Prospect Preductal MR 35mg x 60 Синџир
Prospectal Preductal MR 35mg x 60 compr.film.elib.prel
Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек.
- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.
- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
1. Што е PREDUCTAL MR и за што се користи
2. Пред да го користите PREDUCTAL MR
3. Како да се користи ПРЕДУДКАЛНИОТ Г-дин
4. Можни несакани ефекти
5. Како да го чувате ПРЕДУДКАЛНИОТ Г-дин
6. Дополнителни информации
1. ШТО Е ГОДИНСКА ПРЕДУДКУЛНА И ЗАШТО СЕ КОРИСТИ
Овој лек е наменет за употреба кај возрасни во комбинација со други лекови за третман на ангина пекторис (болка во градите предизвикана од корорнарна срцева болест).
2. ПРЕД КОРИСТЕЕ ПРЕДУДКАЛНИ Г-дин Не користете ПРЕДУДКАЛНИ МР:
- ако сте алергични на триметазидин или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
- ако имате Паркинсонова болест: болест на мозокот што влијае на движењата (треперења, тврдо држење на телото, бавни движења и индексирање и неизбалансиран одење)
- ако имате сериозни проблеми со бубрезите.
Посебно внимание внимавајте на ПРЕДУДКУЛНИОТ Г-дин
Пред да користите PREDUCTAL MR, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.
Овој лек не е куративен третман за ангина пекторис, ниту е индициран како почетен третман за нестабилна ангина. Тоа не е третман за миокарден инфаркт.
Во случај на ангина пекторис, консултирајте се со вашиот лекар; може да бидат потребни тестови и може да биде потребен третман.
Овој лек може да предизвика или влоши симптоми како што се: треперења, тврдо држење на телото, бавни движења, индексирање и неурамнотежен одење, особено кај постари пациенти; Овие симптоми треба да се испитаат и да се пријават на вашиот лекар, кој може повторно да го процени третманот.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет.
Користење на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Не се идентификувани интеракции со други лекови.
PREDUCTAL MR не се препорачува за деца и адолесценти на возраст под 18 години.
Не се препорачува употреба на овој лек за време на бременоста. Ако откриете дека сте бремени за време на третманот со овој производ, разговарајте со вашиот лекар само затоа
тој може да одлучи за потребата од продолжување на третманот.
Ако сте бремени или доите или мислите дека сте бремени или сакате да имате бебе, побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек.
Во отсуство на податоци за екскреција на лекот во мајчиното млеко, доењето не се препорачува за време на третманот.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Возење и управување со машини
Овој лек може да направи да имате вртоглавица и поспаност, што може да влијае на вашата способност за возење и управување со машини.
Важни информации за некои состојки на PREDUCTAL MR
3. КАКО ДО КОРИСТЕЕ ПРЕДУДКАЛНИОТ Г-
Секогаш користете го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар. Разговарајте со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Препорачаната доза на PREDUCTAL MR 35 mg е една таблета два пати на ден, за време на оброците, наутро и навечер.
Ако имате проблеми со бубрезите или имате над 75 години, вашиот лекар може да ја промени препорачаната доза.
PREDUCTAL MR е наменет за орална администрација. Таблетите треба да се проголтаат со чаша вода за време на оброците.
Ако користите повеќе отколку што треба од PREDUCTAL MR
Ако земате повеќе таблети отколку што треба, веднаш контактирајте го вашиот лекар или фармацевт.
Ако заборавите да го користите PREDUCTAL MR
Ако заборавите да земете доза на PREDUCTAL MR, земете ја следната доза во вообичаеното време. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Ако престанете да го користите PREDUCTAL MR
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. МОSНИ несакани ефекти
Како и сите лекови, PREDUCTAL MR може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
Следните категории на фреквенции беа искористени за проценка на несаканите реакции
- многу честа кај повеќе од 1 од 10 пациенти;
- честа појава кај повеќе од 1 пациент од 100, но кај помалку од 1 од 10 пациенти;
- поретко кај повеќе од 1 од 1.000 пациенти, но помалку од 1 во 100 пациенти;
- ретки кај повеќе од 1 од 10 000 пациенти, но кај помалку од 1 во 1000 пациенти;
- многу ретко кај помалку од 1 од 10 000 пациенти;
- со непозната фреквенција (што не може да се процени од достапните податоци).
Вртоглавица, главоболка, болки во стомакот, дијареја, варење, гадење, повраќање, осип, чешање, коприва и чувство на слабост.
Брзо или неправилно чукање на срцето (исто така наречено чукање на срцето), дополнително чукање на срцето, забрзано чукање на срцето, ненадеен пад на крвниот притисок при стоење што може да предизвика вртоглавица, чувство на збунетост или несвестица, општа слабост, вртоглавица, паѓање, минливо црвенило на лицето и вратот.
Екстрапирамидални симптоми (невообичаени движења, вклучувајќи треперење и тресење на рацете и прстите, извртување на телото, индексирање, вкочанетост на рацете и нозете), обично се реверзибилни по прекинот на третманот.
Нарушувања на спиењето (отежнато заспивање, поспаност), запек, сериозен генерализиран осип на кожата (кожата станува црвена и се појавуваат плускавци), отекување на лицето, усните, устата, јазикот или грлото што може да предизвика тешкотии при голтање или дишење.
Тешко намалување на бројот на бели крвни клетки, што ги прави инфекциите можни, намалување на крвните тромбоцити, што го зголемува ризикот од крварење или модринки.
Болест на црниот дроб (гадење, повраќање, губење на апетит, општа малаксаност, треска, чешање, пожолтување на кожата и белките на очите, лесни измет, темна урина).
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Овие вклучуваат несакани ефекти што не се наведени во овој леток.
5. КАКО ДА СЕ ЧУВАМЕ ПРЕДУДКАЛНИОТ Г.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете го предвремениот г-дин по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Овој лек не бара никакви посебни услови за чување.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ
Активната супстанција е триметазидин дихидрохлорид. Секоја таблета содржи 35 мг хидрохлорид
на триметазидин, што одговара на 27,47 mg триметазидин.
Останатите компоненти се:
Јадро: калциум хидроген фосфат дихидрат, хипромелоза, повидон, безводен колоиден силициум диоксид,
Филм: титаниум диоксид (Е171), глицерол, хипромелоза, макрогол 6000, црвен железен оксид (Е172), стеарат
Како изгледа PREDUCTAL MR и содржината на пакувањето
PREDUCTAL MR е претставен во форма на розови леќички обложени филм-таблети со дијаметар
од 8 mm и висина од околу 4 mm.
Кутија со 2 ПВЦ/Ал плускавци од 30 таблети со модифицирано ослободување Кутија со 50 ПВЦ/Ал плускавци со 10 таблети со модифицирано ослободување
Кутија со 100 ПВЦ/Ал плускавци од 10 таблети со модифицирано ослободување
Носител и производител на одобрение за ставање во промет
Носителот на одобрението за ставање во промет
Les Laboratoires Servier Industrie and Servier (Ireland) Industries Ltd. (SII) и Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.
За повеќе информации во врска со овој лек, контактирајте го вашиот локален претставник
Носител на одобрение за ставање во промет:
Овој проспект беше одобрен во октомври 2012 година