Проспект Аминофилин 100mg x 50cps
Проспект Аминофилин 100mg x 50cps. Јагула
П.ENС.П.ЕКТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА КОРИСНИК
А.MINELFILINA EEL, таблети, 100 mg
В.тоаитВнимателно и темелно користете го овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.
- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.
- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток
не е споменато во овој леток, кажете му на вашиот лекар или
Во овој леток ќе најдете:
1. Што е АМИНОФИЛИН ЕЕЛ и за што се користи
2. Пред да ја користите AMINOFILINA EEL
3. Како се користи АМИНОФИЛИНА ЕЕЛ
4. Можни несакани ефекти
5. Како да ја чувате АМИНОФИЛИН ЕЕЛ
6. Дополнителни информации
1. ШТО Е АМЕЛОФИЛИНАТА ЈАЛКА И ЗА ШТО СЕ КОРИСТИ
Овој лек спаѓа во групата лекови за третман на опструктивни заболувања
дишни патишта, деривати на ксантин.
Се користи за третман на бронхоспазам и долгорочна профилакса на напади на диспнеа
лесни и умерени форми на астма; хронична опструктивна белодробна болест, спастична форма.
2. ПРЕД КОРИСТЕЕ АМИНОФИЛИН ЕЕЛА Не користете АМИНОФИЛИН ЕЕЛ
- ако сте алергични на теофилин-етилендиамин, други деривати на ксантин или на кој било од
останатите компоненти на АМИНОФИЛИНА ЕЕЛ.
- ако имате порфирија (болест предизвикана од некое нарушување во метаболизмот на крвниот пигмент, се карактеризира со прекумерно производство на порфирини, што се елиминира во големи количини во урината)
- кај деца под 6-годишна возраст.
А.особено внимавајте на АМИНОФИЛИНА ЕЕЛ
Поради големите индивидуални варијации во метаболизмот на теофилин (активната компонента во молекулата на аминофилин), потребно е да се прилагоди дозата според појавата на несакани реакции и/или
Предозирање може да се појави поради несоодветни дози, повторени дози во премногу кратки интервали или
со адитивен ефект со други придружни лекови.
-Ако имате нестабилна ангина пекторис (болка во градите што може да зрачи до вратот, долната вилица или рацете, како резултат на слабо наводнување на срцето), срцева болест во која може да се појават тахиаритмии (аритмија на срцевиот ритам), висок крвен притисок,
опструктивна хипертрофична кардиомиопатија (генетски дефект во кој миокардот (срцевиот мускул) се згуснува ненормално), епилепсија, хипертироидизам (ендокрино заболување како резултат на прекумерно лачење на тироидни хормони), дисфункција на црниот дроб или бубрезите, гастродуоденален улкус или патолошки чир на желудник имате повеќе од 60 години.
-Ако имате срцева слабост, црнодробна слабост (особено цироза), ниска концентрација на кислород во плазмата (хипоксемија), постојана хипертермија (абнормално зголемување на телесната температура), пневмонија, вирусни инфекции (особено грип), дисфункција на тироидната жлезда (особено хипертироидизам) и ако земате одредени лекови (видете „Користење други лекови“), замолете го вашиот лекар да ја намали дозата на теофилин.
Ф.атоаосификација на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте зеле нешто
други лекови, вклучително и лекови без рецепт.
Ефектот на теофилин-етилендиамин може да се зајакне со истовремена администрација на:
- алопуринол, пробенецид (се користи за лекување на гихт),
- циметидин, ранитидин (антиулцер),
- дисулфирам (се користи за лекување на хроничен алкохолизам),
- фенилбутазон, парацетамол (нестероиден антиинфламаторно),
- флувоксамин, вилоксазин (антидепресив),
- флуорохинолон, имипенем, линкомицин, макролид (антибиотик),
- блокатори на калциумови канали (антихипертензиви),
- мексилетин, пропафенон (антиаритмичен),
- пентоксифилин (периферен вазодилататор),
- пропранолол (фармакокинетска интеракција што го намалува клиренсот со метаболизам на теофилин за 30)-
- такрин (третман на деменција),
Кај пациенти кои истовремено се лекуваат со теофилин со еден или повеќе од овие лекови, треба да се следи плазматската концентрација на теофилин и, доколку е потребно, администрираната доза треба да се намали.
Ефедрин и други симпатомиметици поврзани со аминофилин промовираат срцеви несакани реакции и
централен стимулативен ефект, затоа ваквите асоцијации треба да се избегнуваат.
Дозата на аминофилин (теофилин) треба да се намали најмалку:
- 60% ако се администрира заедно со ципрофлоксацин (антибиотик) и
- 30% ако се администрира истовремено со еноксацин (антибиотик).
Ефектот на теофилин-етилендиамин може да се намали ако се администрира заедно со:
- антиепилептици (на пр. фенитоин, карбамазепин, примидон),
- барбитурати (особено фенобарбитал и пентобарбитал),
- изопротеренол (срцев стимуланс),
- сулфинпиразон (се користи за лекување на гихт),
- зеленчукови препарати кои содржат кантарион.
Ефектот на теофилин може да се намали и кај пушачите.
Кај пациенти кои се лекуваат со аминофилин, истовремено со еден или повеќе лекови
погоре, треба да се следи плазматската концентрација на теофилин и, доколку е потребно, дозата треба да се зголеми.
Теофилин-етилендиамин може да го потенцира ефектот на:
- β-агонисти (лекови кои делуваат како стимуланс на β-адренергичните рецептори),
Теофилин-етилендиамин може да го намали ефектот:
- аденозин (третман на исхемична срцева болест) и
- литиум карбонат (антидепресив).
Кај пациенти третирани со теофилин, халотанска анестезија (општ анестетик) може да предизвика сериозни проблеми со срцевиот ритам, а кетаминот (општ анестетик) го зголемува ризикот од напади.
Теофилин-етиледиамин може да ги промени резултатите од лабораториските тестови: може да го зголеми количеството на
масни киселини и концентрација на катехоламини во урината.
Ф.атоаАМИНОФИЛИНА ЈАБЕЛ заедно со храна и пијалоци
Пијалоците што содржат кофеин и чоколадо, поврзани со аминофилин, промовираат несакани ефекти на срцето
и централниот возбудлив ефект, затоа ваквите асоцијации треба да се избегнуваат.
Бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да преземете што било
Кај бремени жени, теофилин-етилендиамин треба да се дава само ако мајчинската терапевтска придобивка го надминува потенцијалниот ризик на фетусот. Кај оваа група на пациенти, плазматската концентрација на теофилин треба почесто да се следи и администрираната доза треба да се прилагоди доколку е потребно. Теофилин-етилендиамин треба да се избегнува во последниот триместар од бременоста, бидејќи тоа може да ја намали контрактилноста на матката.
Теофилин ја преминува плацентата и се излачува во мајчиното млеко.
Бидејќи може да предизвика хиперексцитабилност кај доенчиња, се препорачува претпазливост при доење.
В.управување со возила и користење опрема
Лекот може да предизвика: вртоглавица, хипотензија, психомоторна возбуда, затоа,
бара претпазливост при неговата употреба на оние кои возат или користат машини.
Важни информации за некои состојки на АМИНОФИЛИНА ЕЕЛ
3. КАКО ДА КОРИСТЕТЕ АМИНОФИЛИН ЕЛЕК
Секогаш земајте АМИНОФИЛИН ЕЕЛ точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Начин на администрација: орално
Дозата ќе се прилагоди според индивидуалниот одговор и можната појава на несакани ефекти. Општо е препорачливо да се даваат мали дози во првите неколку дена од третманот. Овие ќе бидат тогаш
зголемен во зависност од плазматската концентрација на теофилин, терапевтски ефект и толеранција. Кај дебели пациенти, дозата се одредува според идеалната тежина.
Препорачаната доза е 10-15 mg теофилин-етилендиамин/кг на ден, администрирана орално, поделена на 2-
4 приклучоци. Започнете со мала доза, зголемувајќи се постепено, доколку е потребно, во 3-дневни интервали. Адолесцентите не треба да надминуваат 600 мг/ден.
Препорачаната доза е 12 мг теофилин-етилендиамин/кг на ден, што може да се зголеми на 15 мг теофилин-етилендиамин/кг на ден, да не надминува 400 мг на ден.
Се препорачува клиничка контрола на пациентот, евентуално следење на плазматската концентрација на теофилин за да се утврди оптималната индивидуална терапевтска доза и да се намали ризикот од токсичност.
За деца под 6-годишна возраст, се препорачува да се користат други фармацевтски форми, погодни за оваа возрасна група.
Д.тука земате повеќе АМИНОФИЛИН јагула отколку што треба
Кај возрасните, знаците на предозирање, кои варираат од еден до друг субјект, главно се состојат од: гадење,
повраќање, епигастралгија (болка во епигастрична област), тахикардија (абнормално забрзување на срцевиот ритам), главоболка (дифузна или локализирана главоболка, континуирана или наизменична), несоница, конфузија, делириум, напади, хипертермија (абнормално зголемување на телесната температура), срцев удар. Кај децата, знаците на предозирање се: агитација, логори (состојба на ментална возбуда, која
се карактеризира со прекумерна, неконтролирана тенденција да се зборува континуирано и некохерентно), конфузија, повторено повраќање, хипертермија (абнормално зголемување на телесната температура), тахикардија (абнормално забрзување на
чукање на срцето), аритмии (нарушување во активноста на срцето, што се манифестира со нееднаквост на бројот,
ритам и интензитет на контракции на срцевиот мускул), конвулзии, хипотензија (намален крвен притисок), респираторни нарушувања.
Во случај на предозирање, потребно е итно да се хоспитализира во специјализирана служба. Корисно е
администрација на активен јаглен, гастрична лаважа, хемодијализа.
Д.тука заборавате да ја земете АМИНОФИЛИНА ЕЕЛ
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.
Д.тука престанете да земате АМИНОФИЛИН ЕЕЛ
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
4. МОSНИ несакани ефекти
Како и сите лекови, AMINOFILINA EEL може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Несаканите ефекти на AMINOFILINA EEL може да се класифицираат во следниве групи, во зависност од нивната фреквенција:
Многу често: влијае на повеќе од 1 од 10 пациенти
Честа појава: влијае на помалку од 1 од 10 пациенти
Невообичаено: влијае на помалку од 1 од 100 пациенти
Ретки: влијаат на помалку од 1 од 1.000 пациенти Многу ретко: влијаат на помалку од 1 на 10.000 пациенти Не е познато: не е проценето од достапните податоци
Теофилин-етилендиамин произведува релативно чести несакани ефекти, но тие обично се мали за вообичаените дози. Дозирањето бара претпазливост, бидејќи терапевтскиот индекс на аминофилин е низок.
Нарушувања на имунолошкиот систем
Ретко: Етилендиамин, компонента на молекулата на аминофилин, ретко е причина за алергиски реакции, кои се јавуваат во рок од 48 часа и обично се манифестираат со осип.
Нарушувања на нервниот систем
Нападите потврдуваат труење со теофилин, но во некои случаи може да се појават порано.
Честа појава: пријавени се гадење, повраќање, епигастрична болка (горниот дел на стомакот, помеѓу ребрата и папокот), анорексија (недостаток на апетит).
Ретко: Во ретки случаи, може да се појават чиреви на гастроинтестиналниот тракт со крварење, оклузивен синдром.
Често: пријавени се палпитации (абнормално, силно, брзо или нередовно движење на срцето), тахикардија (абнормално забрзување на срцевиот ритам).
Честа појава: главоболка (дифузна или локализирана, континуирана или наизменична главоболка), нервоза, тремор
5. КАКО ДА СЕ ЧИНИ АМИНОФИЛИН ЈАЈКА
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете AMINOFILINA EEL по истекот на рокот што е наведен на картонот по EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Не користете AMINOFILINA EEL ако забележите видливи знаци на оштетување.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. ПОДОЛГИ ИНФОРМАЦИИ Што содржи АМИНОФИЛИН ЕЕЛ
- Активната супстанција е теофилин-етилендиамин
- Другите состојки се пченкарен скроб, талк, магнезиум стеарат, микрокристална целулоза, повидон, безводен колоиден силициум диоксид.
В.хм ја покажува AMINOFILINA EEL и содржината на пакетот
Кутија со 2 плускавци ПВЦ/Ал од 25 таблети
П.произведуваат
Ул. Бега бр.4, Таргу Муреш, Романија
Д.носителот на одобрението за ставање во промет
Ул. Бега бр.4, Таргу Муреш, Романија
А.овој проспект беше одобрен во мај 2012 година