Проспект Ибутин 300mg x 20 Синџир
Проспект Ибутин 300mg x 20 cpr.филм
Филм-обложена таблета со продолжено ослободување содржи 300 мг тримебутин малеат и ексципиенси: јадро: лактоза монохидрат, винска киселина, повидон, хидроксипропилметилцелулоза, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат; филм: хидроксипропилметилцелулоза, титаниум диоксид.
Фармакотерапевтска група: лекови во третман на цревни функционални нарушувања, синтетички антихолинергици, естри со терцијална амино група.
Симптоматски третман на болка поврзана со функционални нарушувања на дигестивниот тракт
Симптоматски третман на болка, нарушувања на транзитот и абдоминална непријатност поврзани со функционални нарушувања на дигестивниот тракт.
Преосетливост на тримебутин или на кој било од ексципиенсите. Тешка бубрежна инсуфициенција.
Пред администрација на Ибутин, треба да се исклучи постоењето на органско заболување на дигестивниот систем (пр. Воспалителен ентеритис, механичка оклузија, итн.).
Поради присуството на лактоза, овој лек не се препорачува кај ретки метаболички синдроми како што се вродена галактоземија, синдром на малапсорпција на глукоза и галактоза, дефицит на лактаза.
Овој лек е наменет за третман на возрасни, фармацевтска форма (филм-обложена таблета со продолжено ослободување) и концентрација (300 mg/таблета), не е погоден за деца.
Студиите врз животни не покажале тератогени ефекти. Во отсуство на тератогени ефекти кај животните, не се очекуваат малформативни ефекти кај луѓето. Во клиниката, во моментов нема доволно податоци за да се оцени можниот малформативен или феротоксичен ефект на тримебутин администриран за време на бременоста.
Затоа, како мерка на претпазливост, се препорачува да се избегнува тримебутин во првиот триместар од бременоста. Употребата на тримебутин во 2-ри и 3-ти триместар од бременоста не се препорачува, освен ако не е апсолутно неопходно.
Доењето е можно додека се користи тримебутин.
Ефекти врз способноста за возење и управување со машини
Производот не влијае на можноста за возење или управување со машини
Дози и начин на администрација
Производот е наменет за администрација кај возрасни.
Вообичаената доза е 300 mg тримабутин малеат (таблета обложена со ибутин со продолжено ослободување), дадена орално еднаш на ден.
На почетокот на третманот, 600 мг тримебутин малеат (2 таблети со ибутин со продолжено ослободување на филм-обложени) може да се даваат дневно, во две дози, наутро и навечер, за 6 дена, проследено со третман за одржување со 300 мг тримебутин малеат (една таблета). снимен со продолжено ослободување Ибутин) на ден за 20 дена.
Таблетите треба да се проголтаат цели без претходно да се дробат.
Случаи на несакани реакции на кожата се забележани ретко во клиничките испитувања.
Не се пријавени случаи на предозирање. Во случај на ингестија на високи дози, третманот е симптоматски.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со ПВЦ/PVDC/AL блистер од 10 обложени таблети со продолжено ослободување. Кутија со 2 ПВЦ/PVDC/AL плускавци од 10 таблети со продолжено ослободување филм-обложени.
Носителот на одобрението за ставање во промет