Проспект Папаверин 50mg x 20cpr АР синџир
Проспект Папаверин 50mg x 20cpr AR
Една таблета содржи 50 мг папаверин хидрохлорид и помошни компоненти: лактоза, пченкарен скроб, повидон К 30, магнезиум стеарат, талк.
Една таблета содржи 100 мг папаверин хидрохлорид и помошни компоненти: лактоза, пченкарен скроб, повидон К 30, магнезиум стеарат, талк.
Фармакотерапевтска група: лекови за третман на цревни функционални нарушувања;
Болести придружени со спазам на мазни мускули на цревата, жолчката и уретрата; дисменореа. Нарушувања на церебралниот и периферниот циркулатор.
Преосетливост на папаверин хидрохлорид или на кој било од ексципиенсите. Атриовентрикуларен блок.
Многу селективни депресанти (вклучувајќи папаверин хидрохлорид) може да предизвикаат зависност во злоупотреба на дрога.
Бидејќи содржи лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
Комбинации контраиндицирани со сулфамиди и леводопа.
Тоа не е поврзано со лекови за стимулација на β-адренергични лекови (зголемен ризик од аритмии). Папаверин може да го зголеми хипотензивниот ефект на антихипертензивните лекови.
Ефектите на папаверинот се нагласуваат со општи анестетици, аналгетици, седативи, лекови за смирување и престанок на пушење.
Внимание се препорачува кај пациенти со тахикардија, глауком, аденом на простата и кај постари лица склони кон хроничен запек.
Безбедноста и ефикасноста кај децата не се утврдени.
Бидејќи нема убедливи клинички податоци, папаверин не треба да се користи за време на бременост и доење.
Папаверин хидрохлорид се излачува во мајчиното млеко.
Способност за управување или управување со машини
Возачите и оние кои користат опрема треба да бидат предупредени на можноста за поспаност и вртоглавица.
Дози и начин на администрација
Вообичаената препорачана доза за возрасни е 100 mg папаверин хидрохлорид 2-3 пати на ден.
Следниве несакани ефекти може да се појават за време на третманот со папаверин:
- тахикардија, метеж на лицето, хипотензија, поспаност, вртоглавица, потење, запек;
- ретко, во случај на продолжен третман, трансаминазите, билирубинемијата и алкалната фосфатаза може да се зголемат привремено.
Во случај на предозирање може да се појави: хипотензија, кардио-респираторна депресија, напади и поспаност. Препорачливо е да се прекине администрацијата на папаверин хидрохлорид, да се воспостави симптоматски третман и да се поддржат виталните функции.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 2 плускавци ПВЦ/Ал од 10 таблети. Кутија со 100 плускавци ПВЦ/Ал од 10 таблети.
Ул. Дунав бр. 54, Комуна Волунтари, Judуд. Илфов, Романија
Носителот на одобрението за ставање во промет
Ул. Стефан Михаилеану бр. 31, сектор 2, Букурешт, Романија