Проспект Парацетамол 125mg x 6 супозиторија
Проспект Парацетамол 125mg x 6 супозиторија. Е
Една капсула содржи 400 мг ибупрофен и помошни средства: калциум карбонат, талк, магнезиум стеарат, колоиден силициум диоксид.
Фармакотерапевтска група: нестероидни антиинфламаторни и антиревматски лекови, деривати на пропионска киселина.
Симптоматски третман на болни состојби: главоболка, мигрена (третман и профилакса), болка во забите, дисменореа, остеоартикуларна и мускулна болка (вклучувајќи тендинитис, бурзитис, дислокации, истегнувања).
Симптоматски третман на треска.
Преосетливост на ибупрофен, други нестероидни антиинфламаторни лекови или на кој било од ексципиенсите.
Активно или историја на активен чир на гастроинтестиналниот тракт, гастроинтестинално крварење, улцеративен колитис, тешка хепатална и/или бубрежна инсуфициенција.
Системски лупус еритематозус или други колагенози. Трет триместар од бременоста.
Диуретици: Кај некои пациенти, Маркофен може да ги намали натриуретичните ефекти на тиазиди или други диуретици, веројатно поради задржување на натриум поврзана со инхибиција на синтезата на бубрежната простагландин од ибупрофен или други нестероидни антиинфламаторни лекови.
Антикоагуланси: бидејќи ибупрофен може да ги зголеми ефектите на оралните антикоагуланси, треба да се следи протромбинското време во првите недели од истовремениот третман; можеби е потребно да се прилагоди дозата на антикоагуланс.
Тиклопидин: бидејќи ибупрофен ја зголемува антитромбоцитната активност на тромбоцитите, се препорачува следење на времето на крварење.
Антихипертензиви: пријавен е антагонизам на нестероидни антиинфламаторни лекови против антихипертензивно дејство на бета-адренергични блокатори.
Глукокортикоиди: Истовремена употреба на глукокортикоиди може да го зголеми ризикот од улцерации.
Ацетилсалицилна киселина: треба да се избегнува истовремена администрација на Маркофен и ацетилсалицилна киселина или други нестероидни антиинфламаторни лекови.
Дигоксин, фенитоин и литиум: ретки случаи на зголемена концентрација на дигоксин, фенитоин и литиум во плазмата со истовремен третман со ибупрофен.
Метотрексат: ибупрофен може да ја зголеми хематолошката токсичност на метотрексат со намалување на неговата уринарна екскреција.
Ибупрофен може да ја намали ефикасноста на интраутерините контрацептиви.
Бидејќи се забележани повремени сериозни гастроинтестинални крварења и пептични улцерации кај некои пациенти кои користеле ибупрофен, Маркофен треба да се администрира под строг надзор на лекар кај пациенти со активна гастроинтестинална болест (друго
Истите мерки на претпазливост треба да се земат предвид кај пациенти со историја на бронхоспазам, особено ако тоа е предизвикано од лекови, како и кај пациенти со оштетена бубрежна, хепатална и/или срцева функција. Кај овие пациенти треба да се следат клинички и лабораториски параметри, особено ако е потребен долготраен третман. Маркофен треба да се користи со претпазливост кај пациенти со историја на срцева слабост или хипертензија, бидејќи тие се пријавени со случаи на задржување на хидросалин со едем. Бидејќи ибупрофен, како и другите нестероидни антиинфламаторни лекови, може да предизвика продолжено време на крварење, производот треба да се користи со претпазливост кај пациенти со внатрешен недостаток на коагулација и кај пациенти третирани со антикоагуланси.
Пациентите со оштетен вид треба да се прекинат со Маркофен и да се подложат на офталмолошки преглед.
Потребна е претпазливост кај пациенти со атопичен терен.
Во првите 5 месеци од бременоста ибупрофен ќе се администрира само доколку е апсолутно потребно и само под строг надзор на лекар. Од 6-ти месец, ибупрофен е контраиндициран.
Не се препорачува употреба на Маркофен за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Поради несаканите ефекти што ги предизвикува - поспаност, вртоглавица или депресија, Маркофен може да влијае на способноста за возење и употреба на машини.
Дози и начин на администрација
Возрасни и деца над 15 години:
Вообичаената доза е 1 капсула Маркофен (400 мг ибупрофен), повторена по потреба во интервали од 6-8 часа, да не надминува 1200 мг ибупрофен (3 капсули Маркофен) на ден.
Кај деца под 15-годишна возраст, се препорачува употреба на соодветни фармацевтски форми.
Најчестите несакани ефекти со ибупрофен се гастроинтестинални нарушувања: металоиди, анорексија, гадење, повраќање, диспепсија, абдоминална непријатност, дијареја, активен улкус и гастроинтестинално крварење.
Главоболка, конфузија, тинитус и поспаност - поретко се пријавуваат отколку гастроинтестинални ефекти.
Пријавени се случаи на психотични нарушувања и депресивни реакции, како и индивидуални случаи на силна главоболка, гадење, повраќање, треска, вкочанет врат, сензорни нарушувања (рани знаци на менингитис).
Забележани се реверзибилни реакции на очите, како што се токсична амблиопија, заматен вид и заматен вид.
Реакции на кожа/преосетливост
Пријавени се осип како што се коприва, осип и пурпура. Овие реакции можат да бидат придружени со пруритус и синдром на Стивенс-Johnонсон.
Општи реакции на преосетливост се ретки. Симптомите може да вклучуваат: осип, болки во стомакот, главоболка, гадење и повраќање, абнормални тестови на црниот дроб, менингизам и анафилактички реакции.
Системски лупус еритематозус или други колагенски болести може да го зголемат ризикот од општи реакции на преосетливост.
Поретко, ибупрофен може да предизвика бронхоспазам кај пациенти со атопичен терен.
Дози повисоки од 1000 mg/ден може да го продолжат времето на крварење.
и апластична анемија. Вакви дискразии на крвта се забележани особено по долготрајна администрација на високи дози.
Пријавени се абнормални тестови на црниот дроб (покачени серумски трансаминази) и жолтица.
Пријавени се феномени на задржување на хидросалин, со појава на едеми. Имаше случаи на дизурија и акутен интерстицијален нефритис. Нарушената бубрежна функција може да има различен степен на сериозност, особено по продолжена администрација на високи дози.
Во случај на општи реакции на преосетливост, може да се појави бубрежна инсуфициенција. Пријавени се случаи на оштетување на бубрезите (бубрежна папиларна некроза).
Повремено, пријавени се стоматитис, нарушувања на менструацијата и зголемено ниво на серум.
Во случај на несакани ефекти, потребно е веднаш да се запре администрацијата и да се спроведе соодветен третман.
Во случај на предозирање, се препорачува гастрична лаважа и, доколку е потребно, корекција на хидроелектролитички нарушувања. Не постои специфичен противотров за интоксикација со ибупрофен.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 2 плускавци од 6 капсули.
Кутија со 50 плускавци од 6 капсули (клиничко пакување).
Носител на одобрение за ставање во промет