Проспект Синџир со сируп Метоклопрамид
Проспект Метоклопрамид биофарм 1mg/5ml x 1fl. x 100ml сируп
Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете со употреба на овој лек.
- Чувајте го овој леток. Можеби ќе треба да го препрочитате.
- Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
- Овој лек е препишан за вас. Не мора да им го давате на други луѓе. Може да им наштети, дури и ако ги имаат истите симптоми како вашите.
- Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Во овој леток ќе најдете:
1. Што е Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml и за што се користи
2. Пред употреба на Метоклопрамид Биофарм 1 mg/5 ml
3. Начин на употреба на Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml
4. Можни несакани ефекти
5. Како да се чува Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml
6. Дополнителни информации
1. ШТО Е МЕТОДОПЛОПРАМИД БИОФАРМ 1 мг/5 мл и за што се употребува
Метоклопрамид биофарм 1 мг/5 мл е дел од група лекови кои ја стимулираат подвижноста на дигестивниот тракт и делуваат против гадење и повраќање. Лекот е наменет за деца до 9-годишна возраст.
Корисно е во следниве услови:
-Синдром на гастрична хипомотолност (кај дијабетичари, кај анорексија нервоза, кај пациенти со ахлорхидрија, по операција на желудник);
-Гадење и повраќање од различна етиологија (зрачење, уремија, гастритис, чир на желудник и дуоденум, рак на желудник или црево, повраќање поради лекови, силно повраќање предизвикано од цитостатици);
-Во одредени дијагностички процедури - дуоденална интубација, гастроинтестинален радиолошки преглед.
2. ПРЕД КОРИСТЕЕ МЕТОКЛОПРАМИД БИОФАРМ 1 mg/5 ml
Не користете Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml:
- ако сте алергични (преосетливи) на метоклопрамид или на која било од другите состојки
- ако имате гастроинтестинално крварење.
- ако имате механички оклузии и перфорации на гастроинтестиналниот тракт.
- ако се лекувате истовремено со допаминергични лекови или МАОИ.
- ако имате дискинезија со невролептици или метоклопрамид.
Посебно внимавајте со Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml
Се препорачува претпазливост кај деца и млади возрасни лица поради зголемен ризик од невролошки несакани ефекти (екстрапирамидален синдром, особено дистонични реакции) кај оваа категорија на пациенти. Инциденцата на дистонични реакции кај деца и млади возрасни е поголема во дози над 0,5 mg/kg на ден. Многу ретко, може да се појави невролептичен малиген синдром; во овој случај третманот мора веднаш да се прекине.
Во случај на големо повраќање, ризикот од дехидратација мора да се спречи со администрација на орални раствори за рехидратација, во мали дози и во кратки интервали.
Кај пациенти кои повраќаат веднаш по администрација на лекот, со делумна или тотална елиминација, се препорачува да се задржи интервалот помеѓу дозите; на крајот, ќе се разгледа администрација на инекција.
Метоклопрамид не се препорачува за употреба кај пациенти со епилепсија, бидејќи фреквенцијата и интензитетот на нападите може да се зголемат.
Намалување на дозата се препорачува кај пациенти со оштетување на бубрезите или црниот дроб.
Не се препорачува истовремена администрација на етил алкохол или алкохолни пијалоци.
Несаканите ефекти можат да бидат сериозни, особено кај деца, особено кај пациенти со бубрежна слабост; доколку се појават, третманот со метоклопрамид треба веднаш да се прекине.
Употреба на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Истовремена администрација на метоклопрамид со:
- етил алкохол: го зголемува депресивниот ефект врз централниот нервен систем на двата лека;
- антихолинергици или опиоиди: го антагонизира ефектот на метоклопрамид врз подвижноста на гастроинтестиналниот тракт;
- дигоксин и циметидин: ја намалува нивната апсорпција (потребно е да се прилагодат дозите на дигоксин и циметидин);
- антихипертензиви: го потенцира антихипертензивниот ефект со ризик од ортостатска хипотензија (додаток);
- седативи, лекови за смирување, хипнотици: го зголемува седативниот ефект на секој лек;
- циклоспорин: ја зголемува неговата биорасположивост (метоклопрамид го намалува времето на празнење на желудникот);
- допаминергични лекови: ја намалува нејзината ефикасност (меѓусебен антагонизам);
- MAOI B (реципрочен антагонизам)
- бромокриптин: метоклопрамид ја зголемува плазматската концентрација на пролактин, намалувајќи ја ефикасноста на бромокриптин (потребно е прилагодување на дозата на бромокриптин);
- невролептици и други лекови кои можат да предизвикаат екстрапирамидални ефекти: зголемување на фреквенцијата и сериозноста на екстрапирамидалните ефекти;
- мексилетин: ја забрзува неговата апсорпција.
Бременост и доење
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Лекот е наменет за деца до 9 години, така што развојот на бременост за време на третманот е малку веројатен.
Возење и управување со машини
Метоклопрамид влијае на способноста за возење и управување со машини, но веројатноста за вклучување во такви активности е мала во посочената возрасна група.
Важни информации за некои состојки на Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml Лекот содржи сорбитол; Ако вашиот лекар ви кажал дека имате нетолеранција на некои шеќери, контактирајте го вашиот лекар пред да го земете овој лек.
Лекот содржи метил п-хидроксибензоат; може да предизвика алергиски реакции (дури и одложени) и, исклучително, бронхоспазам.
3. КАКО ДО КОРИСТЕЕ METOCLOPRAMID BIOFARM 1 mg/5 ml
Секогаш користете Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Лекот е наменет за деца до 9-годишна возраст и се администрира орално; третманот варира во траење помеѓу 4 и 12 недели; обично се администрира 30 минути пред оброк, во зависност од видот на состојбата што се лекува.
Вообичаената дневна доза не треба да надминува 0,4 mg безводен метоклопрамид хидрохлорид/кг/ден. Вообичаените дози по возрасни групи и телесна тежина се:
- помалку од 1 година: 1 mg два пати на ден (5 ml сируп два пати на ден);
- 1 - 3 години и 10-14 кг: 1 mg безводен метоклопрамид хидрохлорид 3 пати на ден (5 ml сируп 3 пати на ден);
- 3 - 5 години и 15-19 кг: 2 mg безводен метоклопрамид хидрохлорид 3 пати на ден (10 ml сируп 3 пати на ден);
- 5 - 9 години и 20-29 кг: 2,5 мг безводен метоклопрамид хидрохлорид 3 пати на ден (12,5 мл сируп 3 пати на ден).
Ако користите повеќе Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml отколку што треба, може да се појават следниве знаци и симптоми: поспаност, конфузија, раздразливост, немир, конвулзии, екстрапирамидални моторни нарушувања, брадикардија, промени во крвниот притисок.
Ако се појават такви симптоми, веднаш контактирајте го вашиот лекар или оддел за итни случаи.
Ако заборавите да користите Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml, не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.!
Ако престанете да користите Metoclopramide Biofarm 1 mg/5 ml, терапевтскиот ефект нема да трае откако ќе престанете да го користите лекот.
4. МОSНИ несакани ефекти
Како и сите лекови, Метоклопрамид биофарм 1 мг/5 мл може да предизвика несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.
Може да се појави поспаност, замор, вртоглавица, поретко главоболка, несоница, дијареја, гасови, хипотензија, умерено потење.
Екстрапирамидални симптоми ретко се јавуваат, особено кај деца и млади возрасни и се манифестираат со акутна дистонија или генерализирана хипертензија. Овие несакани ефекти обично се јавуваат 1 до 3 часа по започнувањето на третманот (понекогаш дури и по единечна администрација) и бараат прекинување.
За време на долготраен третман, особено кај постари лица, може да се појават екстрапирамидални нарушувања од типот Паркинсонијан или тардивна дискинезија.
Други несакани ефекти: аменореја и галактореја (по долготраен третман), склоност кон депресивни состојби, ендокрини нарушувања (хиперпролактинемија, умерено потење), непосредни реакции на преосетливост.
Многу ретко, метатемоглобинемија може да се појави во високи дози - на пример, неколку случаи на метемоглобинемија се пријавени кај новороденче, по дози поголеми од 0,5 mg/kg/ден или 0,1 mg/kg/доза; исто така многу ретко, во случај на истовремена администрација на високи дози на лекови што ослободуваат сулфат може да се појави сулфехемоглобинемија
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
5. КАКО ДА СЕ ДОСТАВИ МЕТОКЛОПРАМИД БИОФАРМ 1 мг/5 мл
Не користете Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml по датумот на истекување, наведен на пакувањето по EXP.
Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Користете го во рок од 20 дена од првото отворање на шишето.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
6. ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ
Што содржи Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml
- Активната супстанција е 1 mg безводен метоклопрамид хидрохлорид како 1,05 mg метоклопрамид хидрохлорид монохидрат на 5 ml сируп.
- Другите состојки се: сорбитол, глицерол, метил р-хидроксибензоат, лимонска киселина монохидрат, динатриум фосфат додехахидрат, калиум ацесулфам, ванилин, прочистена вода
Како изгледа Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml и содржината на пакувањето
Метоклопрамид биофарм 1 mg/5 ml е чиста, безбојна сирупска течност.
Кутија со стаклено шише, кафеава, содржи 100 мл сируп, затворена со капаче со завртка и ПЕ-прстен и мерна чаша ПП со градации од 2,5 мл-20 мл
Кутија со кафеаво ПЕТ шише, содржи 100 мл сируп, затворена со завртка со завртка и ПЕ-прстен и мерна чаша ПП со градации од 2,5 мл-20 мл
Носител на одобрение за маркетинг и производител