Први информации за PKU фенилкетонурија за расадник и канцеларија за информации Kiga PKU

Фенилкетонурија (PKU) е ретко нарушување на вроден протеински метаболизам. Ова е дел од протеинот што фенилаланинот (PHE) не го метаболизира. Се акумулира во телото и го менува централниот нервен систем. Од 1970 година, во првите денови од животот се спроведуваше тест (бод на петицата Гутриетест), така што денес во Германија се препознаваат сите пациенти. Третманот на PKU-лерзите предвидува строга, избалансирана, диета слаба на протеини. Скоро целата храна содржи протеини. Храна богата со протеини (месо, риба, јајца, желатин, ореви, мешунки, нормално брашно, многу млечни производи) не се наоѓаат во менито за PKUers. Исхраната се контролира со редовни тестови на крвта. Сите други намирници се балансираат според потребите на пациентот. Со цел да се компензира недостатокот на преостанатите протеини, витамини, минерали и микроелементи, PKUers земаат додаток на храна со своите оброци. (Мешавина од амино киселина)

информации

Што се случува ако детето јаде премногу протеини?
На почетокот ништо.

Детето ниту паѓа во кома, ниту се појавуваат опасни по живот ситуации. Дури и на долг рок, нема штета. Ако нивото на фенилаланин навистина се зголеми за неколку дена, може да се развијат проблеми со моторот, тешкотии во концентрацијата, агресија и општа малаксаност. Трајно оштетување може да се случи само по неколку месеци.

Која ќе биде нивната дополнителна задача?

Детето PKU не треба да разменува храна богата со протеини со други деца. Ако е така, ве молиме информирајте ги родителите. Родителите исто така треба да бидат информирани ако детето јаде храна што ја нема во менито. Неопходна е малку поблиска соработка со родителите.

Детето е инаку совршено нормално дете со сите карактеристики, како и другите деца.