Реакција на спојување на железо; Дијагноза на терапија со причини

Здравјето е оној степен на болест што сè уште ми овозможува да ги извршувам моите основни професии. (Фридрих Ниче)

Здравјето е способност за loveубов и работа. (Зигмунд Фројд)

Слабеење
Здравствена лексикон
Портал за нега
Лабораториски вредности
Вакцинации
Проблеми со забите
Душеци

Реакција на Ајзенмергер - предизвика дијагноза за терапија

Реакција на Ајзенмергер (реакција на Ајзенмергер, комплекс на Ајзенмергер) Реакцијата на Ајзенмергер, позната и како Ајзенмергер синдром или Ајзенмергер комплекс, е клиничка слика која се заснова на малформација на срцето. Основно барање за реакција на Ајзенмергер е (вродена) срцева мана во која крвта од левата половина на срцето оди директно во десната половина на срцето. Ова е познато како она што е познато како примарен шант лево-десно. Тоа е нормално трансфер на крв помеѓу срцевите комори. Причината за ова може да биде, на пример, дупка во срцевиот септум во областа на срцевите комори (вентрикуларен септален дефект/VSD) или во областа на преткоморите (дефект на атријален септал/ASD). Високиот крвен притисок во пулмоналните садови предизвикан од лево-десно шант е специфичен за реакцијата на Ајзенмергер. По одреден временски период, оваа пулмонална хипертензија предизвикува таков висок притисок во десната половина на срцето што крвта тече од десната половина на срцето во левата половина на срцето. Ова е познато како пресврт на шант (Li-Re-Shunt -> Re-Li-Shunt).

Во зависност од тоа кога ќе се врати шантот, погодените често достигнуваат само млади години. Ако не се лекува, болеста е секогаш поврзана со намалување на животниот век.

Објаснувања за подобро разбирање

Обично срцето е одделено на лево и десно со мускулен преграда (преграда). Поделбата е направена во функционалните единици десно срце и лево срце. Секоја половина од срцето се состои од атриум и срцева комора (комора). Левата половина на срцето зема крв богата со кислород од белите дробови и ја пумпа во телото преку главната артерија (аортата). Десната половина на срцето зема деоксигенирана крв од телото и ја пренесува преку пулмоналната артерија до белите дробови за размена на гасови.

Во случај на малформации на срцето што доведува до реакција на Ајзенмергер, двете половини на срцето не се анатомски одделени. Ова е случај, на пример, со дупка во преградата на срцето помеѓу преткоморите или главните комори (АСД и ВСД) или има дупка помеѓу срцевата комора и преткомората со неправилно срцево вентилиА.тројка-vпопривлечно С.ептумг.ефект/AVSD).

Кои се последиците и симптомите на срцеви малформации?

Ако малформациите не се поправат хируршки, тоа на крајот доведува до зголемување на белодробниот васкуларен отпор. Малите пулмонални садови се стеснуваат и стануваат сè помали, белите дробови стануваат нееластични и „стврднати“. Високиот крвен притисок во белите дробови (пулмонална хипертензија) е реакција на дополнителната крв што постојано се пумпа во белите дробови. Ако белодробната хипертензија опстојува долго време, тоа предизвикува пресврт во циркулацијата на крвта во срцето. Преку Пулмонална хипертензија Крвта се таложи во десната половина на срцето, кое продолжува да ја испумпува крвта до белите дробови. Десната комора на срцето станува зголемена и притисокот во него се зголемува.

Ако притисокот е конечно поголем отколку во левата комора, тој се влева во левата комора следејќи го градиентот на притисок. Се случува пресврт на шант. Насоката на протокот на крв од левата половина на срцето кон десната половина на срцето, предизвикана од срцевиот дефект, е обратна. Кислородната слаба крв од десната половина на срцето се меша со крв богата со кислород од левата половина на срцето и се пумпа од таму во циркулацијата на телото.

Содржината на кислород во Артерии се намалува како резултат и заболените развиваат цијаноза (син осип). Се покажува со виолетова до синкаста боја на кожата и мукозната мембрана. Сината боја на усните е лесна за гледање. Исто така, има промени во ноктите на рацете (прсти на тапан и стаклени нокти).

По дефиниција, реакцијата на Ајзенмергер се нарекува цијаноза (сина боја) предизвикана од висок притисок на белите дробови (фиксна пулмонална хипертензија). Тие се предизвикани од вродени срцеви мани, што доведува до пресврт на шант. На почетокот на болеста, цијанозата сè уште не постоела.

Во зависност од сериозноста на каузалните малформации, реакцијата на спојување на железо може да се појави пред раѓањето или подоцна во првата година од животот.

Како се третира реакцијата на спојување на железо?

Ако реакцијата на Ајзенмергер е веќе започната, како третман е достапно само трансплантација на срце-бели дробови. Ова е единствениот начин да се спротивстават на анатомските промени како што се зголемената десна половина на срцето и закоравените бели дробови.

Која е прогнозата за реакцијата на Ајзенмергер?

Без трансплантација, животниот век е ограничен. Во просек, погодените достигнуваат млада зрелост. Последиците од реакцијата на Ајзенмергер се склоност кон крварење од белите дробови и до Емболизми во мозокот, од кој може да се развијат апсцеси на мозокот. Зголемување на нивото на урична киселина доведува до гихт и оштетување на бубрезите. Болните страдаат од повторливи напади на несвестица. Кашлање крв е уште еден симптом на состојбата и индикатор за прогресијата на болеста.

Како резултат на зголемување Срцева слабост и ограничување на функцијата на белите дробови, болните се помалку физички издржливи. На крајот на краиштата, секоја форма на физичка активност значи многу напор. Болните мора сè повеќе да бараат помош од други луѓе.