Регадрин Б 200мг, дражеи - Леток за лекови - Индикации, администрација, несакани реакции
Регадрин Б 200мг, дражеи
правци:
Нарушувања на метаболизмот на липидите: примарна и секундарна хиперлипопротеинемија.
Фармаколошки третман се препорачува само кога одговорот на хиперлипопротеинемија на постојан хигиенско-диетален третман е несоодветен.
контраиндикации:
Преосетливост на безафибрат или на кој било од ексципиенсите на производот;
Хепатичен хепатитис (освен хепатална стеатоза, која често е симптом што ја придружува хипертриглицеридемијата);
Нарушувања на жолчното кесе со или без холелитијаза (бидејќи не е исклучена можноста за оштетување на црниот дроб);
Тешка бубрежна инсуфициенција со нивоа на креатинин> 6 mg/dl или клиренс на креатинин Историјат на реакции на фотосензибилизација при третмани со фибрати.
Администрација:
Вообичаена доза е една таблета Regadrin® B (200 mg безафибрат) 3 пати на ден - една таблета наутро, напладне и навечер.
Дозите може постепено да се зголемуваат кај пациенти со чувствителност на желудник: започнете со една таблета Regadrin® B на ден, по 3-4 дена зголемете на 2 таблети Regadrin® B (400 mg безафибрат) на ден, достигнувајќи 3 таблети Regadrin® Б (600 мг безафибрат) на ден по уште 3-4 дена.
Ако третманот е ефикасен, особено кај пациенти со хипертриглицеридемија, може да се направат обиди да се намали дозата на една таблета Регадрин® Б два пати на ден (една таблета наутро и навечер).
Regadrin® B може да се користи во случај на откажување на бубрезите, со состојба на многу внимателна проверка на индикациите. во овој случај, дозата треба да се намали и прилагоди според креатинин (види графикон за дози). Бубрежната функција треба редовно да се следи; мора да се обезбеди обичен и доволен внес на течности.
Креатининемија (mg/dl) Дози на Regadrin® B
До 1,5 3 дражеи на ден
1,6-2,5 2 дражеи на ден
2,6-6 таблети на ден во интервали од 1-2 дена
Над 6 контраиндицирани
Во случај на изразена хипоалбуминемија (на пример кај нефротски синдром) како и кај пациенти со дијализа, дозите треба дополнително да се намалат. Како општо правило, се препорачува драже на секои 3 дена; за да се избегне предозирање и оштетување на мускулите (рабдомиолиза), се препорачува да се утврдат плазматските концентрации на безафибрат за да се утврди точната доза.
Дражеите треба да се проголтаат цели со малку вода после јадење.
Кај деца, дозата на Regadrin® B не е проучена доволно.
Состав:
Една таблета содржи 200 мг безафибрат и помошни компоненти: јадро - лактоза мбнохидрат, пченкарен скроб, гликолат на натриум скроб, натриум кроскармелоза, магнезиум стеарат, безводен колоиден силициум диоксид; слој на обложување - шеќер, талк, калциум карбонат, поливидон К 28-32, арапски гуми за џвакање, Макрогол 6000, титаниум диоксид (Е 171).
Мерки на претпазливост:
Предупредување:
деца
Кај деца, Регадрин Б ќе се дава само доколку е апсолутно потребно, по внимателно проценување на односот на терапевтска корист/потенцијален ризик, бидејќи нема доволно клиничко искуство во оваа возрасна група.
Способност за управување или управување со машини
Бидејќи може да се појави вртоглавица за време на третманот со Regadrin® B, треба да се биде претпазлив кај пациенти кои возат или користат машини.
Несакани ефекти:
предозирање:
Ако пациентот користел повеќе таблети од препорачаната доза, треба да се консултира со својот лекар или во најблиската болница.
Интеракции со други лекови:
Regadrin® B не треба да се користи во комбинација со инхибитори на HMG-Coa редуктаза поради ризик од рабдомиолиза.
Регадрин® Б не треба да се администрира истовремено со инхибитори на перхексилин малеат или МАОИ моноамин оксидаза.
Доколку е потребна комбинација на холестирамин и Регадрин * Б, двата лека треба да се земаат оддалечени најмалку 2 часа, бидејќи холестирамин се меша со апсорпцијата на безафибрат. Во изолирани случаи, забележана е изразена, но реверзибилна бубрежна инсуфициенција (со соодветно зголемување на креатинин) кај пациенти кои примаат имуносупресивна терапија по трансплантација на орган, истовремено третирана со фибрати. Затоа, бубрежната функција треба внимателно да се следи кај овие пациенти, и ако се појават значителни промени во параметрите на бубрежната функција, третманот со Regadrin® B треба да се прекине.
Regadrin® B може да го зголеми дејството на одредени антикоагуланси и антидијабетици. Regadrin® B влијае на дејството на фенитоин.
Оралните контрацептиви влијаат на метаболизмот на липидите.
Пациентот мора да му каже на лекарот за сите лекови што ги користи, вклучително и за оние што се издаваат без рецепт.
Бременост и лактација:
Употребата на безафибрат е контраиндицирана за време на бременост со доење, бидејќи нема искуство со администрација на производот во овие периоди.
Презентација на пакувањето:
Кутија со 5 плускавци со по 10 дражеи.
Услови за складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.