РЕШЕНИЕ ЗА ИНЕКЦИЈА ЗА НАЛГОСИРА 10Е 10 МГМЛ - Биовета а
Препаратот содржи буторфанол, опиоид, аналгетик кој делува централно.
структура
Подготовката содржи 10 mg буторфанол во 1 ml
(ut Бурфаноли тартри 14,58 мг)
Безуелно решение. Јасно, безбојно решение.
Целни групи на животни
Прецизни индикации за целната група на животни
Лекот е индициран за коњи за аналгезија и седација, за кучиња и мачки за аналгезија, седација и преанестезија.
Аналгетик: Ублажување на лесна до интензивна болка во стомакот од гастроинтестинален карактер, вклучувајќи колика. Лекот ја ублажува болката предизвикана од колика или породување.
Седатив: за седација по администрација на андроцеректори алфа2 агонист (детомидин хидрохлорид, ромифидин).
Седација за време на третманот и процедурите за дијагностицирање на животното што стои.
Аналгетик: Ублажување на лесна до интензивна болка поврзана со постоперативни процедури, особено по операција на ортопедија или меко ткиво.
Седатив: Во комбинација со медетомидин хидрохлорид.
Преанестетички: Администрацијата на лекот под преанестезија ја намалува вкупната доза на анестетици, особено натриум тиопентал. Подготовката се администрира како составен дел од анестетичкиот протокол во комбинација со хидрохлорид и кетамин.
аналгетик: Ублажување на лесна до интензивна болка поврзана со хируршки процедури, особено поврзана со кастрација, по ортопедска хирургија или операција на меки ткива.
Седатив: Во комбинација со медетомидин хидрохлорид.
Преанестетички: Администрацијата на лекот под преанестезија ја намалува вкупната доза на анестетици, особено натриум тиопентал. Препаратот се администрира како составен дел од протоколот за анестезија во комбинација со хидрохлорид и кетамин.
Контраиндикации
Не користете во случај на преосетливост на активната супстанција или на некои од ексципиенсите.
Да не се користи кај животни со познато нарушување на функцијата на црниот дроб.
Комбинација на буторфанол-детомидин хидрохлорид:
Не користете кај животни со изразена срцева аритмија или брадикардија.
Не користете кај животни со нарушена функција на црниот дроб.
Не користете кај животни со нарушена функција на црниот дроб.
Специјално предупредување (за секој вид на цел)
Кај мачките, очигледна седација не се јавува само по примената на буторфанол.
Посебни мерки на употреба
Посебни мерки за употреба кај животни
Пред употреба на препаратот во комбинација со кој било друг лек, мора да се земат предвид контраиндикациите и предупредувањата споменати во СПЦ на овие лекови.
Буторфанолот е дериват на морфиум и се однесува скоро опиоид. Безбедноста на препаратот кај кученца, мачиња и ждребиња не е утврдена. Употребата на препаратот во овие групи треба да се заснова на терапевтски придобивки и ризици утврдени од релевантниот ветеринар.
Коњ:
Комбинација на буторфанол-детомидин хидрохлорид: Рутинско срцево слушање треба да се изврши пред да се користи комбинацијата.
Кога се администрира препаратот како преанестетик, се препорачува да се администрира лек со антихолинергичен ефект (на пр. Атропин), кој спречува спречување на брадикардија за време на анестезија.
Интравенската апликација треба да се изведува полека, а не бргу.
Во случај на респираторна депресија, може да се користат налоксонак и противотров.
Внимавајте на точната доза. Администрирајте ја дозата во согласност со прецизната тежина на животното. За точно дозирање треба да се користи точен шприц за инјектирање (на пример, инсулин шприц).
Во случај на респираторна депресија, може да се користат налоксонак и противотров.
Посебни мерки за лица кои примаат ветеринарна подготовка на животни
Избегнувајте каузална само-администрација. Иглата на шприцот држете ја покриена додека лекот не е подготвен. Во случај на причинско самоповредување со применетиот препарат, веднаш побарајте лекарска помош и покажете му на матичниот лекар информациите на пакувањето или етикетата.
НЕ управувајте со возилото, бидејќи може да се појават седација, вртоглавица и дезориентираност. Опиоиден антагонист може да се користи како противотров.
Спречете повремени контакти на препаратот со кожата и очите. Во случај на прскање на кожата или контакт со очите, исплакнете веднаш со многу вода.
Бремените жени и доилки треба многу внимателно да го даваат препаратот.
Несакани ефекти (фреквенција и сериозност)
По интрамускулна апликација, може да се појави мала болка наместо убод.
Коњ:
Најчестиот несакан ефект е лесна атаксија, која може да трае 3-10 минути. Лесна до тешка атаксија може да се појави по примена на комбинација на хидрохлорид на буторфанол-детоминдин. На овие реакции, животното веројатно нема да легне. Мора да се почитуваат тековните мерки за да се спречи повреда на коњот.
По примена на само буторфанол, може да се појави блага седација.
Буторфанолот може да предизвика респираторна депресија.
Буторфанолот може да ја ослаби подвижноста на гастроинтестиналниот тракт. Анорексија, дијареја или привремена атаксија може да се појават поретко.
Во студијата беше забележана болка во интрамускулната апликација. Фреквенцијата на појава беше многу голема.
Буторфанолот може да предизвика респираторна депресија. Мидријаза може да се појави по примената на лекот.
Употреба на препаратот за време на бременост и доење
Комбинација на буторфанол-детомидин хидрохлорид: Не користете за време на бременоста.
Комбинација на буторфанол-ромифидин: Не користете во последниот месец од бременоста.
Безбедноста на препаратот за време на бременост и доење не е утврдена. Употребата на препаратот треба да се заснова на терапевтската корист и ризикот утврден од релевантниот ветеринар.
Интеракција со други лекови и други форми на интеракција
Буторфанол може да се користи во комбинација со други седативи, како што се агонисти на алфа2 адренорецептори (на пр. Ромифидин или детомидин кај коњи, медетомидин кај кучиња и мачки), доколку може да се очекуваат синергетски ефекти. Кога се користат овие супстанции, дозата треба соодветно да се намали (види дел 4.9).
Администрирана количина и начин на администрација
CAL: строго интравенска администрација (т.е. V.)
Куче, мачка: интравенски (т.е. V.), поткожно (с.в.) или интрамускулно (т.е. М.)
Во случај на администрација. v. не администрирај како болус. Избегнувајте земање V. Премногу брзо. Во случај на повторена администрација на s C. Или i M., аплицирајте на различни места.
само буторфанол:
Се нанесува во доза од 0,1 mg/kg g V., што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg g V., So1 ml/100 kg g. V. I. V.
Дозата може да се повтори по потреба. Аналгетскиот ефект се јавува во рок од 15 минути по апликацијата.
буторфанол во комбинација со детомидин:
Нанесете детомидин хидрохлорид во доза од 0,012 mg/kg gviv Потоа по 5 минути нанесете буторфанол во доза од 0,025 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,0025 ml препарат/kg gv, значи 0,25 ml препарат/100 kg gvi В.
буторфанол во комбинација со ромифидин:
Нанесете ромифидин во доза од 0,04-0,12 mg/kg gviv Потоа по 5 минути нанесете буторфанол во доза од 0,02 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,002 ml препарат/kg gv, значи 0,2 ml подготвени/100 кг gvi v.
само буторфанол:
Се нанесува во доза од 0,2-0,3 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,02-0,03 ml препарат/kg gv, така 0,2-0,3 ml препарат/10 kg gviv, не или sc.
Нанесете го препаратот 15 минути. пред да се запре анестезијата, да се произведе аналгетски ефект во фазата на заздравување. Аналгетскиот ефект може да се забележи во рок од 15 минути. За континуирана аналгезија, дозата може да се прилагоди по потреба.
буторфанол во комбинација со медетомидин:
Нанесете буторфанол во доза од 0,1 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg gviv или im Веднаш нанесете медетомидин хидрохлорид во доза од 0,01-0,025 mg/kg gviv или im Администрирајте ги двата препарати одделно, во никој случај во ист шприц (види дел 6.2 Некомпатибилности).
Пред терапевтска интервенција, почекајте доволно седација 20 минути. од апликација.
За да се опоравите од анестезија, ставете атипамезол во доза од 0,05-0,125 мг/кг г. V. По околу 5 мин. пациентот ја прифаќа положбата на градната коска по уште 2 мин. пациентот станува.
само буторфанол:
Се нанесува во доза од 0,1-0,2 мг/кг г. В., што одговара на доза од 0,01-0,02 мл препарат/кг г. V. I. V., I. M. Или s.c.
Аплицирајте 15 минути. пред анестезија.
Како седатив и преанестетик - премедикација за анестезија со барбитурати:
буторфанол во комбинација со медетомидин:
Нанесете буторфанол во доза од 0,1 mg/kg g V., што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg g. V. I. V. Или i. M. Веднаш ставете медетомидин хидрохлорид во доза од 0,01 mg/kg. хм администрирајте ги двата препарати одделно, во никој случај во ист шприц (видете дел 6.2 Некомпатибилности).
Како составен дел од протоколот за анестезија:
буторфанол во комбинација со медетомидин и кетамин:
Нанесете буторфанол вино во доза од 0,1 mg/kg g V., што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg g V. I. M. Веднаш ставете мететомидин хидрохлорид во доза од 0,025 mg/kg. хм I. м. Администрирајте ги двата препарати одделно, во никој случај во ист шприц (видете дел 6.2 Некомпатибилности) По 15 мин. нанесете кетамин во доза од 5 mg/kg g. v. i. m.
Седација и анестезија се јавуваат за околу 6 минути. од првата апликација. По околу 14 мин. рефлексот на петицата е изгубен. Анестезијата запира по 53 минути. од примена на кетамин - се враќа рефлекс на петицата. Пациентот се враќа во положбата на градната коска по околу 35 мин. и по уште 36 минути, пациентот станува.
Атипамезол не се препорачува за откажување на анестезијата по употреба на комбинација буторфанол-медетоминдин-кетамин.
Како предоперативен аналгетик:
само буторфанол:
Се нанесува во доза од 0,4 mg/kg g V., што одговара на доза од 0,04 ml препарат/kg g V., So0,2 ml/5 kg g. V. I. M. Или s.c.
Кога користите индукција на интравенска анестезија, ставете буторфанол за 15-30 мин. пред да нанесете анестетик.
Кога користите индукција на интрамускулна анестезија (ацепромазин-кетамин или ксилазин-кетамин) нанесете буторфанол на 5 мин. пред да нанесете анестетик. Користејќи буторфанол, на времето на будење не влијае на кој било начин.
Како постоперативен аналгетик:
I. интрамускулна, поткожна администрација: Нанесете буторфанол сам во доза од 0,4 mg/kg g. Што одговара на доза од 0,04 ml препарат/kg g V., Значи 0,2 ml/5 kg g. V. S.c. или јас.
ii. интравенска администрација: Нанесете буторфанол сам во доза од 0,1 mg/kg g V., што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg g V., So0,05 ml препарат/5 kg g. V. I. V.
Нанесете по 15 минути. пред будење од анестезија.
буторфанол во комбинација со медетомидин:
Нанесете буторфанол во доза од 0,4 мг/кг г. В., што одговара на доза од 0,04 мл препарат/кг Г. В. Веднаш ставете мететомидин хидрохлорид во доза од 0,05 мг/кг г. V. S.c. сауи м. Администрирајте ги двата препарати одделно, во никој случај во ист шприц (видете дел 6.2 Некомпатибилности).
За шиење на хируршки засеци треба да се користи локална анестезија.
За да се вратите од анестезија, ставете атипамезол во доза од 0,125 мг/кг г. V. По околу 4 мин., Пациентот се враќа во градната коска и по 1 мин., Пациентот станува.
Како составен дел од протоколот за анестезија:
буторфанол во комбинација со медетомидин и кетамин:
I. интравенска администрација:
Нанесете буторфанол во доза од 0,1 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,01 ml препарат/kg gviv Веднаш нанесете медетомидин хидрохлорид во доза од 0,04 mg/kg gviv и кетамин во доза од 1,25– 2,5 mg/kg gviv, доза кетамин според потребниот интензитет на анестезија. Администрирајте ги препаратите одделно, во никој случај во ист шприц (видете дел 6.2 Некомпатибилности).
Пациентот оди во кревет во рок од 2-3 минути. по апликацијата. Губење на рефлекс на пета по 3 мин. од апликација. За закрепнување од анестезија се применува атипамезол во доза од 0,2 mg/kg g V. за околу 2 мин. рефлексот на рефлексната пета се враќа, по околу 6 мин., пациентот се враќа во градната коска и по уште 18 мин., пациентот се крева.
ii. интрамускулна администрација:
Нанесете буторфанол во доза од 0,4 mg/kg gv, што одговара на доза од 0,04 ml препарат/kg gvim Веднаш ставете медетомидин хидрохлорид во доза од 0,08 mg/kg gvim и кетамин во доза од 5 mg/kg gvim Администрирајте ги препаратите одделно, во никој случај во ист шприц (видете дел 6.2 Некомпатибилности).
Ефектот на производство и закрепнување зависи од дозата на администриран кетамин. Пациентот легнува за 1 мин. вклучувајќи губење на рефлекс на пета. Без дополнителни лекови, анестезијата трае до 60 минути. (вратете се во положбата на градната коска), а пациентот станува после околу 70-83 мин. За закрепнување од анестезија, ставете атипамезол во доза од 0,1 mg/kg g V. Приближно за 4 мин. рефлексот на петицата се враќа, по околу 7 мин., пациентот се враќа во положбата на градната коска и по 18 мин., пациентот се крева.
Приклучокот може да се дупне до 50 пати.
Предозирање (симптоми, прва помош, противотров), доколку е потребно
Најзначајната последица од предозирање е респираторна депресија. Соодветни противотрови се антагонисти на рецептори на опиоиди (на пр. Налоксон).
Во случај на предозирање со буторфанол во комбинација со медетомидин хидрохлорид, веројатно кетамин, соодветен противотров е атипемазол, со исклучок на интрамускулна администрација на комбинацијата буторфанол-медетомидин-кетамин кај кучиња.
Периоди на заштита
Коњ:
Месо: Нема периоди на заштита.
Млеко: Нема периоди на заштита.
Некомпатибилност
Студијата за некомпатибилност не е достапна и поради оваа причина овој ветеринарно-медицински производ не смее да се меша со кој било друг ветеринарно-медицински производ.
Период на употреба
Периодот на употреба на ветеринарно-медицинскиот препарат во непроменетиот пакет е: 2 години.
Период на употреба по првото отворање на внатрешното пакување: 28 дена.
Специјални мерки за складирање
Овој ветеринарно-медицински препарат не бара посебни услови за чување.
Заштитете од светлина.