Reuxen, 200 mg, 10 таблети, Helcor
Прикажаната цена важи само за нарачки преку Интернет! Може да варира во зависност од времето на купување и исцрпување на постојните залихи во секоја аптека! КВАНТИТЕТ и АКЦИЈАТА ќе бидат потврдени по обработката на нарачката!
Последно ажурирање: 28 септември • 08:37
Секоја таблета содржи 200 мг напроксен, ексципиенси q.s.
Здружение со други НСАИЛ
Комбинацијата на лекови кои содржат напроксен со други НСАИЛ, вклучително и селективни инхибитори на циклооксигеназа 2, не се препорачува поради кумулативни ризици од предизвикување сериозни несакани реакции поврзани со администрација на НСАИЛ.
Бидејќи содржи лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
Истовремената администрација на антациди или холестирамин може да ја одложи апсорпцијата на напроксен, но не влијае на степенот на апсорпција.
Истовремената администрација на храна може да ја одложи апсорпцијата на напроксен, но не влијае на степенот на апсорпција.
Се смета дека е небезбедно да се администрираат НСАИЛ во комбинација со антикоагуланси како варфарин или хепарин, освен ако тоа не се направи под директен медицински надзор, бидејќи НСАИЛ можат да ги зајакнат ефектите на антикоагуланси.
Други аналгетици, вклучително и селективни инхибитори на циклооксигеназа 2: Избегнувајте истовремена употреба на две или повеќе НСАИЛ (вклучително и аспирин), бидејќи тоа може да го зголеми ризикот од несакани ефекти.
Поради високото врзување на напроксен со плазма протеините, пациентите кои примаат истовремени хидантоини, антикоагуланси, други НСАИЛ, аспирин или сулфонамиди со силна врска со плазма протеините, треба да се следат за симптоми на предозирање. . Пациентите кои примаат истовремено Reuxen и хидантоин, сулфонамид или сулфонилуреа треба да се следат за прилагодување на дозата доколку е потребно.
Не се забележани интеракции во клиничките испитувања со напроксен и антикоагуланси или деривати на сулфонилуреа, но се препорачува претпазливост, бидејќи се забележани интеракции со други нестероидни агенси од оваа класа.
Се препорачува претпазливост кога Reuxen се администрира заедно со диуретици бидејќи може да се појави намалување на диуретичниот ефект. Пријавено е дека натриуретичниот ефект на фуросемид е инхибиран од некои лекови од оваа класа. Диуретиците може да го зголемат ризикот од нефротоксичност на НСАИЛ.
Исто така е пријавена инхибиција на реналниот клиренс на литиум, што доведува до зголемување на неговите плазматски концентрации.
Напроксен и други нестероидни антиинфламаторни лекови може да го намалат антихипертензивниот ефект на антихипертензивните агенси и може да го зголемат ризикот од бубрежна инсуфициенција поврзана со употребата на АКЕ инхибитори.
Пробенецид истовремено администриран со напроксен ги зголемува неговите концентрации во плазмата и значително го продолжува својот полуживот.
Се советува претпазливост при истовремена примена на метотрексат поради можно зголемување на токсичноста, со оглед на тоа што е забележано дека напроксен, заедно со други нестероидни антиинфламаторни лекови, има ефект во намалување на тубуларната секреција на метотрексат во експерименти врз животни.
НСАИЛ може да ја влоши срцевата слабост, да ја намали стапката на гломеруларна филтрација и да ги зголеми плазматските концентрации на срцеви гликозиди кога се администрира истовремено.
Како и кај сите НСАИЛ, треба да се внимава кога циклоспорин се администрира заедно со напроксен, како резултат на зголемениот ризик од нефротоксичност.
НСАИЛ не треба да се користат 8-12 дена по земањето на мифепристон, бидејќи тие можат да ги намалат ефектите на мифепристон.
Како и кај сите НСАИЛ, се препорачува претпазливост кога се администрира истовремено со кортикостероиди, бидејќи постои зголемен ризик од гастроинтестинална улцерација или крварење.
Резултатите добиени кај животни укажуваат на тоа дека НСАИЛ може да го зголеми ризикот од напади поврзани со хинолонски антибиотици. Пациентите кои користат истовремена хинолони може да имаат зголемен ризик од напади.
Постои зголемен ризик од гастроинтестинално крварење кога НСАИЛ се комбинираат со антитромбоцитни лекови и селективни инхибитори на повторното навлегување на серотонин (SSRI).
Постои можен ризик од нефротоксичност кога НСАИЛ се администрираат заедно со такролимус.
Постои зголемен ризик од хематолошка токсичност кога НСАИЛ се користат во комбинација со зидовудин. Постојат докази за зголемен ризик од хемартроза и хематом кај ХИВ (+) хемофиличари кои примаат истовремен третман со зидовудин и ибупрофен.
Препорачливо е привремено да се прекине третманот со Reuxen 48 часа пред да се тестира за функцијата на надбубрежната жлезда, бидејќи напроксен може да пречи на одредени тестови за 17-кетонстероиди. Слично на тоа, напроксен може да се меша со одредени тестови за анализа на урина за 5-хидроксииндолацетна киселина.
Нема податоци за тератоген или ембриотоксичен потенцијал на бромексин кај животни. Бромексин хидрохлорид преминува во мајчиното млеко. Како мерка на претпазливост, не се препорачува администрација на бромексин за време на бременост и доење.
„Нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) - деривати на пропионска киселина“.
Reuxen е индициран за третман на:
- ревматска болка (артритис, анкилозен спондилитис), болки во грбот, мускули,
- пост-трауматска болка, дислокации, тендинитис,
- намалување на треска и симптоми на настинка и грип.
Јувенилен ревматоиден артритис кај деца над 5-годишна возраст.
Активно или историја на пептичен улкус или активно гастроинтестинално крварење (две или повеќе различни епизоди на докажан чир или крварење). Историја на гастроинтестинално крварење или перфорација, поврзана со претходна терапија со НСАИЛ.
Преосетливост на напроксен, напроксен натриум или кое било од ексципиенсите. Бидејќи постои можност за реакции на вкрстена хиперсензитивност, Reuxen не треба да се користи кај пациенти кои имаат астма или други нестероидни антиинфламаторни/аналгетски симптоми астма, ринитис, назални полипи или коприва. Овие реакции можат да бидат фатални. Кај такви пациенти се забележани сериозни анафилактички реакции на напроксен.
Тешка слабост на црниот дроб, бубрезите или срцето.
Напроксен е контраиндициран во последниот триместар од бременоста
Здружение со други НСАИЛ
Комбинацијата на лекови кои содржат напроксен со други НСАИЛ, вклучително и селективни инхибитори на циклооксигеназа 2, не се препорачува поради кумулативни ризици од предизвикување сериозни несакани реакции поврзани со администрација на НСАИЛ.
Бидејќи содржи лактоза, пациентите со ретки наследни проблеми со нетолеранција на галактоза, недостаток на лактаза во лактаза или малапсорпција на глукоза-галактоза не треба да го земаат овој лек.
Истовремената администрација на антациди или холестирамин може да ја одложи апсорпцијата на напроксен, но не влијае на степенот на апсорпција.
Истовремената администрација на храна може да ја одложи апсорпцијата на напроксен, но не влијае на степенот на апсорпција.
Се смета дека е небезбедно да се администрираат НСАИЛ во комбинација со антикоагуланси како варфарин или хепарин, освен ако тоа не се направи под директен медицински надзор, бидејќи НСАИЛ можат да ги зајакнат ефектите на антикоагуланси.
Други аналгетици, вклучително и селективни инхибитори на циклооксигеназа 2: Избегнувајте истовремена употреба на две или повеќе НСАИЛ (вклучително и аспирин), бидејќи тоа може да го зголеми ризикот од несакани ефекти.
Поради високото врзување на напроксен со плазма протеините, пациентите кои примаат истовремени хидантоини, антикоагуланси, други НСАИЛ, аспирин или сулфонамиди со силно врзување со плазматски протеини, треба да се следат за симптоми на предозирање. . Пациентите кои примаат истовремено Reuxen и хидантоин, сулфонамид или сулфонилуреа треба да се следат за прилагодување на дозата доколку е потребно.
Не се забележани интеракции во клиничките испитувања со напроксен и антикоагуланси или деривати на сулфонилуреа, сепак, се препорачува претпазливост, бидејќи се забележани интеракции со други нестероидни агенси од оваа класа.
Се препорачува претпазливост кога Reuxen се администрира заедно со диуретици бидејќи може да се појави намалување на диуретичниот ефект. Пријавено е дека натриуретичниот ефект на фуросемид е инхибиран од некои лекови од оваа класа. Диуретиците може да го зголемат ризикот од нефротоксичност на НСАИЛ.
Исто така е пријавена инхибиција на реналниот клиренс на литиум, што доведува до зголемување на неговите плазматски концентрации.
Напроксен и други нестероидни антиинфламаторни лекови може да го намалат антихипертензивниот ефект на антихипертензивните агенси и може да го зголемат ризикот од бубрежна инсуфициенција поврзана со употребата на АКЕ инхибитори.
Пробенецид, истовремено администриран со напроксен, ги зголемува неговите концентрации во плазмата и значително го продолжува својот полуживот.
Се советува претпазливост при истовремена примена на метотрексат поради можно зголемување на токсичноста, со оглед на тоа што е забележано дека напроксен, заедно со други нестероидни антиинфламаторни лекови, има ефект во намалување на тубуларната секреција на метотрексат во експерименти врз животни.
НСАИЛ може да ја влоши срцевата слабост, да ја намали стапката на гломеруларна филтрација и да ги зголеми плазматските концентрации на срцеви гликозиди кога се администрира истовремено.
Како и кај сите НСАИЛ, треба да се внимава кога циклоспорин се администрира заедно со напроксен, како резултат на зголемениот ризик од нефротоксичност.
НСАИЛ не треба да се користат 8-12 дена по земањето на мифепристон, бидејќи тие можат да ги намалат ефектите на мифепристон.
Како и кај сите НСАИЛ, се препорачува претпазливост кога се администрира истовремено со кортикостероиди, бидејќи постои зголемен ризик од гастроинтестинална улцерација или крварење.
Резултатите добиени кај животни укажуваат на тоа дека НСАИЛ може да го зголеми ризикот од напади поврзани со хинолонски антибиотици. Пациентите кои користат истовремена хинолони може да имаат зголемен ризик од напади.
Постои зголемен ризик од гастроинтестинално крварење кога НСАИЛ се комбинираат со антитромбоцитни лекови и селективни инхибитори на повторното навлегување на серотонин (SSRI).
Постои можен ризик од нефротоксичност кога НСАИЛ се администрираат заедно со такролимус.
Постои зголемен ризик од хематолошка токсичност кога НСАИЛ се користат во комбинација со зидовудин. Постојат докази за зголемен ризик од хемартроза и хематом кај ХИВ (+) хемофиличари кои примаат истовремен третман со зидовудин и ибупрофен.
Препорачливо е привремено да се прекине третманот со Reuxen 48 часа пред да се тестира за функцијата на надбубрежната жлезда, бидејќи напроксен може да пречи на одредени тестови за 17-кетонстероиди. Слично на тоа, напроксен може да се меша со одредени тестови за анализа на урина за 5-хидроксииндолацетна киселина.
Нема податоци за тератоген или ембриотоксичен потенцијал на бромексин кај животни. Бромексин хидрохлорид преминува во мајчиното млеко. Како мерка на претпазливост, не се препорачува администрација на бромексин за време на бременост и доење.