Сè за плацентата на Еуроматерната
Врската помеѓу мајката и фетусот, плацентата, постои само за време на бременоста. Девет месеци го храни и оксигенира бебето, но исто така обезбедува и основни функции.
Од што е направена плацентата?
Од ткива од ембрионално потекло. Еден дел е прикачен на обвивката на матката на мајката; другиот, на кој папочната врвца што ја поврзува плацентата со фетусот, е завиткана во тенка мембрана, наречена амнион, под која се наоѓаат плацентарните садови. Тоа е исклучително густа васкуларна мрежа, бидејќи вкупно има должина од 50 км садови кои создаваат проток на крв од 36 литри на час.
Во кое време се формира?
Оплодената ооцита (бластоциста) се спушта, по 7 дена од оплодувањето, во матката празнина. Се состои од ембрионален пупка и е опкружен со трофобласт, структурата што ќе ја формира плацентата. Всушност, бластоцистата мора брзо да обезбеди орган што ќе овозможи размена на мајки и фетуси.
За што е?
Отпрвин, се однесува како ендокрин орган: произведува хормон хорионски гонадотропин (HGC), од втората недела од бременоста. Овој хормон делува на јајниците и спречува елиминација на обвивката на матката, со што се овозможува одржување на бременоста. Шест недели подоцна, плацентата е место на значително производство на хормони, особено прогестерон, кој спречува контракции на мускулите на матката, а со тоа и исфрлање на фетусот. Дванаесет недели од бременоста мора да се очекува плацентата да има дефинитивна структура.
Во кој дел од матката е фиксиран?
Општо, во една третина од матката, во средината или во горниот дел. На почетокот на бременоста понекогаш е пониска, но постепено се зголемува со зголемувањето на матката.
Зошто е незаменлив?
Плацентата игра клучна улога. Сите негови функции се неопходни за правилен развој на бременоста и за раст на фетусот. Може дури и да се спореди со штит. Делумно, ембрионот е туѓо тело за мајката затоа што наследил 50% од генетското наследство на таткото. Затоа, треба да се исфрли, како овошје. Ова е местото каде што влегува плацентата. Издржувајќи ги антителата и клетките активирани од мајчиното тело за да се одбрани и да се ослободи од ембрионот, плацентата се претвора во имунолошки штит.
Плацентарната бариера е, според тоа, непробоен wallид?
Не. Лекови како што се антибиотици, аналгетици (парацетамол), лекови за смирување или хипнотици успеваат да ја преминат плацентарната бариера, исто така, одредени микроби (листерија, сифилис), паразити (токсоплазмоза) или вируси (рубеола, сипаници, цитомегаловирус) можат да контаминираат. Алкохолот, тутунот и дрогата исто така ја преминуваат оваа бариера.
Бидејќи организмот на мајката дефинитивно го прифати ембрионот, што е, по овој момент, функција на плацентата?
Тој е единствениот орган што овозможува размена помеѓу мајката и фетусот. Плацентата на тој начин заменува голем број фетални органи кои сè уште не можат да ги извршуваат своите функции поради недостаток на комуникација со надворешноста: белите дробови, цревата и бубрезите. На пример: плацентата „дише“ за фетусот чии бели дробови се обвиткани од белодробна течност. Надвор од плацентарната бариера, кислородот поминува од циркулацијата на мајката во оној на фетусот, додека јаглерод диоксидот (СО2) поминува во спротивна насока. Исто така, плацентата „јаде“ и се асимилира за фетусот, наместо дигестивниот тракт и овозможува елиминација на токсините. Овие трансплацентарни трансфери се случуваат за време на развојот на плацентата, но се поефикасни на крајот на бременоста.
За што служи папочната врвца?
Кон десеттата недела од бременоста, ембрионот плива во амнионската празнина. Се оддалечува од својата точка на прицврстување, останувајќи поврзана со плацентата преку папочната врвца. Овој кабел е главно канал во кој се наоѓаат папочната вена и двете папочни артерии. Циркулацијата на крвта кај мајката и фетусот никогаш не комуницираат едни со други: тие се одделени со плацентарната бариера, која делува како филтер.
За што служи тест на крвта HT 21?
Општо, тимот на лекари предлага на секоја бремена жена на возраст од 38 години или над оваа возраст да направи крвен тест (ХТ 21), за да се утврди ризикот од генетска абнормалност кај бебето. Изведена помеѓу 14-та и 17-тата недела од аменорејата, им помага на лекарите да откријат присуство на хормони специфични за бременоста во крвта. Поголем или понизок процент од нив ни овозможува да знаеме дали идната мајка има голем ризик да роди дете со синдром на трисомија 21. Ако ризикот е помал од 1 на 250, гинекологот-акушер предлага амниоцентеза, анализата што ја утврдува дијагнозата. HT 21 е само еден критериум за откривање на трисомија. Лекарите имаат комбинација од три индикатори: тест на крвта ХТ 21, мерење на дебелината на вратот на фетусот (исто така наречена ширина на вратот), извршен на првиот ултразвук во 12-та недела од аменореа и мајчинска возраст. Комбинираната анализа на овие три индекси овозможува откривање на повеќе од 70% од случаите на трисомија (секако, по потврда со амниоцентеза).