Сè за симптомите на леукемија, причините, третманот

Леукемија, име добиено од грчки леукос, што значи бело, е популарно познато како „рак на крв“. Луѓето со леукемија имаат блед изглед на кожата и немаат физичка сила. Состојбата им стана позната на луѓето ширум светот благодарение на филмот објавен во 1970 година, „storyубовна приказна“.

Што е леукемија?

Леукемијата е тешка болест која обично се манифестира со прекумерен раст на леукоцити, односно бели крвни клетки, но во некои случаи може да остави и други клетки.

Постојат неколку форми на леукемија, во зависност од видот на погодените клетки.

За време на овие болести, бројот на бели крвни клетки се зголемува од 6.000-8.000/mm3 на неколку стотици илјади. Во исто време, постои зголемување на ткивото во кое се произведуваат овие бели крвни клетки, имено: лимфни јазли и слезина. Множењето на белите крвни зрнца се одвива до одредена точка заради црвените крвни зрнца. Нормално, човечката коскена срцевина секојдневно произведува и циркулира над милијарда црвени крвни клетки. Бидејќи телото произведува и пролева сè повеќе леукоцити (бели крвни клетки), производството на еритроцити (црвени крвни клетки) се повлекува, а состојбата е придружена со анемија.

Видови на леукемии

Според брзина на развој на болеста разликуваме:

Акутна леукемија - болеста се влошува брзо и се манифестира со висока температура, потење, лезии на оралната мукоза и крајниците и може да доведе до смрт за 2-3 недели, ако не се третира со агресивен третман. Во основа, во крвотокот, белите крвни клетки се заменуваат скоро целосно со еден вид млади, експлозивни клетки, но без функциите што ги имаат белите крвни клетки.
Хронична леукемија - болеста првично не може да произведе симптоми, може да не се дијагностицира одреден временски период, се развива со периоди на подобрување и влошување во текот на неколку години, во просек 4 години, но понекогаш дури и до 10-15 години. Постојат неколку видови на хронична леукемија, кои се манифестираат со нарушување на зрелите крвни клетки.

Според видот на погодените клетки и нивниот број што се зголеми:

Миелоидна леукемија, влијаат миелоидни клетки и започнува од коскената срцевина и се карактеризира со прекумерен раст на леукоцити. Бидејќи болеста ја напаѓа целата коскена срцевина, се фаќаат и другите серии на клетки, кои манифестираат тешка анемија придружена со крварења.
Лимфоцитна леукемија/ лимфоид влијае на лимфоцитите; тоа е повеќе бенигна леукемија отколку миелоидна. Болеста се манифестира на сличен начин, само што започнува од лимфното ткиво.

Секој вид на леукемија има изразени карактеристики и третман.

Четирите главни типови на леукемија се:

Хронична лимфоцитна леукемија (ДОО) - се јавува најчесто кај возрасни (лица над 50 години, со релативно поголема инциденца кај мажи) и многу ретко кај деца, симптомите се јасни кога болеста веќе напредувала, со најголема стапка на преживување, над 80% за 5 години;

Акутна лимфоцитна или лимфобластична леукемија (СИТЕ) - се јавува најчесто кај деца, но може да влијае на возрасните и може да се групира во неколку поделби во зависност од факторот на активирање (LAL T, LAL B, LAL Burkitt, LAL со хромозом во Филаделфија);

Хронична миелоидна леукемија (ХМЛ) - најчесто ги погодува возрасните (лица над 60 години, со поголема инциденца кај мажите), симптомите може да бидат отсутни дури и со години, по што се манифестира агресивно, прекумерно производство на миелоидни клетки во коскената срцевина спречување на нормалното производство на црвени крвни клетки;

Акутна миелоидна леукемија (АМЛ) - влијае на луѓе од сите возрасти, најчеста форма кај возрасните, со најниска стапка на 5-годишно преживување.

Постојат и други видови на ретки леукемии кои можат да влијаат на одредени групи, особено како што се:

Т-клеточна леукемија (особено мажи),
леукемија со големи грануларни лимфоцити (особено жени),
јувенилна миеломоноцитна леукемија (деца под 6 години),
леукемија на влакнести клетки (најретката форма).

Причини за леукемија

Причините за леукемија се нејасни веќе подолго време и денес не се целосно познати. На пр, Хронична миелоидна леукемија тоа е предизвикано од специфична генетска абнормалност во матичните клетки, но причината за оваа абнормалност е непозната. Ако акутна миелоидна леукемија не се познати причините за појавата, појавата на болеста е потенцирана од фактори на ризик.

Сепак, мора да запомниме дека по лансирањето на нуклеарните бомби во 1945 година во Јапонија, експлодира и бројот на луѓе со леукемија меѓу преживеаните. Истиот ефект е пронајден и во случај на преживеани од нуклеарни несреќи, како што е оној во Чернобил, во 1986 година, на територијата на Украина. Така, се покажа дека јонизирано зрачење фаворизира, по голем број години, појава на леукемија.

Прекумерното изложување на телото го има истиот ефект Х-зраци, овие се користат во радиологијата во првиот дел од минатиот век без заштита, што доведува до многу голем број на болести кај радиолозите во тоа време, специфична опрема е воведена во 1950-тите.

Леукемијата се јавува и на позадината на а вирусни инфекции, ова се докажува од научни студии. Механизмот на производство на болести вклучува организам зафатен и подложен на дејство на опасно зрачење, чие ткиво одговорно за производство на бели крвни клетки станува рецептивно, нападливо, против дејството на вирусите.

Фактори на ризик за леукемија

Со текот на времето, специјалистите ги наведоа следниве фактори на ризик:

Изложеност на лицето на високи дози на опасно зрачење - јонизирачко зрачење;
Изложеност на лицето на пестициди или бензен за време на професионална активност или често во секојдневниот живот;
Активно пушење и вдишување чад од цигари;
Често хемиско боење на косата;
Семејна историја на леукемија;
Генеричка позадина - мутации на хромозомот во Филаделфија;
Даунов синдром, други болести на крвта;
Хемотерапија - третман применет на претходни карциноми (особено кај акутна миелоидна леукемија).

Симптоми на леукемија

симптом на леукемија може да биде вообичаена за неколку типови, но има и некои специфични симптоми. Симптомите се уставно, симптоми поврзани со леукемична инфилтрација на коскена срцевина, ткива и органи. Анемија и замор се чести симптоми во раните фази.

симптоми најчести се:

Тешка остеоартикуларна болка (особено во коските на екстремитетите - раце, нозе);
анемија;
Блед, блед изглед на кожата;
Замор инсталиран подолг временски период;
Бавноста, слабоста на телото;
Тешко дишење;
Треска или треска;
Претерано потење, особено ноќе
Намален апетит;
Губење на тежина;
Чести, повторени инфекции;
Црвени дамки на кожата;
Брзо стареење на кожата;
Назално крварење;
Можно крварење.

Болеста се манифестира со овие симптоми и кај деца. Анемија, отежнато дишење, кашлица, често крварење и инфекции се знаци на загриженост, особено како кај деца, леукемијата има акутни форми, кои брзо се развиваат.

Лимфоцитна леукемија - онаа што започнува од лимфното ткиво:

Лимфни јазли или лимфни јазли зголемени до големината на грав или дури до слива во аксијалните, грлото на матката, препоните (во акутната лимфобластична леукемија се појавуваат како симптоми и зголемена слезина/црн дроб)

Миелоидна леукоза - онаа што започнува од коскената срцевина:

Дијагноза на леукемија

Во некои случаи на леукемија, исто така хронична лимфоцитна леукемија, почетокот на болеста може да биде подмолен, со неспецифични симптоми во раните фази. Почетокот на леукемијата може да се открие по рутинска консултација или специфични испитувања, поради појава на симптоми. Дијагнозата ја утврдуваат лекарите по лекарски консултации и специфични тестови.

Треба да се има на ум дека овој вид рак се разликува од другите по тоа што не се манифестира во еден орган, туку се шири низ крвта низ целото тело. Во оваа смисла, прогнозата на сцената на болеста не е поврзана со степенот на ширење, туку со фазата во која е дијагностицирана. Дијагностичката фаза може да биде хроничен, забрзан (акутен) или експлозија. Најнапредната и најопасна фаза е фазата на бластично, кај многу пациенти се дијагностицира во хронична фаза.

За да се дијагностицира леукемијата, се следат низа стандардни процедури и истраги, како и одредени медицински тестови, специфични испитувања, во зависност од клиничката слика на лицето и видот на карцином.

Лекарите специјалисти вршат:

Физички преглед на лицето и анализа на симптомите презентирани од лицето;
Медицинска историја на лицето;
Медицински тестови:
Комплетна крвна слика за да се анализира бројот и квалитетот на крвните клетки;
Биохемиски крвни тестови кои мерат одредени хемиски соединенија во крвта;
Тестови за коагулација за да се измери колку ефикасно коагулира крвта;
Тестови за цитохемија - да се идентификуваат можните канцерогени компоненти;
Имунофенотип тестови за микроскопска анализа на клетки и ткиво;
Цитогенетски и молекуларни студии за анализа на клеточни хромозоми;
Земање примероци од клетки на коскена срцевина и биопсии;
Лумбална пункција;
Биопсија на лимфни јазли;
Специфични истраги:
Х-зраци на градите;
Ултразвук на ниво на внатрешни органи;
КТ скен на слезината и црниот дроб, лимфните јазли, срцето, грбот;
МНР за да се провери ширењето на мозокот.

Третман на леукемија

Третманот се воспоставува по дијагнозата дадена од лекарот, во зависност од видот на леукемијата, нејзината фаза и во зависност од карактеристиките на заболеното лице, како што се: возраст, медицинска историја на крвни заболувања, општа состојба на внатрешните органи.

На пример, во случајот хронична миелоидна леукемија има луѓе со дијагностицирани форми со бавен развој, за кои не е потребен итен третман. Некои луѓе немаат симптоми кои бараат третман по дијагнозата, дури и со месеци или дури со години. Терапијата се воведува кога болеста се влошува или кога се појавуваат симптоми кои покажуваат дека напредува, а лекарот е тој што го одредува времето и видот на соодветниот третман.

За возврат, хронична лимфоцитна леукемија може исто така да еволуира, или полека, да се смета за релативно бенигна, заболеното лице може да преживее 15-20 години од дијагнозата или може да има агресивна еволуција, особено кај млади жени и жени, што бара брз третман.

Во случај на форма на акутна миелоидна леукемија непосреден третман на пациенти со високо ниво на бели крвни клетки, со администрација на цитостатици - се препорачува терапија со хемотерапија и одржување или дури и трансплантација на матични клетки. Исто така во случајот акутна лимфобластична леукемија, основата на третманот е хемотерапија, еритроцити или трансфузија на тромбоцити заедно со третман со специфични антибиотици.

Општо земено, главните техники на лекување пронајдени кај леукемиите вклучуваат:

радиотерапија,
хемотерапија заедно со третман со лекови,
насочена терапија за да не влијае на здравите клетки,
трансплантација на матични клетки за заздравување на коскената срцевина и подобрување на имунитетот на организмот.

Сепак, третманот што се применува на лице е специфичен за видот на леукемија и зависи од фазата и видот на еволуција на болеста и од особеностите на заболеното лице. Важно е секоја формула за третман да биде придружена со психолошка поддршка дадена на погодената личност и со обезбедување поволна семејна средина. Откако ќе се примени распоредот за третман, потребно е да се следат терапиите за одржување. Како и со секоја состојба од овој тип, може да се појават ремисии на болеста.

Како да се спречи леукемијата?

Општо, усвојувањето здрав начин на живот и намалувањето или елиминирањето на наведените фактори на ризик може да спречат, до одреден степен, појава на оваа болест. Специјалисти особено препорачуваат:

Избегнување на изложеност на телото на опасни зраци, употреба на заштитни формули;
Откажување од пушење и избегнување на средини за пушење;
Избегнувајте изложеност на хемикалии - пестициди, бензен;
Усвојување на избалансиран начин на живот, здрава исхрана, правилно варење и вежбање;
Избегнување на стрес и одржување на добар физички тон и ментална рамнотежа;
Усвојување на превентивно здравствено однесување со вршење периодични медицински тестови и специфични испитувања за рано откривање на болеста.

Леукемијата е тешка болест со која се соочува човечкото тело, што може да се манифестира поинаку, во зависност од видот на инсталираната болест. Ако почувствувате симптоми како што се анемија, исцрпеност, веднаш контактирајте лекар. Важно е дијагнозата и третманот за таква состојба да започнат што е можно порано. Ако не се соочувате со оваа болест, следете балансиран начин на живот, здрава исхрана, избегнувајте изложување на телото на хемикалии, опасни зраци и извршувајте редовни медицински тестови за активно да го заштитите вашето здравје. Исто така, обезбедете им на своите најблиски активна здравствена заштита.