Сепак синдром Раната терапија со анакинра им нуди на многу пациенти можност за ремисија на Соби
24 септември 2018 година, Мартинсрид. Одобрувањето на Kineret ® (anakinra) за третман на синдром на доење (SJIA и AOSD) отвора нови перспективи. Ова го разјаснија говорниците на симпозиумот за појадок организиран од компанијата Соби на 46-от Конгрес на германското друштво за ревматологија во Манхајм (1). За прв пат, сега е можно да се користи биолошки агенс во етикетата кај SJIA и AOSD во рана фаза, вклучително и од прва линија. Раниот почеток на терапијата отвора „прозорец на можности“: Првите долгорочни податоци во текот на три години покажуваат дека само администрацијата на анакинра води голем процент на пациенти до целосна ремисија (1). Раниот третман може да ја промени прогнозата кај децата на кои им е дозволено да примаат рекомбинантен антагонист на рецептори интерлеукин-1 од возраст од осум месеци.
„Во ерата пред употреба на биолошки, беа забележани заеднички деструктивни курсеви на AOSD со силни ефекти врз квалитетот на животот и зголемената смртност. Во последните неколку години видовме толку тешки курсеви многу поретко. Комбинацијата на рано дијагностицирање и биолошка терапија без лични стероиди, која неодамна беше одобрена со IL-1 антагонист, може во иднина дури и да ни овозможи да донесеме некои од пациентите во ремисија без лекови по кратка фаза на терапија “, рече проф. Бернхард Манџер од Центарот за интерна медицина на Универзитетот Фридрих-Александар Ерланген Нирнберг, претседател на симпозиумот.
Сè уште болест кај возрасни (Still’s Disease кај возрасни) и системски јувенилен идиопатски артритис (SJIA) се ретки, системски, автоинфламаторни заболувања. Двете се карактеризираат со симптоми како што се ракети, типични минливи осипи на кожата, воспаление на зглобовите, зголемени лимфни јазли, зголемен црн дроб и воспаление на серозни мембрани.
Дијагнозата на Стилсовата болест е диференцијална дијагноза во која мора да се исклучат сериозни инфекции, малигни заболувања и автоимуни болести. Тука помагаат критериумите Јамагучи, од кои пет мора да се исполнат. Типичен дополнителен симптом на AOSD е длабок фарингитис. Во лабораторијата, може да се забележат значително зголемување на про-воспалителните маркери како што се CRP, IL-1 β, IL-6, TNF-α, γ -IFN. Особено карактеристично за AOSD е значително зголемување на феритин со истовремено намалување на содржината на гликолизиран феритин, како и значително зголемување на IL-18. Типични карактеристики на РА како што се антителата RF, ANA и CCP се обично негативни или ниско-титрирани. Најчеста сериозна компликација на синдромот Стил е синдром на активирање на макрофаг (MAS), кој може да се појави кај околу 10% од пациентите со AOSD за време на текот на болеста.
„Дури и ако целта на лекувањето во AOSD сè уште не е унифицирано од специјалистичките здруженија, генерално се бара клиничка и серолошка ремисија. Во тешки случаи, ова обично може да се постигне само со употреба на биолошки лекови, имено АЛ-1 антагонисти во доволни дози “, рече проф.др. Еуген Феист од Медицинската клиника на Харите Берлин со фокус на ревматологија и имунологија. Тековни податоци од Тер Хаар и сор. (2) дека раната, единствена употреба на анакинра ги води повеќето пациенти со СЈИА во ремисија во рок од една година, ефект што се зголемува по број по три и пет години.
Започнувањето на терапијата што е можно порано е особено важно за децата, потенцираше др. Тони Хоспач од клиниката во Штутгарт. Со инциденца од 0,3-0,8/100 000 деца, болеста на Стилс не е невообичаена кај децата. Според класификацијата ILAR, артритисот е еден од главните критериуми на кој се темели дијагнозата на болест на Стил кај децата. Сепак, според Хоспач, ова често се случува само неколку месеци подоцна во текот на болеста. Затоа, иницијативата ПРО-DИВО (3) препорачува дека артритисот не треба да се прави услов за рано дијагностицирање на доењето. Ова овозможува можност да се користи со монотерапија со анакинра за да се доведе болеста во ремисија, дури и пред да се развијат заеднички промени.
Д-р Кристоф Риетчел, постар лекар во одделот за ревматологија за деца и адолесценти во детската болница Клементин во Франкфурт, даде оптимистичка слика за идниот третман на СЈИА. Тој смета дека раниот третман од прва линија со биолози е вистинскиот начин за решавање на системската компонента на болеста и спречување на настанување на синовијални промени. Краткиот полуживот на анакинра овозможува добро да се контролира терапијата.
За Кинерет ® (анакинра)
Кинерет ® е рекомбинантен антагонист на рецепторот интерлеукин-1. Кинерет ® се врзува за рецепторот тип 1 интерлеукин (IL), кој се изразува во широк спектар на ткива и органи, и со тоа ја инхибира биолошката активност на IL-1α и IL-1β. Како гласничка супстанција, IL-1 игра централна улога во воспалителни и автоинфламаторни заболувања. Целосните информации за европски производи се достапни на веб-страницата на ЕМА. За повеќе информации за Kineret, ве молиме, повикајте се на тековните информации за професионалци и за употреба.
Соби е меѓународна фармацевтска компанија и специјалист за ретки болести. Ние сметаме дека е наша работа да развиваме иновативни терапии и услуги за подобрување на животот на пациентите. Фокусот на нашето портфолио на производи е насочен кон областите на хемофилија, воспалителни и генетски болести. Ние исто така продаваме специјални терапевтски агенси и производи за ретки болести за партнерски компании во Европа, Блискиот исток, Северна Африка и Русија. Соби е пионер во областа на биотехнологијата и е активен во областа на биохемиско производство на протеини и биолошки на меѓународно ниво. Во 2017 година, компанијата имаше приближно 850 вработени и вкупна продажба од 6,5 милијарди шведски круни (802 милиони американски долари). Компанијата (удел на СТО: SOBI) котира на берзата во Стокхолм Насдак.
(1) Симпозиум за појадок Соби, 46-ти ДГР, 2018 година
(2) Тер Хаар и сор., Поднесено и PReS 2018
(3) Хинзе и сор. Детска ревматологија (2018) 16: 7
Доколку ви требаат дополнителни информации, контактирајте не на: [email protected].
Технички информации Kineret ® 100 mg/0,67 ml раствор за инјектирање во наполнет шприц.
Состав: Секој Fspr. Содржи 100 mg анакинра во 0,67 ml (150 mg/ml). Други состојки: Безводна лимонска киселина, натриум хлорид, диехидрат на натриум едетат, полисорбат 80, натриум хидроксид, вода за инјекции.
области за апликација: Кинерет е со возрасни за лекување. на симптоми на ревматоиден артритис (РА) во комбинација со метотрексат, што е само неефикасно. реагираат само на метотрексат, како и за лекување. на периодични синдроми поврзани со криопирин (CAPS) кај возрасни, адолесценти, деца и доенчиња. од 8 месеци со телесна тежина од најмалку 10 кг, вклучувајќи воспалително заболување со повеќесистеми кај новороденчиња со почеток (НОМИД)/хроничен инфантилен невро-кожен-артикуларен синдром. (CINCA), Синдр на Макл-Велс. (MWS), семејно студено инду. автоинфламаторно синдром. (FCAS). Кинерет е со возрасни, тинејџери, деца и мали деца. од 8 месеци или постари со телесна тежина од најмалку 10 кг за третман на Still синдром, вклучително. систем. јувенилен идиопатски артритис (SJIA) и г. Сепак синдром г. Возрасни (Зголемена болест кај возрасни, AOSD), г. активен систем. Карактеристики д. покажуваат умерена до висока активност на болеста или кај пациенти со перзистентни. Активност на болеста по третман со нестероидни антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) или глукокортикоиди.
Кинерет може да се користи како монотерапија или во комбинација. да се користи со други антиинфламаторни лекови и основни терапевтски агенси (ДМАРД).
Контраиндикации: Пречекорување. наспроти медицински ефикасните. Перзистира., Е. другиот. или против од E. coli wt. Протеини. Кај пациенти со неутропенија (ANZ 9/l) не е дозволен третман. моли со Кинерет. волја.
Само на рецепт. Статус: 04/2018.
Продажба Шведски сираче Биовитрум ГмбХ · Фраунхоферстр. 9а 82152 Мартинсрид Германија Телефон +49 (0) 89 5506676-0 Факс +49 (0) 89 5506676-26 [email protected] www.sobi-deutschland.com
Скратена информација за Kineret ® 100 mg/0,67 ml раствор за инјектирање во наполнет шприц - забележете v. г. Рецепт г. целосни специјалистички информации.