Што ме научи Владут за луѓето со тенка крв во игра
Не одам на Твитер секој ден. Јас не сум секогаш на Фејсбук. Знак дека и јас стареам и не можам да се справам со сите пронајдоци на млади умови. Но, вчера влегов да видам како се одвива светот. Оние што ги следам објавуваат интересни врски. Така дознав дека во терасата Латинска куќа, Кристијан Чајна Бирта и уште неколку други обединети под името Дрим тим ќе пеат за Владут. Шестгодишно дете за кое не знаев ништо до вчера напладне.
Така дојде Владут да ме научи на таласемијата. Всушност, без да ме познава и без да ме гледа, Владут ми рече дека верува во чуда. Не само што ми рече, туку и секој што го следи на Твитер на Кинезу (верувајте ми, ова е сериозна работа затоа што има за што да каже на секои неколку минути секој ден), Влад Ги повреди другите кои кинескиот збор го земаат здраво за готово. Во оваа прилика, среде национална хистерија предизвикана од ДДВ, поплави, намалувања на платите и зголемување на цените преку ноќ, имав шанса со свои очи да видам дека сè уште има сочувство кон децата на другите и бев среќен.
Постојат околу 2.000 случаи на таласемија во Романија, рече една жена која се бореше со Министерството за здравство во врска со прашањето за оваа „благородна“ болест (како што ја нарекуваа оние во министерството, во изјавите на жената). Најважното нешто што треба да знаете кога планирате да имате бебе е дека едноставен тест, наречен електрофореза на хемоглобин, може да ви каже, пред да станете родители, дали постои ризик да се роди бебе со ТАЛАСЕМИЈА. Не е задолжителна анализа, не е бесплатна анализа, но не е ниту многу скапа анализа. Што избегнувате со оваа анализа? Lifeивот на маки за многу мало дете.
Лекарите можат да дијагностицираат таласемија во тешки случаи - бета таласемија мајор, анемија на Кули - во првата година од животот. Третманот зависи од тежината на болеста. Таласемијата може да биде лесна, умерена и тешка.Тешката таласемија се третира со редовна трансфузија на крв - дете со тешка таласемија има симптоми од првите шест месеци од животот и ќе треба трансфузија на секои четири до шест недели и фолна киселина. Поретко, пациентите со тешка таласемија бараат хируршко отстранување на слезината.
Лесната таласемија е најчеста форма и не бара третман. Умерена таласемија може да се третира со фолна киселина - витамин што му е потребен на телото за да произведе нови еритроцити. Ако пациентот со умерена таласемија исто така има инфекција, исто така може да биде потребна трансфузија на крв.
Во исто време, пациентите со ваков тип на таласемија треба да избегнуваат лекови кои ја зголемуваат количината на железо во организмот: додатоци на железо или мултивитамини кои содржат железо, сулфонамидни антибиотици, витамин Ц, што ја поттикнува апсорпцијата на железото од храната.
Но, да се вратиме на Владут. Тој прави трансфузија на крв околу еднаш месечно. За да не мора да поминува низ толку многу убоди, постои можност да се изврши трансплантација на матични клетки, земена од папочната врвца на неговата сестра Марија. Трансплантацијата ќе се изврши во Италија и чини 150 000 евра. Неговите родители собрале 80.000.
На левата страна ја имате сликата на Владут, која ве носи директно на неговата веб-страница. Таму можете да дознаете повеќе, да донирате или барем да дознаете повеќе за Таласемијата и што да очекувате ако, не дај Боже, имате семеен случај.
Дотогаш, бакнете ги непослушните и каприциозни деца или, напротив, однесувајте се како ангели и размислете колку е добро што нивната крв не е премногу тенка. Кажете им ја приказната за Владут, бидејќи тој сè уште верува во чуда. И тоа станува сè поретко, можеби исто толку ретко како и неговата болест.
ЛЕ: Со ентузијазам открив дека блогерите наречени „DreamTeam“ знаат да пеат. На гитара. Ми се допадна Маке и неговите фолк, ми се допадна и Кинезу („Иои, јас!“ Сигурно ќе стане вирален хит во блогосферата), се смеев со Влад Дулеа. Јас сè уште одам на вакви концерти, особено што тие успеаја да соберат 5.200 леи за Владут.