Што содржи двоен тест - Анализи во бременоста МАГАЗИН за бебиња За родители и деца
Од првиот тест за бременост, дали веќе размислувате за какви тестови за бременост треба да се подготвите? Еден од овие тестови, двоен тест, е метод на скрининг кој може да потенцира дали треба или не треба да се грижите за хромозомски абнормалности или не. Еве од што се состои двојниот тест, како се изведува и кои ризици се истакнуваат по извршувањето на оваа анализа.
Што е двоен тест
Двојниот тест е еден од најинвазивните тестови за бременост извршен во првиот триместар, за откривање на разни абнормалности присутни кај фетусот.
Двојниот тест е особено индициран за бремени жени постари од 35 години, кои исто така имаат поголем ризик да имаат дете со хромозомски абнормалности.
Сепак, анализата на бременоста се препорачува и за помлади жени, главно се должи на фактот дека тоа е неинвазивен метод, а информациите добиени од тестирањето може да доведат до откривање на абнормалности, кои се вистинити, поретки меѓу бременостите. помлади жени.
Кога ќе се направи двоен тест
Двојниот тест се прави во корелација со првиот ултразвук на феталната морфологија, така што во интервалот 11-14 недели од бременоста .
Корелацијата помеѓу ултразвукот и двојниот тест има улога на утврдување на веројатноста дека ќе бидат присутни одредени аномалии. Сепак, бидејќи сте скрининг тест, никогаш нема да можете да добиете 100% убедлив резултат, но ќе го елиминирате од ризик малото да се роди со проблеми.
Како да направите двоен тест
Не мора да се подготвувате за овој тест на кој било посебен начин, медицинската сестра едноставно ќе ви ја земе крвта и ќе ја испрати на анализа.
Што точно се тестира со двоен тест
Двојниот тест содржи 2 маркери, па оттука и неговото име, имено Free Beta hCG (хуман хорионски гонадотропин) и PAPP-A (плазматски протеин поврзан со бременост).
По анализата и толкувањето на анализата, лекарот ќе може да ви каже до кој степен има зголемен ризик да се роди малото:
- Даунов синдром (Трисомија 21)
- Синдром Едвардс (Трисомија 18) - предизвикува одложувања во менталниот развој и сериозни физички аномалии.
- Синдром на Патау (трисомија 13)
- Тарнеров синдром - недостаток на хромозом Х.
Овие се главни хромозомски абнормалности што може да ги открие двојниот тест. По добивањето на тестовите, лекарите ги внесуваат параметрите добиени во апликација што дава резултати како што се висок ризик или низок ризик.
Ниту еден од резултатите не гарантира дека генетските абнормалности не се присутни ако ризикот е мал, или дека постојат генетски абнормалности ако ризикот е висок.
Во случај на абнормалности присутни во тестовите, лекарот може да укаже на дијагностички тестови кои можат да обезбедат сигурност за ризикот од раѓање на дете со хромозомски проблеми.