Синдром на хроничен замор кога телото повеќе не сака - ДЕР Шпигел
Болка, исцрпеност, проблеми со меморијата: CFS се манифестира со различни симптоми
„Во понеделник и јас сум секогаш уморен“ - луѓето кои страдаат од синдром на хроничен замор (CFS) редовно се соочуваат со вакви реченици. Очигледно симпатичната забелешка се заснова на незнаење. Бидејќи CFS не може да се спореди со привремен замор.
Болеста се дијагностицира само ако некој страда од постојана, масивна исцрпеност повеќе од шест месеци, што не може да се објасни со други болести. Стегањето на забите и постапувањето не помага - напротив: Ако погодените физички или психички се вложат, нивната состојба се влошува неколку дена. Се проценува дека околу 300 000 луѓе во Германија имаат CFS.
Што предизвикува CFS?
„Сè уште не ја знаеме точната причина“, вели Кармен Шејбенбоген, шеф на амбулантскиот оддел за имунодефициенции во Шарие во Берлин. Таа го гледа CFS како еден вид автоимуна болест: постојаната реакција на одбраната на организмот од сопствените структури предизвикува симптоми.
Студија неодамна објавена во Science Advances од истражувачи од Универзитетот Колумбија во Newујорк потврдува дека CFS е неправилно функционирање на имунолошкиот систем на вирусна инфекција. Наместо повторно да се исклучи по успешна одбрана, имунолошкиот систем останува трајно активен.
Едноставно, повторно да не минува добро
CFS може да влијае на секого. Според Диск Арх, типичен пациент со CFS е млада личност која претходно била добра и здрава. После вирусна инфекција, се јавуваат симптоми слични на грип, главоболка, болки во мускулите и зглобовите. Честопати тоа е треска на жлездата на Фајфер, но не секогаш. Засегнатото лице спие лошо и има потешкотии во концентрацијата. И едноставно нема повторно да се опорави. Наместо тоа, симптомите се интензивираат и се додаваат нови поплаки како што се замор од олово и силно чувство на исцрпеност - ментално и физички. Силно погодените пациенти мораат да се откажат од студиите или да работат и да станат медицинска нега.
Во најлош случај, погодените можат да лежат само во кревет, заштитени од животот. „Ако ме видевте, веројатно ќе помислите дека умирам - и така е секој ден“, гласеше извештајот на веб-страницата на Фондацијата „Изгубени гласови“. Ова го напишала една млада жена која се разболела од најлошата форма на CFS на шестгодишна возраст и починала од неа на возраст од скоро 30 години.
Критериумите што се користат за дефинирање на CFS се Keiji Фукуда поставена од Американскиот центар за контрола на болести (ЦДЦ) во средината на 90-тите години на минатиот век.
CFS значи страдалник најмалку шест месеци под еден постојана исцрпеност што не може да се објасни со други болести Страдај.
Оваа исцрпеност не се подобрува со одмор и значително ги ограничува активностите на погодените.
Исто така мора најмалку четири од осум придружни симптоми се јавуваат на оние Нарушувања на спиењето, главоболка, мускул или болка во грлото, тешкотии во концентрацијата како и а значително нарушена краткорочна меморија броење.
Многу лекари CFS сè уште го сметаат за ментално или психосоматско заболување. Некои пациенти се чувствуваат етикетирани како симуланти. Американскиот институт за медицина ја преименува болеста во „болест на нетолеранција на системски напор“, што значи нешто како „болест на нетолеранција на системско вежбање“. Алтернативно, се користи и мијалгичен енцефаломиелитис (МЕ).
Големата надеж на сите пациенти со CFS е дека ќе се развие лек што ќе ја содржи нивната болест, така што ќе имаат шанса повторно да учествуваат повеќе во животот. Но, тешко дека некои пари одат во истражување.
Научете да се справувате со тоа
Досега нема одобрен агент за CFS и нема стандардизирани терапии. "Третманот обично е ориентиран само на симптомите. Ако има инфекција или имунолошки дефект, се прави обид да се третира на насочен начин и да се компензираат можните недостатоци. Пред се, исто така станува збор за поделба на преостанатата сила што е можно подобро, наб obserудување на обемни периоди на одмор и учење подобро Справување со стресот “, вели Шејбенбоген. Лекарот признава дека одредени мерки обично помагаат само на неколку пациенти со CFS. И таа предупредува: „Ако болеста се влоши како резултат на прекумерен стрес или сериозна инфекција, тоа може да доведе до долгорочно влошување“.
Постои мал зрак надеж: Норвешка студија со антитела ритуксимаб покажа значително подобрување во нивната клиничка состојба кај 10 од 16 пациенти со CFS. "Кај некои од пациентите, всушност, постоеше трајна регресија на болеста по завршувањето на терапијата. Сепак, кај неколку субјекти се појавија неочекувано сериозни несакани ефекти", пренесува Шејбенбоген.
Поголема истрага, која во моментов е во тек во неколку центри во Норвешка, може да донесе поголема јасност. Оваа студија треба да заврши во 2017 година.
Икона: Огледалото
Герлинде Гукелбергер-Феликс е дипломиран физичар и извесно време студирала медицина се додека не се посвети целосно на новинарството. Таа смета дека се особено интересни сите преклопувања помеѓу медицината, физиката, биологијата и психологијата. Таа работи како хонорарен новинар по медицина и наука.