Синдром на кратко црево и откажување на цревата - Одделение за гастроентерологија и ендокринологија

Центар за интерна медицина

кратко

  1. лекарите
  2. Синдром на кратко црево и слабост на дебелото црево

Со синдром на кратко црево опстојува Ресекција на цревни делови или врз основа на фистула, еден Нарушување на подвижноста или еден Мукозна болест недоволна апсорпција на хранливи материи и со тоа недоволно снабдување со протеини, извори на енергија, вода и електролити, како и витамини и елементи во трагови. Состојбата може да се компензира со специјална диета и ние тогаш Цревна инсуфициенција или тоа е Дефект на дебелото црево, што бара парентерална замена или парентерална исхрана во смисла на терапија за замена на органи.

Причини и тек

Операциите во кои се отстрануваат делови од тенкото црево, а можеби и дебелото црево може да бидат Функција на дебелото црево ограничете го толку многу што изворите на енергија (јаглехидрати, протеини, масти), вода и соли (електролити), како и витамини и елементи во трагови не се апсорбираат доволно. Ова се манифестира во дијареја, губење на тежината и губење на течности. Губењето на течности и електролити честопати ја надминува малапсорпцијата на аминокиселините и изворите на енергија. Како резултат, Опасност од заканувачка десикоза иманентен.

Парентерална исхрана како метод за замена на органи

По цревна ресекција станува збор цревна адаптација, што може да доведе до орална автономија со месеци до години. Дотогаш, се смета парентералната замена терапија за замена на органи што одржува живот потребно - споредливо со дијализа за откажување на бубрезите. Барањата се соодветно високи Експертиза, квалитет и безбедност во терапијата на оваа ретка болест. Ние се гледаме себеси како центар во грижата за пациентите со цревна слабост на кои им е потребна вештачка исхрана. Нашите процеси се во смисла на квалитетно управување стандардни оперативни процедури (СОП) складирани и соодветно обучени нашите вработени. Како центар за кратки црева, ние сме дел од Центарот за ретки болести на Медицинскиот центар на универзитетот Росток и ги исполнуваме критериумите поставени за центар NAMSE-B.

Нашиот пристап

Ние ја прилагодуваме нашата дијагностика и терапија на индивидуалната ситуација и постоперативна функционална анатомија на пациентот. Прелиминарните наоди и извештаите за ОП се основни информации.

Обично се присуствува на третман на пациенти со тежок синдром на кратко црево неколку дисциплини и стручни групи вклучени (матичен лекар, гастроентеролог, медицинска сестра, аптека, продавница за медицински материјали, итн.). Пациентите можат слободно да изберат со која услуга за домашна нега и со која аптека сакаат да работат. Од наша страна, постои активна и успешна соработка со канцеларијата за координација за синдром на кратко црево и секако работиме заедно со други даватели на услуги.

терапија

Во зависност од степенот на ресекција на дебелото црево и состојбата со недостаток, избираме различни методи на лекување:

Имаме наш пристап во Прирачник за кратко црево во Росток сумирани.

Составивме брошура со важни информации за пациентите.

Заедно со нашите колеги во нашиот оддел за хирургија, игравме клучна улога во развојот на Германско упатство вклучени. Нашата дијагностика и терапија се засноваат на сегашното германско упатство и сегашното европско упатство.

Научна активност

  • Ние учествуваме во различни Студии за третман на лекови на цревна слабост.
  • Ние го документираме и анализираме текот на нашите пациенти со цел да донесеме заклучоци за оптимален третман под секојдневни услови да победи.
  • Наши основно и преведувачко истражување се фокусира на синдром на кратко црево и слабост на дебелото црево. Во овој контекст, нашите проекти се финансирани од Германска фондација за истражување, Европски социјален фонд и Држава Мекленбург-Западна Померанија.

Можете да дознаете повеќе за нашите научни активности тука.

Публикации

Упатство за С3: Клиничка исхрана во гастроенетерологија (Дел 3) - Хронична слабост на цревата
Лампрехт Г, Папе УФ, Вите М, Пашер А.

Двајца пациенти со интестинална инсуфициенција кои бараат домашна парентерална исхрана, мутација на NOD2 и туберкулозен лимфаденит
Шафлер Х, Теуфел М, Флејшер С, Хсие Ц.Ј., Фрик Ј.С., Лампрехт Г.
Пабмед линк: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24597572

[Синдром на кратко црево во Германија: Проценета преваленца и стандард на грижа.]
von Websky MW1, Liermann U, Buchholz BM, Kitamura K, Pascher A, Lamprecht G, Fimmers R, Kalff JC, Schäfer N.
Пабмед линк: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24248157

Мутациите на NOD2 се поврзани со развој на цревна слабост во отсуство на Кронова болест.
Шафлер Х, Шнајдер Н, Хсие Ц.Ј., Рајнер Ј, Надалин С, Вите М, Кенигсрајнер А, Блуменсток Г, Лампрехт Г.
Пабмед линк: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24248157

Синдром на кратко црево
Лампрехт Г, Кенигсрајнер А.
Тиема: Гастроентерологија до датум

Терапевтски опции за синдром на кратко црево - најсовремена состојба
Вит М, Лампрехт Г.
Тиема: Комппендиум гастроентерологија, 8-ма 2012 година, број 1