Системски васкулитис
»Дел: Болести и болести
Хепатална или пристанишна енцефалопатија-системски е акутно или хронично нарушување на мозокот, потенцијално реверзибилно и повторливо, што произлегува од оштетување на централниот нервен систем или невро-мускулниот систем, дадено. порто-системски колатерали како резултат на портална хипертензија. Кај пациенти со хронично заболување на црниот дроб, акутни епизоди на енцефалопатија преципитираат од реверзибилни причини. Најчести се. состојби што го зголемуваат производството на есенцијални протеини: гастроинтестинално крварење, хиперпротеинска диета и неспецифична депресија на мозокот: алкохол, седативи.
»Дел: Болести и болести
. васкулитис нодуларна или карлична болест е паникулитис на задното лице на телињата. Првично се сметаше за реакција. постоење на појачан еритем поврзан со туберкулоза, наречена состојба васкулитис да се опишат хронични воспалителни нодули на нозете кои покажале хистопатолошки промени слични на издржаниот еритем. . туберкулозен бацил. Пациенти со васкулитис нодулите имаат позитивен тест на кожата за туберкулин (IDR) и значително зголемување на периферниот одговор на Т-лимфоцитите на PPD,. нодуларен, што укажува на реакција на преосетливост на инф.
»Дел: Болести и болести
. се карактеризира со воспалително уништување на крвните садови. Во васкулитис артериите и вените се засегнати. Лимфангитисот се смета за вид на васкулитис. васкулитис главно се должи на миграција. на оштетување на крвните садови, вклучување на внатрешните органи и абнормални лабораториски тестови. Како група, овие болести се нарекуваат васкулитиди. Морбидитетот и морталитетот на овие синдроми варираат во голема мера од некомплицираната самоограничувачка еволуција на виолетовата боја на Хенох-Шонлејн до фулминантна грануломатоза на Вегенер. Смртноста се определува со ширење на болеста на бубрезите, белите дробови, срцето.
»Дел: Болести и болести
. до милион. Знаци и симптоми кои се појавуваат во васкулитис се неспецифични и се преклопуваат со инфекции, болести на сврзното ткиво (колагеноза) и неоплазми. Случаи на васкулитис . предизвик, особено поради основната болест, компликации што се јавуваат при третман со лекови или суперинфекции. Од патолошка гледна точка, васкулитис е дефиниран овде. и белите дробови и бубрезите, станува збор за грануломатоза на Вегенер системски. Ако патологијата е ограничена само на белите дробови, таа се нарекува ограничена грануломатоза на Вегенер. Покрај воспаление на садовите.
»Дел: Болести и болести
. на мали артерии и вени (артериоли, венули) (васкулитис), што класично влијае на артериите кои ги снабдуваат со кислородна крв ткивата на белите дробови, бубрезите и назалните синуси. Болеста исто така може да се манифестира „нецелосно“, во смисла дека влијае само на еден од овие региони. Ако се вклучени и белите дробови и бубрезите, станува збор за грануломатоза на Вегенер системски. Ако патологијата е ограничена само на белите дробови, таа се нарекува ограничена грануломатоза на Вегенер. Во прилог на воспаление на садовите. инфекција, нема рак. Изгледа добро.
»Дел: Болести и болести
. бидејќи бара диференцирана дијагноза и бара низа специфични тестови и третмани.Диференцираната дијагноза се поставува со широк спектар на болести: автоимуни, како на пр. системски васкулитис и синдром на Goodpasture; белодробни инфекции; изложеност на токсични материи, реакции на лекови; . на пациенти кои не реагираат на третман може да им се дадат имуносупресиви.
»Дел: Болести и болести
. Мултиплекс мононеуритис е асиметрична и асинхрона невропатска лезија што влијае на најмалку два нерви на различни територии. Таа не . Многу пати, мононеуритисот мултиплекс е предизвикан од a системски васкулитис. Причини Васкулитис е оштетување на крвните садови со нивна опструкција од инфламаторен клеточен инфилтрат што предизвикува исхемија. Влијае многу. криоглобулинемија), инфекции (ХИВ, хепатитис ХБВ или ХЦВ инфекции, Лајмска болест, инфекција со цитомегаловирус, инфекција со херпес-зостер, лепра), лекови (сулфонамиди, метотрексат, Д-пенициламин, фенито.
»Дел: Болести и болести
Синдромот Чург-Штраус е посебен вид на системски васкулитис, што за прв пат беше опишано во 1951 година од д-р Jacејкоб Чург и д-р Лоте Штраус како. Не е познато со сигурност дали овие лекови навистина ја предизвикуваат болеста или пациентите кои ги земаат имаат потешки форми на астма кои ги предиспонираат за овој синдром. Манифестации. други органи. Оштетувањето на нервите може да биде многу сериозно (менонеуритис мултиплекс), со парестезии (трнење), вкочанетост, ненадејна болка, губење на мускулната сила во рацете и нозете. Подолу се прикажува списокот. (воспаление на единицата.
»Дел: Болести и болести
Ревматоиден артритис (РА) е воспалително заболување системски хронична, со непозната етилологија и автоимуна патогенеза, карактеризирана со артропатија со деформирачка и деструктивна еволуција, но и манифестации. ендокриниот во генезата на страдањето. Womenените кои имале бременост имаат помала веројатност да заболат од оваа болест. Исто така, за време на бременоста, клиничките знаци на болеста. миокард. Ревматоидните нодули се последица на процес на васкулитис што се случува особено кога циркулирачките имуни комплекси се присутни на висок титар. Интраинфламација е опишана во венулите.
»Дел: Болести и болести
. за автоимуна етиологија вклучуваат инфилтрација на Т-лимфоцити, присуство на комплекси на антиген-антитела во погодената 'рскавица, хуморален и клеточен одговор на колаген тип II и други колагенски антигени и набудување дека имуносупресивните режими ја запираат болеста. 5-годишната стапка на преживување поврзана со рекурентен полихондритис е 66-74% и е на 10 години. системски и неоплазми. Компликации од полихондритис, како што се деформација на носот, системски васкулитис, ларинготрахеална стриктура, артритис и анемија кај пациенти под 50 години имаат негативна прогноза. Оштетување на бубрезите.
»Дел: Болести и болести
. сероглобулин во серумот предизвикува клинички синдром на воспаление системски, што главно влијае на бубрезите и кожата предизвикани од криоглобулини кои содржат имуни комплекси. Криоглобулинемијата може да се класифицира според составот на криоглобулини во класификацијата Бруе. . класифицирани според поврзаноста на синдромот со основно заболување. Познато е дека криоглобулинемијата без друга болест е суштинска или идиопатска. Сепак, откривањето на асоцијација помеѓу. метакарпофалангеален, колено и глужд, замор, мијалгија, заболување на бубрезите, васкулитис кожен и n.
»Дел: Болести и болести
. Друг важен начин на инфекција е сексуалното однесување. Инциденцата на акутна инфекција со ХЦВ се намали во текот на последната деценија, но од тогаш преваленцата останува висока. за да се избегне изоставување на овој важен фактор во клиничката болест Екстрахепатичните манифестации на вирусен хепатитис Ц се многубројни. Најраспространети и тесно поврзани со ХЦВ се. такви екстрахепатични манифестации како мешана криоглобулинемија, доцна кожна порфирија, васкулитис синдром на леукоцитокластичен, лишаи линус и сика, сите овие состојби се сметаат за рани маркери на заболување на црниот дроб.
»Дел: Болести и болести
. ревматоиден артритис, системски еритематозен лупус, системска склероза, полимиозитис/дерматомиозитис, Сјогренов синдром, мешано заболување на сврзното ткиво и недиференцирана болест на сврзното ткиво. Оштетувањето на белите дробови кај овие болести е честа појава. почетниот алгоритам за проценка на овие пациенти е корисен серолошки тест за имунолошки маркери. Потврда за дијагнозата на заболување на сврзното ткиво, што не секогаш. потребно е да се проценат овие пациенти во мултидисциплинарни тимови, особено ако се работи за: млади жени; имаат влијание на екс.
»Дел: Болести и болести
. до никаква форма на хронично оштетување. Не постои специфичен тест за кој било вид на артритис. Дијагнозата се базира на анамнезата. Тестовите на крвта и рендгенските зраци не се многу. симптоматски со аналгетици и стероиди за да се намали вкочанетоста, болката и едемот. Вирусни инфекции ќе се третираат одделно од артритис. Се препорачуваат ладни компреси на зглобовите и одмор. Патогенеза и причини Вирусите се агенси кои предизвикуваат инфекција или кофактори во развојот на ревматски заболувања. . домаќин. Инфицираните клетки можат да страдаат од апоптоза - програмирана клеточна смрт.
»Дел: Болести и болести
. долниот дел и вклучува мерење на крвниот притисок и споредување на вредностите на крвниот притисок добиени во долниот екстремитет со оние во горниот екстремитет. Кога тоа постои. Остеомиелитис Септикемија. [2], [3], [4]
»Дел: Болести и болести
. Најпогодени крвни садови се садовите на гастроинтестиналниот тракт, кожата и централниот нервен систем. Постојат два вида на форми на болеста, имено формата. претпоставува дека тоа е или генетска болест на системот на комплемент или болест што влијае на системот на коагулациониот фактор. Врска до автоимуната природа на болеста Дегос. веќе 12 години. Нема расна доминација, но болеста е почеста кај младите кавкаски возрасни лица (помеѓу 20 и 50 години). Тие се погодени. би можеле да изолираат антитела против ендотелијални клетки, антикардиол.
»Дел: Болести и болести
. и овој синдром е поврзан со тромбоза отколку со хеморагични компликации. Некои пациенти со антифосфолипиден синдром немаат симптоми на друга болест, додека други имаат лупус еритематозус или друга ревматска или автоимуна болест. Традиционално, овие се нарекуваат примарни или секундарни антифосфолипидни синдроми, соодветно. Иако антифосфолипидните антитела се врзани. тоа е вообичаено, но може да се појави во секое време од бременоста. Со соодветни лекови и промени во животниот стил, повеќето пациенти со примарен антифосфолипиден синдром .
»Дел: Болести и болести
Сјогренов синдром е состојба системски автоимун во кој имунолошкиот систем погрешно ги напаѓа сопствените лакримални и плунковни жлезди, одговорни за одржување на степенот. устата, но исто така и некои органи, кои влијаат на бубрезите, гастроинтестиналниот тракт, крвните садови, белите дробови, црниот дроб, панкреасот и централниот нервен систем. Постојат два вида на Сјогренов синдром: Примарен синдром на Сјогрен,. други автоимуни патологии, како што се: системски лупус еритематозус, автоимуни болести на тироидната жлезда, јувенилен дијабетес итн. 90% од луѓето со Сјогренов синдром се од С.
»Дел: Болести и болести
Лимфоматоидна грануломатоза е ангиодеструктивна лимфопролиферативна болест системски ретко се поврзува со инфекција со вирусот Епштајн-Бар. Се карактеризира со доминантно оштетување на белите дробови, но исто така може да предизвика повеќекратна локализација. следново: лимфоиден нодуларен полиморфен инфилтрат составен од мали лимфоцити, плазма клетки и променлив број на големи мононуклеарни клетки нетипични поради ангина. артерии и вени со лимфоцити, различен процес васкулитис во кои се откриваат акутни и хронични воспалителни клетки заедно со некроза на vesselидовите на крвните садови. нерви.
»Дел: Болести и болести
. и клинички, болеста се карактеризира со астенија, треска, замор, губење на тежината, анорексија, мијалгии, артралгии, артритис, алопеција, специфични лезии на кожата (карпален осип, арефлексија), спленомегалија, лимфаденопатија мултипла (аксиларна, цервикална и ингвинална), мускулна атрофија, воспалителен миозитис, оштетување на коските (субхондрална ерозија, остеопенија, деформација на зглобовите, генерализирана остеопороза, функционално оштетување на коските, повеќекратни фрактури). • вршење на следниве параклинички истражувања: Хемолеукограм .
»Дел: Болести и болести
. Хроничен јувенилен артритис е болест на сврзното ткиво од непознато потекло. Меѓу карактеристиките на болеста го споменуваме фактот дека тоа е хроничен синовитис и има вонартикуларни системски манифестации.Некои го дефинираат хроничниот јувенилен артритис како заедничко заболување од непознато потекло, со почеток. многу зглобови со болка, оток и ограничени движења на зглобовите. Оток треба да трае најмалку 3 месеци (исто како и болката). Клинички дијагностички критериуми Клинички дијагностички критериуми (Американски колеџ за ревматологија) за хроничен јувенилен артритис се:. т.
»Дел: Знаци и симптоми
. по вирусна инфекција. Од клиничка гледна точка, болеста се карактеризира со намален волумен на глас, засипнатост, чувство на пецкање во грлото, чувство на грубо или суво грло. бактерии и сл. Специфичните клинички манифестации на болеста се воспаление на грлото, суво грло, дисфагија, засипнатост, оток на палатинските крајници, црвенило на крајниците и појава на гнојни ексудати на површината на крајниците, треска, петехии во непцето, лимфаденопатија. . коска Ентероколитис е инфламаторно заболување.
»Дел: Болести и болести
. и флуктуирачка еволуција, дополнителни дефицити и сериозна дезорганизација во однесувањето. Типично вклучува други когнитивни дефицити, промени во ексцитабилноста (хиперактивни, хипоактивни или мешани), перцептивни дефицити, променет циклус на спиење и будење. ЦНС (бензодиазепини и опиоиди). Исто така, може да биде предизвикано од примарна болест на нервниот систем. Иако понекогаш се присутни халуцинации и илузии, тие не се неопходни за дијагностицирање и симптоми. тоа е чест симптом на рана ментална или церебрална дисфункција од која било причина. Третманот вклучува две главни стратегии: првиот тра.
»Дел: Болести и болести
. во контакт со воздухот.Алергии на метал се дијагностицираат со тестови за лепенки. Отстранувањето на предмети базирани на метал кои предизвикуваат алергиски реакции значително ја намалува клиничката слика. Механизмот. хемокини, супстанции со улога во воспаление. Реакцијата следи како одговор на циркулирачките имунолошки комплекси кои сакаат да ги активираат антигените презентирачки клетки и Т-клетки. Одредени цитокини ги активираат презентираните клетки. беа анализирани кобалт, бакар, хром, жива, манган, молибден, никел. При оваа студија беа анализирани примероци на ДНК .
»Дел: Болести и болести
. Темпоралниот артеритис (артеритис на гигантски клетки, кранијален артеритис или болест на Хортон) е воспалително заболување на крвните садови (васкулитис) кое најчесто ги погодува артериите. Системскиот васкулитис не е познат. Најтешка компликација е оклузија на офталмолошката артерија, гранка на внатрешната каротидна артерија. Ова може да доведе до неповратна исхемија и слепило. и феморалниот дел може да биде засегнат, а компликациите се цревни, бубрежни, крвнички инфаркти и исхемична мононевропатија; понекогаш може да бидат засегнати некои вени. (4) Врската. капи (8) Клаудикација на мандибулата.