Скенирањето на срцето може да открие млади луѓе кои се изложени на ризик од ненадејна срцева смрт во Medlife
Честопати, навидум здравите млади луѓе престануваат со срцев удар, во кој момент срцето престанува да чука нагло додека спортуваат. Причините можат да бидат различни, како што се хипертрофична кардиомиопатија (HCM), наследна состојба. Во овој случај, срцевите мускули се ненормално дебели, па затоа е многу потешко за срцето да испумпува крв.
Додека луѓето за кои постои сомневање дека имаат ХЦМ можат да направат електрокардиограм, тешко е да се идентификуваат луѓето кои се во други категории со исклучително висок ризик. Повеќето луѓе со HCM немаат симптоми како што се вртоглавица или отежнато дишење. Сепак, од пациентите со дијагностициран HCM, само еден од 100 е изложен на ризик од ненадеен срцев удар.
Научниците спроведоа ново истражување за да откријат дали одреден вид срцева магнетна резонанца може да открие абнормални влакна на срцевиот мускул специфични за HCM. Така, тие ги споредија скенирањата на срцето на 50 лица со дијагностициран HCM со други 30, направени од здрави луѓе.
Истражувачите сугерираат дека скенирање на срцето може да се користи за да се идентификуваат луѓето со HCM кои имаат висок ризик од ненадејна смрт од срцев удар. На овој начин би можеле да разгледате различни опции за третман, како што е вградување дефибрилатор. Затоа, овој тест може да се користи како дополнителна истражна техника кај луѓе со дијагностициран ХЦМ.
Студијата е спроведена од истражувачи на Универзитетот во Оксфорд и објавена во Американскиот колеџ за кардиологија.
„Предупредувачките знаци на срцева состојба, кои можат брзо да станат фатални, сега може да се видат рано, за прв пат“, велат авторите на студијата.
Ова беше пресечна студија која споредуваше МНР слики на луѓе со дијагностициран ХЦМ и здрави. Според експертите, останува тешко да се предвиди кој од луѓето со ХЦМ може да умре ненадејно поради срцев удар. Наодите од смртта покажуваат дека, честопати, причините се одредени дисфункции кои се протегаат во срцевите мускулни влакна. Затоа, откривањето на одредени абнормалности во срцевите влакна, кај луѓето со HCM, може да укаже на зголемен ризик од срцев удар.
Во студијата учествувале 50 лица со дијагностициран HCM, со просечна возраст од 47 години и 30 здрави луѓе на иста возраст. На сите им беше даден посебен вид на МНР, поточно дифузија. Ова скенирање користи движење на молекули на вода по мускулните клетки на срцето, обезбедувајќи 3Д детали за структурата на срцето. Специјалистите се фокусираа на мерка, наречена фракциона анизотропија, која дава резултат помеѓу 0 и 1.
Резултатот 1 е совршена мерка, што покажува дека дифузијата се одвива по една линија, така што клетките на срцевиот мускул се споени и соодветно порамнети. Мерката 0 покажува дека дифузијата на вода се јавува случајно, така што има проблеми со усогласувањето и структурата на клетките на срцевиот мускул. Пациентите биле следени и на долготрајна основа за последователни третмани или компликации.
Истражувачите откриле дека просечната фракционо анизотропија е намалена кај луѓето со HCM од 0,49 во споредба со 0,52. Овие мерења биле направени додека срцето се релаксирало и било исполнето со крв. Исто така, луѓето со HCM кои имале сериозни проблеми со срцевиот ритам со текот на времето, имале пониски анизотропски мерки.
Истражувачите велат дека намалените мерки се поврзани со сериозни компликации на срцевиот ритам кај луѓето со HCM.
Повеќето луѓе дијагностицирани со HCM имаат симптоми, како што се палпитации или болка во градите, така што состојбата се дијагностицира. Исто така, со помош на лекови, тие можат да водат нормален живот. Сепак, мал процент може да има фатални компликации. Ако луѓето во ризичната група се идентификуваат рано, тие можат да изберат да вградат дефибрилатор, што му обезбедува шок на срцето доколку влезе во опасен ритам на срцето.