Склеродерма - форми на курс, дијагноза и третман
Склеродерма е прогресивна болест на сврзното ткиво и се смета за неизлечива. Подолу ви даваме информации за оваа болест, како и совети за откривање и содржина на болеста.
Склеродерма: Болест на кожата и сврзното ткиво
Отпрвин мислевте дека е сува кожа. Но погодените области станаа подебели и потешки. Тие се развиле на нозете, лицето и рацете. Вашиот лекар дијагностицирал склеродерма - прогресивна болест што предизвикува стврднување и лузни на кожата и сврзното ткиво.
Но, постојат и други знаци и симптоми на оваа болест.
- Вкочанетост, болка или промена на бојата на екстремитетите, често предизвикани од студ или емоционален стрес (феномен на Рејно)
- Вкочанетост или болка во зглобовите и деформација на прстите
- Проблеми со варењето на храната поради слаба апсорпција на хранливи материи и забавен транспорт на храна како резултат на намалена мускулна функција во цревата
- рани преку зглобовите, на пример на лактите и зглобовите на прстите
- отечени раце и нозе, особено наутро
Во зависност од видот на системската склеродерма, тоа застанува понатамошно напредување може да се појави по околу две години.
Причината за оваа состојба е непозната и нема лек. Но, симптомите може да се ублажат со третман.
Кожата се стврднува и лузни
Склеродерма буквално значи тврда (склеро) кожа (дерма). Кога ќе се појави болеста, телото произведува премногу колаген, што е просторно ограничено или расфрлано низ целото тело. Колагенот е протеин. Се јавува во сврзно ткиво, вклучувајќи ја и кожата. Сепак, не е познато што предизвикува абнормално производство на колаген кај оваа болест. Научниците сугерираат дека имунитетниот систем на организмот може да игра одредена улога.
Според проценките на Склеродермија Селбшилфе е. В. (Хајлброн) околу 20 000 луѓе во Германија страдаат од системска склеродерма со зафатеност на белите дробови, срцето, бубрезите и така натаму. Ако се пресмета испишаната форма (локализирана) и случаите на болести слични на склеродерма, има околу 50 000 заболени лица. Болеста обично се јавува на возраст од 35 до 55 години и е 4 пати почеста кај жените отколку кај мажите.
Може да се појави во семејства, иако генерално нема семејна тенденција за оваа болест. Не е заразна и не се смета за рак.
Постојат различни видови на прогресија
Постојат различни видови на склеродерма. Точна дијагноза е важна. Најчестите форми на болеста се локализирани (ограничени) и прогресивна системска склероза.
Ограничената склеродерма (морфеја) се јавува главно на трупот, но исто така и на екстремитетите во форма на појачани области. Скоро никогаш не се развива во системска форма.
Системската склеродерма (исто така наречена системска склероза) често влијае и на внатрешните органи и на кожата. Ова може да влијае на срцето, белите дробови, бубрезите и гастроинтестиналниот тракт, вклучувајќи го и хранопроводот. Доколку не се лекува, оваа форма може да биде фатална за неколку години од почетокот.