Склерозирачки мезентеритис
- Поврзано
- Тест на горниот ГИ серија (UGI), резултати, подготовка и многу повеќе
- Тешкотии при голтање (дисфагија) причини и третмани
- Диететски влакна за запек: колку ви треба
- Симптоми на цироза на црниот дроб: жолтица, чешање и многу повеќе
- Lивеење со нетолеранција на храна: Труди макулох
- Совети за диета Hiatal Hernia, најдобри/најлоши избори за јадење и совети за готвење
- Разбирање на третманот со улкус
- Несакани ефекти, симптоми, третмани
- Ендоскопски ретрограден холангиопанкреатограм (ERCP)
- Тенија кај луѓето: причини, симптоми и третмани
Важно
Можно е главниот наслов на извештајот за склероза мезентеритис да не е името што го очекувавте. Проверете го списокот со синоними за да ги најдете алтернативните име (и) и поделба (и) на нарушувања опфатени со овој извештај.

Синоними
- мезентеричен паникулитис
- повратен мезентеритис
- мезентерична липодистрофија
Дефекти на поделби
Општа дискусија
Резиме
Склерозирачкиот мезентеритис е редок спектар на болести кои се карактеризираат со дегенерација (некроза), воспаление и лузни (фиброза) на масното (масно) ткиво на мезентериумот. Мезентериумот е преклоп на ткивото на перитонеумот што го поддржува и прицврстува цревата на wallидот на стомакот. Перитонеумот е мембрана што работи со абдоминалната празнина и ги покрива абдоминалните органи. Тенкото црево е често погодено. Симптомите на склерозирачки мезентеритис може да варираат од една до друга личност и може да вклучуваат различни гастроинтестинални симптоми како што се абдоминална болка, гадење/повраќање, гасови, губење на апетит и дијареја или запек. Не-гастроинтестинални симптоми вклучуваат замор, губење на тежината, ноќно потење и треска. Некои лица не развиваат забележителни симптоми (асимптоматски). Точната причина за склерозирачки мезентеритис е непозната.
Започнувањето на склерозирачки мезентеритис беше опишано во медицинската литература во 1924 година како повратен мезентеритис. Од тоа време, бројни, разновидни имиња се користат за да се опише состојбата. Три истакнати имиња што се користеле во литературата се повратен мезентеритис, мезентеричен паникулитис и мезентерична липодистрохија. Овие три имиња ја означуваат преовладувачката карактеристика во секој поединечен случај. Склерозирачки мезентеритис или повратен мезентеритис се однесува на доминација на фиброза; Мезентеричниот паникулитис се однесува на доминација на воспаление; И мезентеричната липодистрофија се однесува на доминантна масна некроза. Поради присуството на некои степени на фиброза, многу лекари се залагаат за склерозирачки мезентеритис како најдобро име за овој спектар на болеста.
Дополнителни имиња кои се користат за ова нарушување вклучуваат мезентерична фиброза, мезентерична склероза, липосклеротичен мезентеритис, мезентерична свирка болест Вебер-Кристен, мезентеричен липогранулом и ксантогрануломатозен мезентеритис.
ресурси
Дигестивна болест Национална коалиција
507 капитолски суд, НЕ
пакет 200
Вашингтон, ДЦ 20002 година
тел: (202)544-7497
факс: (202)546-7105
Е-пошта: ddnc @ hmcw .org
Интернет: http://www.ddnc.org
NIH/Национален институт за дијабетес, варење и болести на бубрезите
Канцеларија за комуникација и јавна врска
bldg 31, rm 9A06
31 централен погон, MSC 2560
Бетесда, МД 20892-2560
тел: (301)496-3583
Е-пошта: [email protected]. Них.gov
Информативен центар за генетски и ретки болести (ГАРД)
П.О. Кутија 8126
Гејтерсбург, МД 20898-8126
тел: (301)251-4925
факс: (301)251-4911
тел: (888)205-2311
ТДД: (888) 205-3223
Интернет: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Меѓународно друштво за мезентеричен паникулитис
Е-пошта: [email protected]
Интернет: http://health.groups.yahoo.com/group/internationalmesentericpanniculitissociety/
За целосен извештај
Ова е резиме на извештајот на Националната организација за ретки болести (НОРД). Регистрираните корисници можат бесплатно да преземат копија од целиот извештај од веб-страницата на НОРД. Целосниот извештај содржи дополнителни информации, вклучувајќи симптоми, причини, погодена популација, сродни болести, стандардни и истражувачки терапии (доколку ги има) и препораки од медицинската литература. За целосна верзија на оваа тема, одете на www.rarediseases.org и кликнете на Базата на податоци за ретки болести под „Информации за ретки болести“.
Информациите содржани во овој извештај не се наменети за дијагностичка употреба. Тоа е само за информативни цели. НОРД препорачува на погодените да побараат совет или совет од сопствените лични лекари.
Можно е насловот на оваа тема да не е името што сте го одбрале. Прегледајте го списокот со синоними за наизменичните име (и) и поделба (и) на нарушувања што ги користи овој извештај
Овој запис за болеста се заснова на медицински информации достапни до крајот на темата. Бидејќи ресурсите на НОРД се ограничени, не е можно секој запис во базата на податоци за ретки болести да биде целосно ажуриран и точен. Проверете со агенциите наведени во делот за ресурси за најсовремените информации за ова нарушување.
За повеќе информации и поддршка со ретки болести, ве молиме контактирајте ја Националната организација за ретки болести при П.О. Кутија 1968 година, данбери, КТ 06813-1968; Телефон (203) 744-0100; Веб-страница www.rarediseases.org или е-пошта [email protected]