Стартапи и групи во изградба
Ендометриоза // гинеколошки заболувања
Една од десет жени има ендометриоза. Бенигна, многу болна и хронична болест, што им го отежнува животот на оние погодени од болка слична на грчеви, но и хронична болка во стомакот и грбот.
Theе се основа група за дискусија на тема ендометриоза и гинеколошки ограничувања со поддршка на контактната точка за самопомош во областа Падерборн.
Целта на групата за самопомош е заедничка размена на искуства, на пример, за справување со болеста, взаемна поддршка и едукација за болеста. Справување со болка, неволно деца, хормонски терапии, алтернативни терапии може да бидат теми во групата. Роднините или партнерите се поканети да учествуваат на состаноците со цел да ја разберат болеста, да научат да се справуваат со неа и да можат да ги поддржуваат жените во секојдневниот живот.
Покрај групните состаноци, предвидена е и дигитална размена на искуства.
Заинтересираните страни контактираат:
Контакт точка за самопомош во областа Падерборн,
Опсесивно компулсивно пореметување
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за луѓе кои страдаат од ограничувања. Ова може да биде: често миење или чистење, повторна проверка на електрични уреди или врати, броење предмети или екстремно чувство за ред. Погодените страдаат од мачни, периодични импулси за акција и мисли кои не можат да се исклучат и наметливо бараат повторување. Компулсивните активности се толку доминантни што справувањето со секојдневниот живот е сериозно нарушено. Новата група може да им помогне на погодените да станат активни и да ја прекинат изолацијата што произлегува од болеста. Размената на искуства за вежби за терапија во однесувањето треба да бидат мотивирани. Таа е насочена кон погодените кои сакаат да се поддржуваат едни со други во справувањето. Состаноците се изведуваат во согласност со тековната регулатива за заштита на короните во државата Северна Рајна-Вестфалија (хигиенски мерки и усогласеност со минималното растојание). Заинтересираните страни можат да контактираат со контакт-точка за самопомош на 05251 8782960 или [email protected]
Нова група за роднини на лица кои се ментално болни
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за роднини и пријатели на лица со ментална болест. Новата група би сакала да обезбеди форум за пријателите и членовите на семејството да споделат искуства со другите и да работат заедно на справување со проблемите поврзани со ова што се јавуваат кога член на семејство е ментално болен. Честопати, стресите што одат заедно тешко се поднесуваат, а сопственото искуство понекогаш влегува во емотивен хаос. Прилично е тешко да се зборува со надворешни лица затоа што сè уште постои недостиг на информации за менталните болести во општеството. Размената на идеи со други роднини во група за самопомош може да биде корисна тука, бидејќи чувството да не бидете сами може да има многу емотивен ефект. Преку размената, учесниците можат да се поддржуваат и зајакнуваат едни со други. Заинтересираните страни можат да се регистрираат во контакт-точката за самопомош во Падерборн на Тел. 05251 - 878 29 60 или преку е-пошта на [email protected]
Група за дискусија на тема „осаменост“
Осаменоста не е дијагноза. Осаменоста е субјективно чувство: чувство да не припаѓаш и да останеш сам и да се чувствуваш изолирано.
Со поддршка на контактната точка за самопомош во областа Падерборн, се планира дискусиска група да се занимава со темата осаменост и последиците што произлегуваат од неа, како што се депресија и вознемиреност.
Групата дава простор за почитувана, отворена размена
- вашиот сопствен живот и работа,
- секојдневни грижи и тешкотии
- справување со блискоста и оддалеченоста во односите,
- здравствени аспекти и многу повеќе.
Таа е наменета за жени од 50-годишна возраст кои сакаат да се отворат и да комуницираат со другите за да не бидат сами со своите грижи.Групата сака да понуди простор за соочување со сопствените потреби со цел заедно да развиваме нови перспективи.
Доколку сте заинтересирани, контактирајте ја точката за контакт за самопомош во областа Падерборн,
Тел. 05251-8782960, Е-пошта: [email protected]
Апнеја при спиење
Многу луѓе го знаат тоа: грчењето ноќе. Ако е гласно и неправилно, прекинато со долги паузи во дишењето и експлозивно 'рчење, тогаш најверојатно станува збор за синдром на апнеја при спиење. Последиците од неоткриената апнеја при спиење може, во зависност од степенот на болеста, да доведат до екстремна тенденција на заспивање и пад на перформансите во текот на денот. Ова може да доведе до значителни компликации. Тука треба да се основа нова група за оние кои се засегнати кои поради болеста треба да носат маска за респираторна терапија. Размената за употребата и успехот на медицинските уреди за респираторна терапија и најразновидните видови маски е важна тема. Целта на состаноците е да воспостават контакт со други лица погодени, да разменат искуства и информации и да се охрабрат и поддржат едни со други. Заинтересираните страни можат да контактираат со точката за контакт за самопомош.
Разделување/развод
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за луѓе кои се во ситуација на раздвојување. Во таква фаза од животот, во која точките треба да се прилагодат, се појавуваат многу прашања. Покрај правната несигурност, погодените честопати се емотивно збунети од очај, лутина и страв од иднината. Раздвојувањето е особено стресно за оние кои се оставени, понекогаш без објаснување или разбирливи причини. Новата група сака да им понуди на погодените можност да разменуваат идеи и да се зајакнуваат едни со други. Заинтересираните страни можат да се обратат во контактната точка за самопомош на 05251 87 82 960
DiCa - Каргинг на далечина - Поддршка за роднини на кои им е потребна грижа од далечина
Група за дискусија за висока чувствителност - група за дискусија за високо чувствителни луѓе и нивните роднини
Формирање група за напуштени родители/баби и дедовци
Со поддршка на контактната точка за самопомош Падерборн, треба да се основа нова група за родители и баби и дедовци на кои им е забранет контакт со деца или внуци затоа што децата го прекинале контактот. Ако родителите или бабите и дедовците ненамерно повеќе немаат контакт со деца или внуци, тие страдаат масовно и агонирачкото прашање зошто често останува неодговорено. Децата целосно го прекинуваат контактот, а родителите остануваат збунети. Понекогаш паузата се одвива без најава. Ова го оптеретува целото семејство и често е тешко да се разговара со надворешни лица за тоа. Чувството дека не можете да најдете какво било објаснување за ситуацијата е особено тешко. Токму необјаснивото ги води погодените до чувство на немоќ. Сега треба да се основа нова група за родители или баби и дедовци кои доживеале таква семејна историја. Тука треба да се создаде заштитена рамка во која тие можат отворено да зборуваат за своите грижи. Само взаемно разбирање еден за друг, бидејќи секој доживеал нешто слично, може да има олеснување.
Луѓе вклучени во самоубиство
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за роднини и најблиски на луѓе кои извршиле самоубиство. Самоубиството е ненадејна загуба на некого и има многу последици. Справувањето со овој вид на смрт е повторно различно и начинот на кој се справуваме со тагата може да биде различен. Покрај вообичаените прашања, постојат и други грижи и проблеми. Помага да се зборува за тоа, а не нужно со луѓе кои ја познаваат починатиот или целата судбина што стои зад нив. Новата група би сакала да им понуди на роднините и пријателите заштитен простор за размена на искуства со други со цел да доживеат олеснување во разбирањето и да се зајакнат и поддржат едни со други.
Роднини на луѓе со депресија
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за роднини и најблиски на луѓе кои страдаат од депресија. Депресијата е една од најчестите ментални болести. Кога партнерите или пријателите ќе се разболат, тоа е исто така голем предизвик за луѓето блиски до нив.Честопати стресовите што одат со нив тешко се поднесуваат, а сопственото искуство понекогаш е надвор од рамнотежа. Емотивен хаос од грижа за болното лице и желбата да се помогне; во исто време беспомошност ако понудите за терапија не се прифатени или ако нема увид во барањето лекарски совет. Новата група сака да им понуди на пријателите и семејството заштитен простор за размена на искуства со други со цел да доживеат олеснување во разбирањето и да се зајакнат и поддржат едни со други.
Група за поддршка за луѓе што слушаат гласови
Со поддршка на контактната точка за самопомош Падерборн, треба да се формира нова група за луѓе што слушаат гласови. Некои луѓе слушаат гласови повремено, други цело време. Не страдаат сите од тоа. „Халуцинирање на гласовите не е толку ретка. Претпоставуваме дека помеѓу три и десет проценти од населението се случува еднаш во животот “, се вели на почетната страница на„ Невролозите и психијатрите на мрежата “. Сепак, тоа исто така може да биде предизвикано од сериозно заболување. Новата група сака да им се обрати на луѓето што слушаат гласови што надворешните не ги забележуваат. Понудата е наменета за погодените кои сакаат да разменат идеи со други кои имале слични искуства. Тука, заштитената рамка треба да овозможи отворено зборување за овие искуства со цел да се олесни страдањето и малку да се распадне самотијата. Да зборуваат и да се поддржуваат едни со други, тоа е целта на оваа нова група за самопомош.
Група за самопомош „Рак на дојка“
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа група за дискусија на тема „рак на дојка“. Ракот е пресвртна точка во животот на погодените. Обработката на стравовите, но и разјаснувањето на отворените прашања во врска со болеста, играат важна улога во справувањето со болеста. Во оваа ситуација, меѓусебната помош и размената со други жени може да биде корисна за наоѓање одговори и нови начини. Слушањето едни со други, поддршката едни на други и надминување на тешкотиите заедно може да биде олеснувачко емоционално и да помогне да се постигне нов квалитет на живот.
Заинтересираните жени контактираат со точката за контакт за самопомош.
Формирање група за „Малос“ (без стомак)
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за луѓе по отстранување на стомак (малос). По операцијата за рак на желудник во која стомакот беше целосно отстранет, пациентите мора да живеат со сериозни последици од оваа интервенција, особено на почетокот. Од една страна, постапката може да спаси живот, од друга страна, таа е проследена со бројни поплаки за внесување храна и дигестивни процеси. Претходните навики во исхраната мора да се откажат и да се преуредат. Засегнатите често толерираат сосема поинаква храна отколку порано. Тешкотиите во нетолеранцијата и прилагодувањето може да доведат до сериозно слабеење. Како да се справите со тоа и што беше корисно за другите, треба да биде содржината на овие средби за размена. Тука новата група сака да создаде простор во кој е можна доверлива размена на искуства. Целта е да се зајакнат и поддржат едни со други со цел да научат да се справат со новата животна ситуација.
Заинтересираните страни треба да контактираат со точката за контакт за самопомош
Роднини за згрижување
Нова група за роднини на пациенти со кома
Нова група на тема: Womenените и зависноста
Womenените честопати ја живеат својата зависност „потивка“ и помалку забележлива. Од срам пред социјалното опкружување, тие често трошат во тајност. Зависноста од зависност од супстанции е исто така често придружена со депресија и вознемиреност. Излегување од овој маѓепсан круг и работа со други жени за развој на стратегии за тоа како да се живее живот без зависни супстанции или како да се живее со клиничката слика, ова се теми кои можат активно да се решат тука. Размената (во заштитена рамка) со други луѓе кои се подеднакво погодени може да има многу емотивен ефект и да биде корисна кога станува збор за враќање на нова храброст. Таа е наменета за жени кои сакаат да најдат нови начини заедно за живот без зависни супстанции. Заинтересираните жени контактираат со точката за контакт за самопомош.
Нова група за лица со хронична опструктивна белодробна болест ХОББ
Со поддршка на контактната точка за самопомош, треба да се основа нова група за луѓе со хронично опструктивно белодробно заболување (ХОББ). Експертите претпоставуваат дека околу десет до дванаесет проценти од луѓето над 40 години во Германија се погодени. Хроничното заболување на белите дробови честопати не се препознава или препознава само доцна, бидејќи симптомите се изедначуваат со природните знаци на стареење. Симптоматски симптоми се отежнато дишење за време на физички напор и во напредна фаза, исто така, во мирување. Може да се појави губење на тежината и промени во мускулната маса и густината на коските. Не е невообичаено психолошките поплаки да се појават покрај физичките. Тука новата група сака да понуди заштитена рамка во која треба да се овозможи размена на искуства за терапии, препораки за однесување и психолошки стрес. Знаењето како да се справиме и да се справиме со болеста е важен почеток со цел да се постигне подобрување или да се избегне влошување на истата. Заинтересираните страни можат да контактираат со точката за контакт за самопомош во Падерборн на 05251 878 29 60.
Нова група за сопружници и животни партнери на луѓе кои имаат потреба од грижа
Заинтересираните страни можат да контактираат со KoPs на 05251 39 02 201 или со точката за контакт за самопомош на 05251 87 82 960.
Група за дискусија за млади жени со рак
Со поддршка на контакт-точката за самопомош во областа Падерборн, треба да се основа група за дискусија за „млади жени со рак“ (20-50 години). За жал, ракот не застанува ниту кај младите. Во просек, околу 15,000 луѓе на возраст меѓу 18 и 39 години развиваат рак секоја година во Германија (Фондација. Млади возрасни со рак). Обработката на стравовите, но и разјаснувањето на отворените прашања во врска со болеста, играат голема улога во справувањето со болеста. Групата за дискусија сака да размени искуства и информации во релаксирана атмосфера, да ве покани на специјалистички предавања, да ви пренесе радост, храброст и надеж. За да се постигне ова, првиот информативен состанок треба да се одржи во вторник, на 27 март, на клиниката Кнапшафт во Бад Дрибург. Погодени се оние од областите Падерборн и Хакстер. Редовните состаноци ќе се одржат во Кнапшафт Клинк во Бад Дрибург.
Група за поддршка на семејства на млади луѓе кои претрпеле мозочен удар
Малкумина знаат дека и младите можат да доживеат мозочен удар. Честопати децата и младите страдаат од последиците цел живот. Годишно се регистрираат 300 случаи. Вистинската бројка е веројатно поголема бидејќи не е секогаш препознаена.
Новата група сака да создаде размена за родители и роднини со цел да може да сподели искуство и знаење. Планирана е месечна размена. Грижата за децата ќе биде обезбедена за време на групни состаноци. Заинтересираните страни можат да контактираат со точката за контакт за самопомош.
Група за самопомош „разделување/развод“
Да најдете нов сопствен ритам по разделбата или разводот е често долг и тежок пат. Се чувствувате повредено и немоќно, дури поминувате низ фази на депресија. Разделбата е одлучувачка точка на пресврт во животот и за напуштените и за напуштените. Lifeивотот честопати треба да биде целосно реорганизиран, да се регулира справувањето со децата, да се научи нов начин на интеракција со партнерот. Групата за дискусија би сакала да им даде на погодените жени и мажи можност да разменат идеи и да најдат одговори во доверлива атмосфера. Слушање едни со други, охрабрување и наоѓање индивидуален начин за справување со разделбата. Конкретни теми на разговор може да бидат, на пример: помирување со минатите односи/напуштање на учењето/дополнителен обем на работа - самохран родител и работа. Заинтересираните страни можат да контактираат со точката за контакт за самопомош
Групен тумор на мозок за самопомош Падерборн за погодените и нивните семејства
Од август 2015 година, нова група редовно се состанува еднаш месечно за луѓе кои имаат тумор на мозок. Тумори на мозок не се автоматски малигни. 2/3 од туморите на мозокот се бенигни. Причините се во голема мера непознати, а симптомите исто така се разликуваат. Главоболки, нарушувања на видот, вртоглавица, гадење, епилепсија и промени во личноста може да бидат знаци на тумор на мозокот. Погодените сега формираа група и редовно разменуваат информации на секои 4 недели. Во групата, погодените наоѓаат меѓусебно разбирање. Целта е заедно да собереме вредно знаење и да размениме искуства; пред и по третманот. Групното искуство може да помогне да се најде активен начин за справување со болеста. Чувството дека не сте сами помага да се намалат стравовите и може да ве олесни емоционално. Новата група би сакала на овој начин да допре до другите погодени лица и срдечно да ги покани на следниот состанок. Роднините се исто така многу добредојдени.