Студија: „Дебелината не значи секогаш алчност“. Што може да биде вистинската причина за дебелина
Тим научници од Велика Британија ги идентификуваа мутациите на генот што може да потекнува од некои случаи на дебелина, а успехот нуди можност за добивање на третман во борбата против оваа светска епидемија, информира Science Daily.
Анализата извршена за генетските причини за дебелина и придружните здравствени проблеми може да бидат од особено значење за наоѓање начини за нивно лекување, пренесува Агерпрес.
Во моментов, некои лекови се достапни против дебелината, а други се тестираат, но познавањето на специфичните мутации што предизвикуваат дебелина им овозможува на научниците да создадат третмани кои конкретно ги таргетираат.
Новата студија, спроведена на „Империјал колеџ“ во Лондон и објавена во понеделникот во списанието „Nature Genetics“, се фокусираше на дебели деца во Пакистан, каде тим специјалисти претходно идентификуваа поврзаност помеѓу генетските фактори и болеста во околу 30% од случаите. Здружението е предизвикано од рецесивни мутации со голема шанса да бидат наследени и да бидат пренесени на деца во регион како Пакистан поради високото ниво на крвнокрвно оплодување.
Следејќи ја постапката за секвенционирање на геномот, откриени се мутации во специфичен ген поврзан со дебелината, аденилат циклаза 3 (ADCY3). Во случај на мутации во ADCY3, вклучениот протеин не се формира правилно и не функционира нормално, што придонесува за абнормалности поврзани со нарушувања на контролата на апетит и мирис, па дури и дијабетес..
Во претходните студии на ADCY3, биле тестирани глувци кои биле зачнати без тој ген, животните биле дебели и немале чувство за мирис (аносмија). Кога ги тестирав пациентите, открив и дека имаат анозмија, повторно демонстрирајќи поврзаност со мутациите во ADCY3 “, рече професорот Филип Фрогуел, претседател на одделот за геномска медицина на Империјал колеџ.
Се смета дека ADCY3 има влијание врз системот што го поврзува хипоталамусот со производство на хормони кои регулираат широк спектар на биолошки функции, вклучувајќи го и апетитот.
По идентификувањето на мутациите кај пакистанските пациенти, истражувачите ги воведоа резултатите во системот „GeneMatcher“, опишан од професорот Фрогуел како „брачна агенција за генетика“. Како резултат, друга група научници од Холандија контактираше тим експерти на кои им ги споделија своите откритија за ADCY3 откако проучиле пациент кој страдал од дебелина. Овој европски пациент наследил разни мутации во генот ADCY3 од двајцата родители, што довело до дебелеење.
Други врски беа воспоставени откако група дански научници ја проучуваа популацијата Инуит на Гренланд, чиј мал број можеше да биде фаворит за распрскување. Ова истражување исто така откри асоцијација помеѓу мутациите на ADCY3 и дебелината, а наодите се објавени и во Nature Genetics.
„Дебелината не секогаш значи алчност, како што често се предлага“, рече Фрогуел, додавајќи дека „треба да се усвојат позитивни изгледи за нови третмани што стануваат можни“.