СТУДИЈА Истражувачите објавија мапа на епигеномот, втор генетски код
Истражувачите за прв пат ги мапираа молекуларните „прекинувачи“ што можат да активираат или деактивираат индивидуални гени во ДНК од повеќе од 100 типови на човечки клетки, достигнување што ја истакнува комплексноста на генетските информации и предизвиците за нивно толкување.
СТУДИЈА: Истражувачите објавуваат мапа за епигеном, втор генетски код (Слика: Shutterstock)
Истражувачите ја открија, во средата, мапата на епигеномот, во списанието „Природа“, заедно со над 20 статии на оваа тема. Генетското мапирање беше спроведено како дел од програмата за истражување од 240 милиони американски долари, Програмата за епигеномија на патот, финансирана од Владата на САД.
Хуманиот геном е генетски план за градење на индивидуа. Епигеномот може да се сфати како низа подвлекувања, подземни структури и исклучувања од таа рамнина: ако геномот на поединецот содржи ДНК поврзана со рак, но ДНК е „исклучена“ од молекулите во епигеномот, на пример, тогаш ДНК е многу малку. веројатно ќе доведе до рак.
ПОСЛЕДНИ ВЕСТИ
Романец измисли респиратор кој убива каков било вирус. Тој вели дека уредот е 100% ефикасен
Коронавирус во Романија ВО ИВО Ажурирање 19 ноември: Орбан сака поддршка од Европската комисија за вакцинирање во Република Молдавија
КАТАСТРОФИ ВО КОМУНИЗАМ/Во 1961 година пожар го уништи бродот „Јаши“ и уби дел од екипажот: станицата за засилување беше запрена, за да не се наруши состанокот на синдикатот
Какви стратегии за вакцинација имаат европските земји. Во Романија, општата популација ќе биде последната што ќе се вакцинира
Бидејќи секвенционирањето на геномот на индивидуите за да се заклучи ризикот од болест станува се почеста, ќе биде сè поважно да се разбере како епигеномот влијае на овој ризик, како и на други здравствени проблеми.. Секвенционирањето на геномот е централно место во иницијативата за „висока прецизност на медицината“ што ја објави американскиот претседател Барак Обама овој месец.
„Единствениот начин на кој може да се исполни ветувањето за висока прецизност на медицината е да се вклучи епигеномот“, рече Манолис Келис од Технолошкиот институт во Масачусетс (МИТ), кој ја водеше студијата за генетско мапирање, вклучена во истражувачите од лабораториите во Хрватска, Канада и САД.
Фармацевтските компании, вклучувајќи ги и Merck & Co Inc., одделот на Roche Holding, Genentech и GlaxoSmithKline Plc, спроведуваат епигенетско истражување за карцином, изјави Josephозеф Костело од Универзитетот во Калифорнија во Сан Франциско, директор на една од првите четири лаборатории кои придонеле за епигенетската мапа.
Епигенетските разлики се една од причините зошто идентичните близнаци, кои имаат идентична ДНК, не развиваат секогаш исти генетски болести, вклучувајќи рак.
Но, вклучувањето на епигеномот во прецизната медицина е обесхрабрувачки.
Факторите на животната средина и начинот на живот влијаат на епигеномот со текот на времето, вклучително пушење, вежбање, диета, изложеност на токсични хемикалии, па дури и родителска грижа за децата, според Келис.
Истражувачите не само што мораат да дешифрираат како епигеномот влијае на гените, туку и да разберат како начинот на живот на поединците влијае на нивниот епигеном.
Хуманиот геном е низа на целата ДНК во хромозомите. ДНК е идентична во секоја клетка, од неврони до срцеви до епителни клетки.
Задачата на епигеномот е да ги разликува клетките: како резултат на епигенетски индикации, срцевите клетки не произведуваат супстанции карактеристични за мозочните клетки, а невроните не произведуваат мускулни влакна.
Мапата за епигеном објавена во средата покажува како секој од 127 типови клетки и ткива се разликува на ниво на ДНК. Поради фактот што научниците за Патоказ ги зачуваа своите наоди во јавна база на податоци за време на истражувањето, другите научници беа во можност да ги анализираат информациите пред официјално објавување на картата.
Едно од студиите базирани на оваа информација покажа, на пример, дека мозочните клетки на луѓето кои починале по развој на Алцхајмерова болест имале епигенетски промени во ДНК вклучени во имунолошкиот одговор на организмот.
Алцхајмеровата болест никогаш не била забележана како болест на имунолошкиот систем, па откритието отвора нов пат кон разбирање и лекување на оваа болест.
Други истражувачи откриле дека бидејќи епигенетскиот потпис на различни типови клетки е единствен, тие биле во можност да го предвидат потеклото на метастатскиот карцином со 90% точност, што е непознато кај 2% до 5% од пациентите.
Така, епигенетските информации може да им дадат индиции на онколозите кои можат да спасат животи на пациентите, помагајќи да се воспостави третман, според коавторот Шамил Суњаев, генетски истражувач во болницата „Бригам“ и „Women'sенска болница“ во Бостон.
Истражувачите велат дека многу повеќе работи ќе бидат откриени во иднина. Наместо епигенетската мапа да биде крај, „Јас го гледам ова како почеток на една деценија на епигенетика“, рече Манолис Келис.