СТУДИЈА Семаглутид, поефикасна од стандардните терапии во борбата против дијабетес тип II -

Семаглутидот е поефикасен од вообичаените третмани за намалување на глициран хемоглобин (HbA 1c) и телесна маса кај возрасни пациенти со дијабетес тип II, според резултатите од студиите SUSTAIN 1-5.

семаглутид

Клучни информации:

  • големо подобрување и на нивото на HbA1c и на телесната маса кај пациентите третирани со семаглутид
  • семаглутидот има споредливи или намалени несакани ефекти
  • дозата од 1,0 mg семаглутид добила значително подобри резултати од дозата од 0,5 mg

Пост-хок анализата на клиничките студии SUSTAIN 1-5 покажа супериорност на терапијата со семаглутиди, дадена еднаш неделно, во споредба со стандардните третмани што се користат во моментов. (ситаглиптин, инсулин гларгин U100 и ексенатид со продолжено ослободување) за третман на дијабетес тип II. Ефектите на семаглутид во дози од 0,5 mg и 1,0 mg исто така беа споредувани.

„Бидејќи сум лекар, понекогаш е многу тешко да им помогнам на моите пациенти со дијабетес тип II да го намалат шеќерот во крвта и телесната маса“, вели тој. Д-р Хелена Родбард, истражувач во студијата SUSTAIN 5. „Резултатите од третманот со семаглутиди се охрабрувачки. Потребни ни се повеќе стратегии за третман кои не ни помагаат да ја надминеме оваа пречка “.

Резултати од студиите на SUSTAIN 1-5

Анализите покажаа големо подобрување и на нивото на HbA1c и на телесната маса кај пациентите третирани со семаглутиди еднаш неделно. Исто така, дозата од 1,0 мг се покажа значително подобро од дозата од 0,5 мг.

Третманот со семаглутид беше толериран од пациентите, а бројот на несакани ефекти забележани во текот на 5 студии беше споредлив или помал од оној на стандардните терапии.

Семаглутидот е аналог на GLP-1 кој ја стимулира лачењето на инсулин и ја намалува лачењето на глукагон, намалувајќи го апетитот и внесувањето храна. Семаглутидот со неделна администрација го разгледуваат 7 регулаторни агенции, вклучително и Администрацијата за храна и лекови (ФДА), Европската агенција за лекови (ЕМА) и Јапонската агенција за лекови и медицински помагала (ПМДА).