Супозитории БИСАКОДИЛ - Фармаприм
Состав на препаратот
1 супозиторија содржи
Активна супстанција: бисакодил 10 mg.
Помошни состојки: полусинтетички глицериди до 1,0 g.
Опис на препаратот
Цилиндрично-конусни супозитории, бели или бели со жолтеникава нијанса. Дозволено е присуство на воздушна празнина, порозност на оската на супозиторијата и депресија во форма на инка.
Фармакотерапевтска група и АТЦ-код
Лаксативни препарати. Контактирајте лаксативи.
ATC код: А06АВ02.
Фармаколошки својства
фармакодинамика
Дериват на дифенилметан. Има лаксативно и карминативно дејство. Ги иритира нервните завршетоци на обвивката на дебелото црево и, како резултат, ја интензивира перисталтиката на дебелото црево. Ја инхибира активноста на Na + K + ATPase во слузницата на дебелото црево, нарушувајќи ја апсорпцијата на вода и електролити. Стимулира лачење на простагландини Е1 и лачење на слуз во дебелото црево.
фармакокинетика
Апсорпцијата на препаратот од гастроинтестиналниот тракт е минимална. Ефектот се развива по 15-60 минути по ректална администрација.
Терапевтски индикации
Запек предизвикан од хипотонија и намалена перисталтика на дебелото црево; запек по операција, раѓања, промена на диета; прилагодување на столицата во случај на хемороиди, проктитис; подготовка на дебелото црево за операција, радиоскопски или ендоскопски прегледи.
Позологија и начин на администрација
Се администрира ректално. Возрасни и деца над 14 години - 10 - 20 mg (1-2 супозитории) на ден; деца на возраст од 8-14 години - 10 mg (1 супозиторија) на ден; 2-7 години - 5 mg (½ супозиторија) на ден. При подготовка на дебелото црево за операција, радиографски или ендоскопски прегледи, се администрираат 10 mg (1 супозиторија) навечер и наутро.
Несакани ефекти
Болни и убодни сензации во аналниот регион, проктитис; дијареја, што може да доведе до дехидратација, нарушувања на хидроелектролитичкиот метаболизам, развој на мускулна слабост, конвулзии, хипотензија; алергиски реакции.
Контраиндикации
Преосетливост на лекот, интестинална оклузија, спастичен запек, затворена хернија, акутно воспалително заболување на цревата, абдоминална болка со непозната генеза, перитонитис, гастроинтестинално крварење, циститис, акутен проктитис, акутни хемороиди, метрорагија кај деца,.
предозирање
Симптоми: дијареја, хидро-електролитички нарушувања, хипокалемија, цревна атонија.
Симптоматски третман.
Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Продолжена употреба на препаратот (повеќе од 7 дена) поради ризик од развој на зависност, потреба за редовно администрирање на лаксативи или зголемување на дозата на препаратот.
Ако се појави крварење од ректумот за време на третманот, третманот со бисакодил треба да се прекине.
Со цел да се обезбеди нормална конзистентност на седиштето, се препорачува зголемен внес на течности.
Користете за време на бременост и доење
Бисакодил треба да се користи со претпазливост за време на бременост и доење.
Влијание врз способноста за возење или управување со машини
Тоа не влијае на можноста за управување или управување со потенцијална опасна машинерија.
Интеракции со други лекови, други видови на интеракции
Со оглед на минималната системска апсорпција на бисакодил, не е веројатно интеракцијата со други медицински производи.
Продолжената истовремена администрација на Бисакодил со срцеви гликозиди ги зголемува негативните ефекти на вторите поради можна хипокалемија.
Презентација, пакување
Супозитории 10 мг. 5 супозитории во блистер. 2 плускавци заедно со упатството за администрација во картонски кутии за преклопување.
чување
Да се чува на суво место и заштитено од светлина, на температура од 15-25˚С.
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Услови на важност
3 години. Не администрирајте по истекот на рокот што е наведен на пакувањето.
Легален статус
Лек без рецепт.