Супозитории PROCTOTROMBIN - Фармаприм

Состав на препаратот
1 супозиторија содржи:
Активни супстанции: натриум хепарин 120 IU, преднизолон ацетат 1,675 mg,
лауромакрогол 400 30 mg.
Помошни состојки: безводен колоиден силициум диоксид, милол 812, глицерол тристеарат, полусинтетички цврсти глицериди.

proctotrombin

Опис на препаратот
Бели или бели цилиндрично-конусни супозитории со жолтеникава нијанса. На оската на супозиторијата е дозволено присуство на воздушна празнина, порозност и депресија во форма на инка.

Фармакотерапевтска група и АТЦ-код
Подготовки за третман на хемороиди и анални пукнатини за локална употреба, други препарати, комбинации, С05A X03.

Терапевтски индикации
- Внатрешни, надворешни хемороиди, комплицирани од тромбоза и аноректално воспаление;
- тромбофлебитис на хемороидна вена;
- анални пукнатини;
- фистули, егзема и чешање на аноректалната област;
- предоперативен третман во аноректални операции.

Позологија и начин на администрација
Се администрира ректално.
Внатрешни хемороиди: се администрира длабоко, една супозиторија 1-2 пати на ден, по чинот на дефекација.
Надворешни хемороиди: се препорачува да се задржи супозиторијата 1-3 минути во дисталниот дел на аналниот канал, фаворизирајќи го дејството на мукозата и хемороидните нодули. Потоа, длабоката супозиторија се вметнува во аналниот канал. Текот на третманот е 7-14 дена.

Несакани ефекти
Конвенција МедДРА за фреквенција
Многу честа појава (/1/10)
Заеднички (≥1/100),
Невообичаено (≥1/1000),
Ретки (≥1/10000,
Многу ретко (
Непозната фреквенција (што не може да се процени од достапните податоци).
Општи нарушувања и состојби на местото на администрација: продолжената администрација на супозитории може да предизвика системски несакани реакции карактеристични за преднизолон; ретки - еритема, осип.

Контраиндикации
- Преосетливост на компонентите на лекот;
- вирусни, габични заболувања, туберкулоза, сифилис, тумори на кожата на аноректалниот регион;
- прв триместар од бременоста;
- нарушувања на коагулацијата на крвта со предиспозиција за крварење;
- реакции на варичела и пост-вакцина.

предозирање
Предозирање е малку веројатно затоа што системската апсорпција на компонентите на производот е незначителна.

Посебни предупредувања и мерки на претпазливост при употреба
Во случај на честа употреба на супозитории, се забележува незначително одложување на регенеративните процеси.
Можни се системски манифестации карактеристични за преднизолон.
Детска администрација
Лекот може да се дава на деца над 12 години.
Администрација за време на бременост и лактација
Лекот е контраиндициран во првиот триместар од бременоста. Администрацијата на супозитории е дозволена во вториот и третиот триместар од бременоста и за време на доењето.
Влијание врз способноста за возење или управување со машини
Лекот не влијае на вашата способност да возите или да користите потенцијално опасна машинерија.

Интеракции со други лекови, други видови на интеракции
Интеракциите со други лекови не се опишани.

Презентација, пакување
супозиторија.
5 супозитории во блистер. 2 плускавци заедно со упатството за администрација во преклопна картонска кутија.

чување
Да се ​​чува на суво место далеку од светлина, под 25 ° C.
Не замрзнувајте.
Да се ​​чува подалеку од дофат и видливост на децата.

Услови на важност
3 години.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.

Легален статус
Без рецепт.