Светски ден на псоријазата

По повод Светскиот ден на псоријазата, романското здружение за дерматологија привлекува внимание на тешките последици од псоријазата, петтата најважна незаразна болест. Тоа е повеќе од болест на кожата, со повеќе коморбидитети и тешки психосоцијални, професионални и економски импликации. Следејќи ја кампањата за подигнување на свеста во рамките на кампањата „PSO, надвор од кожата - Прифатете ме, поддржете ме, приближете се!“, Романското здружение за дерматологија испраќа порака дека псоријазата не е заразна болест и ја нагласува потребата за правилно управување со болеста, со цел да се зголеми квалитетот на животот на пациентот.

Социјалното и економското влијание на псоријазата

Псоријазата погодува над 400.000 луѓе во Романија (приближно 2% од населението) и 125 милиони луѓе ширум светот. Како резултат на придружната стигма, болеста има сериозни психосоцијални и професионални импликации, со луѓе со псоријаза понекогаш дискриминирани и изолирани:

43% од пациентите сметаат дека псоријазата е „социјален срам“;
60% од пациентите страдаат од депресивни епизоди;
1 од 3 пациенти имале самоубиствена идеја во одреден момент;
50% од пациентите пријавуваат слаб квалитет на живот поради дискриминација на работното место;
62% од пациентите се соочуваат со финансиски проблеми поради болеста.

Псоријазата има исклучително важни последици на социо-економско ниво: пациентите со тешка псоријаза пропуштаат во просек од 3 до 26 работни дена годишно, додека 23% од нив велат дека псоријазата влијаела на изборот на кариера.

Контрола на псоријаза во Романија

Со цел добро да се справат со болеста, да му се овозможи на пациентот да води нормален живот, раната дијагноза игра исклучително важна улога. Врз основа на лезии на кожата, дерматологот е тој што може да ја утврди дијагнозата и само со негова помош болеста може да се одржи под контрола. Терапевтските опции за псоријаза се движат од локални терапии до иновативни биолошки третмани.

„Анализата на национално ниво го покажува тоа имаме еден од најдобрите регистри за псоријаза вулгарис, вклучувајќи над 7.000 пациенти, ова е можеби еден од најдобрите регистри на болести во земјата. Псоријазата може да се контролира и третира ако се управува добро и, за среќа, има се повеќе и повеќе решенија за биолошки третман. Во таа смисла, Романија е добра како и другите земји, како што се Германија и Франција, и можеме да им понудиме на пациентите најнови терапии за псоријаза.. Третманите се достапни, тие се компензираат, многу од нив се бесплатни. Сè што треба да сторат пациентите е да одат на лекар и да слушаат специјализиран совет “, објаснува докторот за примарна дерматовенерологија Алин Николеску, генерален секретар на романското здружение за дерматологија.

Потребата да се информира населението за псоријаза

„Кога зборуваме за влијанието на псоријазата, не смееме да изоставиме уште еден важен аспект: психосоцијалниот. Бидејќи погрешно се смета за заразна болест, пациентите се дискриминирани и изолирани. Затоа, пораката на кампањата> е: псоријазата не е заразна болест. Поврзаната стигма влијае на животот на пациентите на сите нивоа, психолошки, социјално, но и професионално “, додава д-р Алин Николеску.

Оваа година, Романското здружение за дерматологија ги продолжува напорите за јавна свест за псоријаза, во рамките на кампањата „ПСО, надвор од кожата - прифати ме, поддржи ме, приближи се!“, Лансирана пред две години. Со вклучување на Ана Мородан, како амбасадор на кампањата, беше спроведен социјален експеримент за да се забележат реакциите на луѓето кога тие доаѓаат во контакт со лице кое страда од псоријаза. Експериментот е спроведен за да се информира пошироката јавност и истовремено да се подигне свеста за сериозните импликации на болеста, а филмовите за свесност ги илустрираат негативните реакции на луѓето во однос на лице со псоријаза.

„Влијанието кое се чувствува, како личност со псоријаза, е силно не само на физичко, туку и на емоционално ниво, затоа што болеста ве погодува на сите нивоа. Псоријазата влијае од начинот на кој се перципирате себеси, до изборот и практикувањето на професијата, од начинот на врска со блиски луѓе, до начинот на кој го поминувате слободното време. Неизбежно завршувате да размислувате за тоа како ќе реагираат членовите на семејството, пријателите и колегите на работа, така што болеста може да ги контролира вашите избори во животот, а епизодите на депресија може да ве спречат да правите активности што на другите може да им изгледаат тривијални “., рече Розалина Лепадату, претседател на здружението на пациенти со автоимуни болести и пациенти со псоријаза.

Говорејќи за влијанието врз секојдневниот живот, Розалина Лепадату зборуваше за болката што може да го придружува секое движење на заболената област („пациентот со псоријаза го чувствува секое движење на заболениот екстремитет“), проблемите во администрацијата на третманот, ефектот врз интеракцијата со нови луѓе. За да го намали ефектот што болеста го има од социјална гледна точка, таа се претставува со „Здраво, јас сум Розалина, имам псоријаза и не е заразна“. Во добро информирано општество, овој вовед нема да биде потребен и оваа голема група на пациенти немаше да биде дискриминирана.

Повеќе информации за псоријазата може да најдете на платформата psoriazis.info и на страницата на Фејсбук „Дознајте сè за ПСО“.

За псоријазата

Псоријазата е а хронична состојба на кожата, која се јавува на генетска позадина, под влијание на одредени предизвикувачи (најважен е стресот). Болеста влијае подеднакво кај жени и мажи, просечната возраст на појава е генерално помеѓу 15-30 години, но може да се појави на која било возраст, вклучително и деца.

Меѓу најчестите симптоми се: црвени, воспалени лезии на кожата, со различни форми и големини, добро дефинирани; бело-бисерни скали (кори) на лезиите, кои лесно се одвојуваат; сува кожа; чешање, иритација или печење. Областите каде обично се појавуваат лезии се лактите, колената, скалпот, лумбалниот регион на грбот. Псоријазата може да влијае на други системи освен на кожата, како што е остеоартикуларниот.