Светскиот ден на албинизмот ЦБМ повикува на образование и еднакви можности - Газета Шендети
Во Африка тие се бели аутсајдери: луѓе со албинизам. Ним им недостасува пигментот меланин, кој им дава боја на косата, кожата и очите и ги штити од сонцето. Ова вродено нарушување на пигментацијата на кожата може да влијае на луѓето од сите етникуми низ целиот свет. Светски ден на албинизмот е 13 јуни.

Последиците од болеста се повеќекратни. Слабиот вид е особено чест. Кон ова се додадени чувствителноста на сонцето и зголемениот ризик од рак на кожата. Но, тоа не е сè, известува Кристофел Блејненмисија (ЦБМ) од нивната проектна работа: „Во многу африкански земји, луѓето со албинизам живеат во трајна опасност поради нивниот поинаков изглед. Повторно и повторно луѓето со албинизам се жртви на фатални лови. Причината за ова е широко распространетото суеверие дека нивните делови од телото носат среќа или богатство “.
За Светскиот ден на албинизмот на 13 јуни, ЦБМ повикува на посебна поддршка за погодените во Африка. „Покрај медицинска помош, ние се фокусираме на широко образование во нашите проекти“, вели членот на одборот на ЦБМ, Др. Рајнер Брокхаус. „Бидејќи многу од погодените се измачувани од исклучувањето, тие се соочуваат скоро повеќе од физичките поплаки. Ние сакаме тие да припаѓаат и да ги имаат истите можности како и сите други “.
Вработените во партнерот на проектот CBM SEEPD во Камерун ја објаснуваат болеста за време на екскурзии во селата, бидејќи има помагала што им овозможуваат на луѓето со албинизам да имаат подобар вид: лупа за читање, двоглед, на пример, да читаат букви на таблата на училиште или очила со УВ заштита за да ви помогнат да го пронајдете патот на отворено.