Тест на крвта што ќе може навремено да открие сите видови на рак; Медицински центар БИОДЕВ ИАЧИ

крвта

Тест на крвта што ќе може навремено да ги открие сите видови на рак

Годишно, околу 80.000 нови случаи на рак се дијагностицираат во Романија и скоро 30.000 смртни случаи се предизвикани од оваа болест, додека во светот милиони луѓе годишно умираат од оваа страшна болест.

Овие смртни случаи се јавуваат главно поради фактот што луѓето откриваат дека страдаат од рак само по појавата на симптомите или по тестови како што се мамограми, знаци кои стануваат видливи само кога ракот пораснал и се развил толку многу што не може да се излечи.

Со цел да се ограничат човечките загуби, истражувачите се фокусирале на тестови на крвта за откривање на појава на почетни тумори. Со секвенционирање на абнормалната ДНК што туморот ја ослободува во крвта на една личност, истражувачите се на чекор до универзален тест на крвта за карцином.

Во моментов, само напредни карциноми можат да се откријат со оваа техника, но се чини дека сè е проблем со парите, бидејќи како што паѓаат трошоците за секвенционирање, велат истражувачите, тестот ќе може да ги идентификува туморите во рана фаза.

Новиот бран на студии се фокусира на клетките и ДНК ослободени во крвта од канцерогени тумори, користејќи ги овие маркери за да се следи растот и ширењето на туморите и да се дизајнираат персонализирани третмани. ДНК-тестовите бараат познати промени во гените на ракот за да се разликува канцерогената ДНК од нормалната ДНК.

За време на истражувањето, специјалистите ја изолирале ДНК од примероците на крв обезбедени од 10 пациенти со напредни форми на карцином на дебело црево и дојка. Потоа, користејќи ги најновите методи за секвенционирање на ДНК, истражувачите го дешифрирале целиот ДНК геном. Ова покажа дека сите 10 пациенти со карцином имале хромозомски абнормалности. Спротивно на тоа, кога тестот беше извршен на 10 здрави луѓе, никој не покажа такви абнормалности.

Се чини дека, без оглед на видот на ракот, туморските клетки имаат изменети хромозоми (на пример, тие имаат дополнителни копии на некои гени). Ова сугерира дека тест што може да открие хромозомски абнормалности може да послужи како општ тест за рана идентификација на рак, што ќе спаси десетици илјади души.