Тестови за аптека
Документи
ФАРМАЦИЈА- предлози прашања Тема бр. 1 Библиографија за општа фармакокинетика поврзана со темата: Аурелија Николета Кристеа - Општа фармакологија, Дидактичко-педагошко издаваштво, Букурешт, 2. издание (ревидирано и додадено), 2009 година (со проширен тираж од 1000 примероци, во 2011 година) стр. 46-171 * 1 Прокаин:
Екстраваскуларните инекции фармацевтски форми мора да ги исполнуваат следниве услови, освен:
A. стерилен B. изотоничен C. изотоничен или слабо хипотоничен D. pH = 7,4 Е. неиритирачко ткиво. (стр. 77, 80-81) * 6 Интравенските решенија ги исполнуваат следниве услови, со еден исклучок:
А.анактивиран е во дигестивниот тракт Б. се активира во крвта Ц. се инактивира во црниот дроб Д. е инактивиран во крвта Е. се деактивира во белите дробови. (стр. 109) * 2 Последиците од фиксирање на лекови на ткива се следниве, освен:
A. стерилни и пирогени B.изотонични или слабо хипертонични C. строги pH = 7,4 D. без хемолитички супстанции E. без супстанции што таложат плазматски протеини. (стр. 77-78) * 7 Хипоалбуминемија се јавува во следниве ситуации, со еден исклучок:
A. бавна елиминација B. продолжување на времетраењето на дејството C. намалување на времетраењето на дејството D. појава на негативни ефекти E. продолжување на времетраењето на интоксикацијата. (стр. 101) * 3 Забележете го процентот на слабо унионизирана киселина, кога pKa-pH = 0:
A. неухранетост B. неоплазма C. изгореници D. фрактури E. гинеколошки заболувања (стр. 84) * 8 S.O.M.H. ги имаат следниве карактеристики, освен:
A. 0,01 B. 24.03 C. 50,00 D. 75,97 E. 99,99 (стр. 52) * 4 Начинот на администрација што се користи исклучиво за општата акција е:
А. метаболизира само лекови растворливи во масти Б. има специфичност на подлогата В. користи молекуларен кислород Д. користи намален цитохром Р450 Е. активни се само во присуство на цитоплазматски НАД (стр. 112-113) * 9 во биотрансформацијата на лековите од I фаза се исполнети следниве времиња на ензимска реакција, освен:
A. интраозен Б. букал C. интраректален D. уретрален E. интраперитонеален. (стр. 60, 68, 82)
A. оксидација B. редукција C. хидролиза D. декарбоксилација E. ацетилација (стр. 125)
* 10 Со Н-оксидација не се биотрансформира: А. фенацетин Б. анилин Ц.ацетаминофен Д.имипрамин Е. никотин (страница 127) * 11 Вкупната вода во телото (измерена nl/70kg) е: A. 5 B. 3 C. 10-12 D. 20-35 E. 35-52 (стр. 97) * 12 Ентерохепатичното коло не предизвикува: A. Одложена елиминација B. Зголемено времетраење на дејството C. Несакани ефекти кога билиарната елиминација се одложува Д. хепатални токсични ефекти за рифампицин Е. намалуваат Т1/2 (стр. 101) * 13 Следниве препарати се лекови, освен: А. рицинусово масло Б.прокаинпеницилин Ц.еритромицин пропионат Д.парафинско масло Еритромицин лактобионат (стр. 55) * 14 Калеа iv е во корелација со ефектот на првиот премин: A. белодробен B. пулмонален и хепатален C. хепатален D. црево E. црн дроб и црево (стр. 57) * 15 Следниве лекови имаат намален хепатален клиренс кај постарите лица, освен: A. paracetamol B. фенилбутазон C. пропранолол Д. варфарин Е. теофилин (стр. 117)
* 16 Со редукција не е биотрансформиран: А.хлорамфеникол Б.хидрохлорид Ц. метадон Д.кортизон Е.какаин (страница 128) * 17 Био трансформиран е со хидролиза: А. кодеин Б.парацетамол В.етанол Д.фенобарбитал Е. лидокаин (стр. 128) * 18 Не е вид на клиренс: А. надворешен клиренс Б. внатрешен клиренс Ц. целосен системски клиренс Д. клиренс на плазма Е. клиренс на орган (стр. 104) * 19 Следниве изјави за клиренс ( Cl) се реални, освен: A. ClT = ClH + ClE B. ClE = ClR + ClnR C. ClT = ClH + ClR + ClnR D. ClT = Ke x Vd E. ClT = C/Ve (стр. 104- 105) * 20 Не претставува активен лек метаболизиран од метаболит со ист вид на дејство: А. диазепам Б. кодеин Ц.фенилбутазон Д.амитриптилин Е.преднизон (страница 107) 21 Наведете лекови што не можат да се администрираат интравенски: A. хемолитичен B. со различна pH вредност од крвта C. што ги таложе плазматските протеини D. со различен осмотски притисок од крвта E. иритирачки ткива (страници 77-78) Pag. 2 од 284 година
22 Факторите од кои зависи големината на стапката на елиминација се: A. начин на администрација Б. концентрација на крв C. хемиска структура D. возраст E. само b и d (стр. 134) 23 Храна: А. не влијае на дигестивната апсорпција на лековите Б зголемете ја апсорпцијата на слабо растворливи лекови (на пр. гризеофулвин) C. намалете ја апсорпцијата на деградираните лекови во желудникот (на пр. пеницилини) D. присуството на храна е корисно во случај на иританти на мукозните мембрани Е. билијарна хиперсекреција (стр. 63) 24 Екстраваскуларни патишта на инјектирање се: A. интрамускуларни B. интравенски C. поткожни D. интраартериски E. интраосени (стр. 77) 25 Супстанции кои поминуваат многу тешко низ крвно-мозочната бариера: А. амониум Б. супстанции растворливи во масти C. наркотични барбитурати D. L-DOPA E. амини (стр. 93) 26 Неактивни лекови метаболизирани во активни метаболити се: A. амитриптилин Б. преднизон C. фенилбут azone D. azathioprine E. рицинусово масло (стр. 107)
32 Апсорпцијата со алвеоларен епител е фаворизирана од: A. многу голема површина (100м2) B. многу богата капиларна мрежа C. оптимален дијаметар за аеросоли од 10 микрони D. бавен респираторен ритам и доброволен прекин на дишењето E. бронхијална хиперсекреција (стр. 71-73) 33 Обрнете внимание на точните тврдења за апсорпција на окото: A. се претпочитаат изотонични раствори Б. претпочитана pH вредност е 7,4-8 C. се користи за локално и системско дејство Д. лачењето на солзата е поволен фактор Е хипотонични раствори можат да предизвикаат чиреви на рожницата (стр. 73-74) 34 Тие се транспортираат значително во црвените крвни зрнца: A. дигитоксин Б. фенилбутазон Ц. антималарици Д. циклоспорин А Е. петидин (стр. 83-84) A. гинеколошки нарушувања B. мијалгија C. фрактури D. шизофренија E. бенигни тумори (стр. 84) 36 Процесот на врзување на лековите со плазматските протеини се карактеризира со: A. врзувањето е специфично B. не може да се воспостави јонски врски В. рамнотежа помеѓу ѓ слободната и врзаната форма е динамична D. слободната форма е активна E. врзаната форма е резервната (стр. 88)