Транскрипција - Функција, задачи и болести
Процесот на транскрипција Во биологијата, тоа вклучува процес на реплицирање на дел од ДНК-влакно во гласник РНК-влакно (mRNA). MRNA потоа ја содржи низата на нуклеинската база која е комплементарна на делот од ДНК. Последователната транскрипција се одвива кај сите еукариоти, вклучително и кај луѓето, во клеточното јадро, додека последователниот превод, преводот на mRNA во специфичен протеин во цитоплазмата, се одвива на рибозомите.
Содржина
Која е транскрипцијата?
Процесот на транскрипција претставува прва фаза во претворањето на генетските информации во протеини. За разлика од репликацијата, не станува збор за правење копија на целиот геном, туку само за специфични делови од ДНК-низата.
На одреден дел од ДНК-влакно, врската со неговата комплементарна парцијална жица во двојната спирала прво се раскинува со кршење на водородните врски. Додавањето на слободни РНК нуклеотиди во областа што треба да се копира создава нов комплементарен дел, кој, сепак, се состои од рибонуклеински киселини, а не од деоксирибонуклеински киселини како во ДНК.
Резултирачкиот РНГ сегмент е практично работната копија на ДНК сегментот и се нарекува гласник РНК (mRNA). MRNA што произлегува во рамките на клеточното јадро се распаѓа од ДНК и се транспортира низ клеточното јадро мембрана во цитозолот, каде што се одвива преводот, претворањето на РНК кодоните во соодветната секвенца на аминокиселини, т.е. синтезата на протеинот.
Низите од три (тројки) нуклеобази на mRNA, наречени кодони, одредуваат по една аминокиселина. Во согласност со низата на кодони на mRNA, соодветните аминокиселини се собираат во полипептиди и протеини преку пептидни врски.
Функција и задача
Функцијата на транскрипција се состои во производство на низа од mRNA, чии нуклеобази - во овој случај бази на рибонуклеин, а не бази на дезоксирибонуклеин - одговараат на комплементарната шема на изразениот ДНК сегмент. Создадената mRNA на тој начин одговара на еден вид негативен образец на изразениот генски сегмент, кој може да се користи за еднократна синтеза на кодираниот протеин и потоа повторно се рециклира.
Вториот главен процес за претворање на генетските информации во специфични протеини е превод, при што аминокиселините се нанижани заедно и пептички поврзани за да формираат протеини во согласност со кодирањето на mRNA.
Транскрипцијата овозможува селективно читање на генетските информации и транспортирање во форма на комплементарни копии од клеточното јадро во цитозолот и, независно од соодветниот ДНК сегмент, за градење на протеините.
Една од предностите на транскрипцијата е тоа што делови од единечна ДНК-нишка може да се изразат за производство на mRNA без целиот ген да биде изложен на постојани физиолошки промени и со тоа да се изложи на ризик од мутација или на друг начин да се променат неговите својства.
Друга предност на транскрипцијата е т.н. спојување и други видови обработка на mRNA. Процесот на спојување прво ја ослободува mRNA од таканаречените интрони, од кодони без функција кои не кодираат аминокиселини. Покрај тоа, аденинските нуклеотиди можат да бидат прикачени на mRNA со употреба на ензимот поли (А) полимераза.
Кај луѓето, како и кај другите цицачи, овој додаток, наречен поли (А) опашка, се состои од околу 250 нуклеотиди. Поли (A) опашката се скратува со зголемување на возраста на молекулата на mRNA и го одредува нејзиниот биолошки полуживот. Дури и ако не се доволно познати сите функции и задачи на поли (А) опашката, се чини барем сигурно дека ја штити молекулата на mRNA од деградација и ја подобрува неговата конвертибилност (преводливост) во протеин.
Можете да ги најдете вашите лекови тука
Болести и болести
Се проценува дека таква грешка во копирање се јавува приближно во секоја 1.000-та копија. И во двата случаи се синтетизира протеин кој интегрира несакана аминокиселина барем во една точка. Спектарот на ефекти се движи од „не забележлив“ до тотален неуспех на синтетизираниот протеин.
Доколку се појави мутација на ген за време на репликација или поради други околности, секундира секвенцата на мутираната база на јадрото, бидејќи процесот на транскрипција не вклучува проверка на кодоните за „точност“.
Сепак, телото има силен механизам за поправка на ДНК во кој повеќе од 100 гени се вклучени кај луѓето. Механизмот се состои од генијален систем за непосредно санирање на генската мутација или замена на оштетената низа на нуклеинска база, или на друго место минимизирање на ефектите доколку се елиминираат претходните две можности.
Фактот дека транскрипцијата се одвива без претходно испитување на гените, претставува ризик дека транскрипцијата може да биде вклучена и во ширењето на вирусите доколку вирусите шверцуваат сопствена ДНК во клетката домаќин и предизвикуваат клетката домаќин да создаде геном на вируси или делови од нив со репликација или транскрипција. Овие потоа можат да предизвикаат соодветна болест. Во принцип, ова се однесува на сите видови вируси.
отече
- Alberts, B. et al.: Молекуларна биологија на клетката. 4-то издание. Вајли-ВЧ., Вајнхајм 2003 година
- Кларк, Д.П .: Молекуларна биологија: Оригиналот со помагала за превод. Спектрум Академишер Верлаг., Хајделберг 2006 година
- Шартл, М., Хумана биохемија и молекуларна биологија. 1. издание, Урбан и Фишер Верлаг, Минхен 2009 година
Можеби ќе ве интересира
На MedLexi.de не само што објавуваме за здравјето, медицината и велнесот, туку сме и ентузијасти за тековните медицински истражувања и медицинската технологија. Ние со задоволство ги истражуваме сите теми поврзани со човековата благосостојба и неговото здравје и објаснуваме комплексни медицински проблеми со високи новинарски стандарди за пошироката јавност.
Медицинско стручно знаење за нашите предметни области ни помага да подготвиме разбирливо знаење за вашето здравје. Ние истражуваме прашања со iosубопитност, ги проверуваме врз основа на тековните истражувања и исто така разгледуваме дневна медицинска пракса. Ние се гледаме себеси како медијатори на знаењето помеѓу докторот и пациентот.