ТРЕТА СМРТ во округот Муреш на лице кое било заразено со коронавирус

трета

Групата за стратегиска комуникација денес објави смрт на 34-годишен маж од округот Муреш, заразен со коронавирус.

Станува збор за лице познато со синдром на Прадер Вили, кое беше хоспитализирано на 26.03.2020 година за треска, кашлица, диспнеа, во одделот АТИ на СЦЈУ Тергу Муреч.

Тестирањето за грип беше негативно и КОВИД 19 е потврдена на 3 април 2020 година. Имаше веќе постоечки медицински состојби: дебелина, кардиоваскуларни заболувања, белодробни заболувања. Датум на смртта: 27/03/2020.

Тоа е трет смртен случај во округот Муреш од лице кое било заразено со ЦОВИД19 и 135-та смрт официјално пријавена во Романија.

Синдромот Прадер-Вили (СПВ) е ретка генетска болест (со преваленца од 1: 10,000 - 1: 30,000 новороденчиња), мултисистемска, со голема варијабилност од генетска, клиничка и ендокринолошка гледна точка. Влијае на двата пола, на сите раси и е најчеста форма на синдромична дебелина.

Во 1887 година, Johnон Лангдон Даун го опиша првиот пациент со синдром Прадер-Вили - кратковид, ментално болен тинејџер со хипогонадизам и дебелина, но овие симптоми ги припишува на морбидна дебелина. SPW за прв пат беше опишан од шведските лекари Андреа Прадер, Алексис Лабарт и Хајнрих Вили во 1956 година, врз основа на клиничките карактеристики присутни кај девет прегледани деца. Заедничките карактеристики дефинирани во првичниот извештај вклучуваат мали раце и нозе, абнормален раст и уставна структура (низок раст и детска дебелина), хипотонија при раѓање, ненаситна глад, крајна дебелина и интелектуална попреченост.