Третман на синдром на исцрпеност - Како се јавува прегорување
Испитав и лекував стотици пациенти со синдром на прегорување во изминатите 10 години. Секоја од овие медицински истории е од индивидуална природа и сепак може да се најдат карактеристични индиции, една детална историја на стрес, што е од најголемо значење.
Ова може да започне со стресна бременост на сопствената мајка, бидејќи тоа доведува до промени во мозокот на нероденото дете, што резултира со намалена толеранција на стрес и зголемена чувствителност на стрес на нероденото дете и која трае цел живот. Истото може да биде предизвикано од траума на раното детство (хоспитализација без друштво на мајката, пуштање на лицето да вреска ноќе, злоупотреба во раното детство итн.). Структурните промени во мозокот доведуваат до епигенетски промени што подоцна го прават скоро невозможно правилно да се релаксираат засегнатите.
Без оглед на специфична анамнеза на стрес, што сочинува 80% од целокупната дијагноза во однос на нејзината вредност, потребни се различни дополнителни дијагностички мерки кои можат јасно да осигурат дека засегнатото лице е хронично под стрес. Ова вклучува:
Лабораториска дијагностика специфична за стрес
Стандардната лабораториска дијагностика што обично се спроведува значително придонесува за фактот дека оваа болест не е правилно разбрана, бидејќи овие лабораториски стандарди се сосема нормални во 98% од случаите. Само кога дијагнозата е проширена на молекуларни биолошки, хормонални, имунолошки и невробиолошки промени, може да се најдат голем број на карактеристични лабораториски параметри специфични за стресот.
Анализа на гени специфични за стрес
Карактеристични генетски варијации може да се најдат кај 60-70% од пациентите со синдром на прегорување, што може решително да го промовира развојот на оваа болест. Познавањето на нив го прави разбирливо зошто индивидуалните луѓе се разболуваат под истите стресни фактори, но не и другите.
Одредувањето на овие генетски варијации е од огромно значење и превентивно и терапевтски, бидејќи е можно да се компензира за нив преку терапевтска интервенција и на тој начин да се спротивстави на нивниот карактер што промовира болест. Генетската програма ги зема предвид гените што можат да се доделат на 3 различни групи.