Trittico® - упатства за употреба

Генерал

Земја на регистрација
Производител	ВИФОР ФРИБОРГ
Зависна дрога	Не
Психотропни	Не
Анатомска група	Нервен систем
Терапевтска група	Психоаналептици
Фармаколошка група	Антидепресиви
Хемиска група	Други антидепресиви
Активна состојка	Тразодон

Сите информации

Кратки информации

Што е тоа и за што се користи?

Тритико е лек со смирувачки, анксиолитички и ефекти на подобрување на расположението. Активната состојка е Тразодон хидрохлорид.

Што треба да размислите пред да го користите?

Ако страдате од некој од поплаките во овој став, не земајте Тритико.

Како се користи?

Почетната доза е: 1,5 до 3 филм-обложени таблети Trittico 50 mg на ден. Оваа доза може да ја прилагоди вашиот лекар ако е потребно.

Кои се можните несакани ефекти?

Чести и многу чести несакани ефекти се:

Сува уста
Болки во телото
Болки во зглобовите

Повеќе ретки несакани ефекти се наведени во долгиот опис.

Како треба да се чува?

Лекот треба да се чува на собна температура (15-25 ° C) подалеку од дофат на деца.

Содржина

Што е тоа и за што се користи?

Тритико е лек со смирувачки, анксиолитички и ефект на подобрување на расположението.

Таблети обложени со Тритико се користат само на рецепт и под надзор на лекар за третман на расположени состојби (депресија) со или без анксиозно растројство.

Што треба да размислите пред да го користите?

Важно е вие и членовите на вашето семејство или старателите да пријавите кај вашиот лекар или здравствено лице за каква било промена на расположението за време на третманот со Тритико.

Кога не треба да се користи Тритико?

Во случај на акутен срцев удар, труење со алкохол или апчиња за спиење, позната преосетливост кон тразодон (активна состојка на Тритико) или други компоненти на лекот.

Тритико не смее да се користи кај деца и адолесценти на возраст под 18 години.

Бидејќи содржи лактоза, овој лек не е погоден за вродена галактоземија, синдром на малапсорпција на глукоза и галактоза или дефицит на лактаза.

Кога треба да бидете претпазливи кога земате Тритико?

Симптомите на депресија, а особено самоубиственото однесување, може да се влошат за време на третманот со Тритико. Во таков случај, мора веднаш да контактирате со докторот што ве лекува.

Крајот на третманот не смее да биде нагло; Во сите случаи, одлуката може да се донесе само по консултација со лекарот што лекува; во спротивно може да се појават симптоми на повлекување.

Кај деца и адолесценти кои страдаат од депресија или други психијатриски поплаки, почесто се забележани промени во однесувањето за време на третманот со антидепресиви, вклучувајќи зголемен ризик од самоубиствена идеја, самоповредување и самоубиство.

Забележете дека пациентите под 25-годишна возраст имаат висок ризик од несакани ефекти како што се самоубиствени идеи и однесување при земање антидепресиви.

Ако Тритико се зема истовремено со одредени лекови, можни се интеракции; во такви случаи, вашиот лекар може да треба да ја прилагоди дозата на Тритико или дозата на други лекови (и).

Седативните ефекти на антипсихотици, апчиња за спиење, седативи, лекови против анксиозност и антихистаминици може да се зголемат.

Метаболизмот на тразодон се забрзува со орални контрацептиви (пилули), антиепилептични лекови фенитоин и карбамазепин и барбитурати, додека тој е инхибиран од циметидин (лек што се користи за лекување на гастроинтестинални чиреви) и одредени други антипсихотици.

Ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако земате некој од следниве лекови:

Тритико може да го зголеми метаболизмот на леводопа (лек против Паркинсон). Може да ги инхибира повеќето акутни ефекти на клонидин (агенс за намалување на крвниот притисок).

Тритико ја намалува толеранцијата на алкохол и го зголемува неговиот ефект на седатив.

Пациентите кои се преосетливи на азо-бои, ацетилсалицилна киселина, антиревматски агенси или ослободувачи на болка (инхибитори на простагландини) не смеат да користат таблети обложени со Тритико од 50 мг.

Пред да земете Тритико, треба исто така да разговарате со вашиот лекар или здравствен работник ако имате некоја од следниве болести:

Епилепсија: Неопходно е да се избегнат ненадејни флуктуации во дозата.
Срцеви заболувања (како што се ангина пекторис, нарушувања на спроводливоста, различни степени на АВ блокада или неодамнешен срцев удар) или откажување на црниот дроб или бубрезите; Вашиот лекар може да ја прилагоди дозата на Тритико; тој/таа внимателно ќе го следи вашиот третман.
Хипертироидизам.
Нарушувања на евакуација на урина (на пр. Хипертрофија на простата);
Глауком со тесен агол или преголем интраокуларен притисок.

Во случај на жолтица, третманот со Тритико треба да се прекине.

Постарите пациенти често се почувствителни на антидепресиви; поголема е веројатноста да доживеат ортостатска хипотензија (нарушувања на регулацијата на крвниот притисок при промена во исправена положба) и други антихолинергични ефекти.

Се препорачува постепено намалување на дозата на крајот од третманот со Тритико, особено ако се користи подолго време, со цел да се минимизираат симптомите на повлекување (се карактеризираат со гадење, главоболка и малаксаност).

Нема докази дека тразодон хидрохлорид поседува својства што доведуваат до зависност.

Овој лек може да влијае на вашата способност да реагирате, да возите и да користите алатки или машини. Осигурете се дека немате сонливост, зашеметеност, вртоглавица, конфузија или оштетен вид пред да возите или да работите со машини. Честата поспаност се зголемува со истовремено консумирање алкохол.

Белешка за лица со нетолеранција: Таблети обложени со Тритико содржат лактоза.

Информирајте го вашиот лекар или фармацевт ако страдате од други болести, имате алергии или земате или применувате други лекови (вклучувајќи ги и оние што сте ги купиле сами!).

Може ли Тритико да се користи за време на бременост или доење?

Тритико треба да се користи за време на бременоста само ако вашиот лекар одлучил дека третманот е апсолутно неопходен.

Тритико не треба да се користи за време на доењето. Доколку е потребно лекување, доењето мора да се прекине.

Како се користи?

Тритико-обложените таблети треба да се земаат со малку течност после јадење (земањето после јадење ја намалува фреквенцијата на несакани ефекти поврзани со лекот). Вкупната дневна доза може да се земе како единечна доза (навечер кога одите во кревет) или да се подели на неколку дози после јадење (доколку е потребно, земете ја највисоката парцијална доза навечер). Поделбата на дозата се препорачува за постари лица и чувствителни лица и за доза над 200 mg на ден.

При прекинување на третманот, дневната доза треба полека да се намалува.

Третманот треба да започне со вечерна доза, постепено зголемување на дневната доза. Циклусите на третман треба да траат најмалку еден месец.

Обложените таблети се делат, така што дозата може постепено да се зголемува или намалува во зависност од тежината на болеста, тежината, возраста и општата состојба на пациентот.

Употребата и безбедноста на Тритико кај деца и адолесценти не е проучена; употребата на Тритико е ограничена на возрасни.

Дозирањето и времетраењето на третманот ги одредува лекарот. Следната вообичаена доза се однесува на Тритико:

Возрасни (од 18 години)

Почетна доза: 1,5 до 3 филм-обложени таблети Тритико 50 mg на ден.

Дозата може да се зголеми на 6 филм-обложени таблети Trittico 50 mg или 3 филм-обложени таблети Trittico 100 mg на ден.

Кај хоспитализирани пациенти, дозата може да се зголеми на 6 филм-обложени таблети Trittico 100 mg на ден во поделени дози.

Постари или изнемоштени пациенти

Почетна доза: 2 обложени таблети Trittico 50 mg (или 1 филм-обложена таблета од 100 mg) на ден.

Дозата може да ја зголеми лекарот во зависност од клиничкиот одговор. Малку е веројатно да надмине 300 мг/ден.

Пациенти со хепатална и бубрежна инсуфициенција

Пациентите со инсуфициенција на црниот дроб и бубрезите мора да го известат својот лекар за ова; тој или таа ќе процени дали е потребен посебен мониторинг (види „Кога треба да бидете внимателни кога земате Тритико?“).

Не менувајте ја пропишаната доза самостојно. Ако мислите дека лекот е премногу слаб или премногу силен, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт.

Кои се можните несакани ефекти?

Следните несакани ефекти може да се појават при земање на Тритико:

50 mg филм-обложени таблети може да предизвикаат хиперсензитивни реакции на кожата во кожата и органите за дишење, особено кај пациенти кои страдаат од астма или (хронична) уртикарија или кои се преосетливи на ацетилсалицилна киселина или други антиревматски агенси или олеснувачи на болка.

Откриено е дека нарушувања во однесувањето, особено зголемен ризик од самоубиствена идеја, самоповредување и самоубиство, имаат пореметувања во однесувањето кај деца, адолесценти и млади возрасни лица до 25 години кои се лекуваат со лекови за депресија и кои имаат други психијатриски дијагнози.

Често постои одредена поспаност, особено на почетокот на третманот. Овој ефект е терапевтски пожелен во многу случаи. Општо, ова ќе исчезне со продолжување на третманот.

Следниве симптоми се забележани и кај пациенти третирани со тразодон (од кои некои се чести кај нелекувана депресија):

Многу често:

Болки во грбот и болка во екстремитетите,
Болки во мускулите и зглобовите.

Повремено:

Алергиски реакции, осип, чешање.
Намалување на нивото на натриум во крвта (поради прекумерно лачење на антидиуретичен хормон вазопресин), губење на тежината, губење на апетит или зголемен апетит.
Самоубиствени мисли или однесување, состојби на конфузија, несоница, дезориентација, манија, вознемиреност, нервоза, немир (во ретки случаи што доведуваат до делириум), илузии, агресивност, халуцинации, кошмари, намалено либидо, симптоми на повлекување.
Грч.
Пад на крвниот притисок, висок крвен притисок, кратко губење на свеста.
Назална конгестија, диспнеа (отежнато дишење).
Гастроинтестинални поплаки (гадење, повраќање, дијареја, варење, болка во стомакот, гастроинтестинално воспаление).
Претерано потење.
Нарушувања на празнините.
Слабост, едем, симптоми слични на грип, замор, болка во градите, треска.

Гастроинтестинални поплаки: запек, зголемена саливација, интестинална опструкција.
Проблеми со црниот дроб како жолтица и зголемено ниво на ензими на црниот дроб.
Абнормалности во крвната слика (на пример: намален број на крвни тромбоцити (тромбоцитопенија), бели крвни клетки (леукопенија) и црвени крвни клетки (анемија), агранулоцитоза, еозинофилија).
Срцева аритмија, премногу бавна (брадикардија) или премногу брза (тахикардија), абнормалности во електрокардиограмот.
Сензорни нарушувања, на пр. Пецкање, вкочанетост или болка во печење (парестезија).

Пријапизам (постојана ерекција на машки член) многу ретко може да се појави со тразодон: пациентите кои доживеале таква реакција, мора веднаш да го прекинат третманот и да контактираат со лекар.

Веднаш контактирајте го вашиот лекар или одете во најблиската болница ако случајно земете премногу висока доза на Тритико. Земете го овој леток со вас.

Несакани ефекти може да се појават почесто кога истовремено земате препарати што содржат кантарион (Hypericum perforatum).

Ако некоја од овие несакани ефекти се влоши, треба да му кажете на вашиот лекар.

Ако забележите несакани ефекти кои не се опишани овде, треба да го известите вашиот лекар или фармацевт.

Како треба да се чува?

Лекот треба да се чува на собна температура (15-25 ° C) подалеку од дофат на деца. Може да се користи само до датумот со ознака „EXP“ на пакувањето.

Вашиот лекар или фармацевт може да ви достави дополнителни информации. Овие луѓе имаат детални информации за специјалисти.

Понатамошна информација

Што има во Тритико?

1 Тритико 50 mg филм-обложена таблета содржи 50 mg тразодон хидрохлорид како активна состојка (што одговара на 45,5 mg trazodone); исто така, содржи агент за боење жолто портокалова S (E 110), лактоза и други адитиви.

1 филм-обложена таблета Тритико 100 mg содржи 100 mg тразодон хидрохлорид како активна состојка (што одговара на 91,1 mg trazodone); содржи и лактоза и други додатоци.

Број на одобрување

Каде може да го набавите Тритико? Кои пакувања се достапни?

Во аптеките, само со рецепт.

Филм-обложени таблети од 50 mg: 30 и 100.

Филм-обложени таблети од 100 mg: 30 и 100.

Носител на одобрение за ставање во промет

Вифор СА, Виларс-сур-Глон.
Производител

А.Ц.Р. Анџелини Франческо С.П.А., Анкона (Италија).

Овој леток последен пат го провери органот за лекови (Swissmedic) во октомври 2012 година.