Упатства за употреба за Berlition Компетентно здравје на iLive

Медицински експерт за статијата

  • АТЦ класификација
  • Активна состојка
  • Правци
  • Образец за ослободување
  • фармакодинамика
  • фармакокинетика
  • Користете за време на бременоста
  • Контраиндикации
  • Несакани ефекти
  • Дозирање и администрација
  • предозирање
  • Интеракции со други лекови
  • Услови за складирање
  • Услови на важност
  • Фармаколошка група
  • Фармаколошки ефект
  • Популарни производители

berlition

Berlition е лек кој влијае на процесите на метаболизам и активноста на дигестивниот систем.

[1], [2], [3], [4]

АТЦ класификација

Активна состојка

Упатства Берлиција

Лекот главно се користи во третманот на алкохолна или дијабетична полиневропатија, во која исто така се забележува парестезија.

Исто така е дозволено да се препише во разни патологии на црниот дроб.

Образец за ослободување

Лекот се ослободува во форма на капсули, таблети и како додаток на овој концентрат за производство на раствори за инфузија.

Берлиција 300 Капсули од 15 парчиња во внатрешноста на блистер. Во пакувањето има 1-2 плочи со блистер.

Berlition 300 ED - достапен во стаклени ампули од 12 ml. Во внатрешноста на пакувањето - 5 или 10 ампули концентрат.

Berlition 300 орален - Меурот содржи 10 таблети. Во пакет - 3 плускавци.

Капсули од Berlition 600 - 15 парчиња во внатрешноста на блистер. Во посебен пакет содржи 1-2 плочи.

Berlition 600 ED е содржани во стаклени ампули од 24 ml. Во посебна кутија - 5 или 10 ампули концентрат.

фармакодинамика

Berlition - лек кој содржи α-липоична киселина. Активната супстанција е елемент сличен на витамин, кој се формира во внатрешноста на телото. Покрај тоа, тиоктичката киселина е коензим вклучен во оксидативните процеси на декарбоксилација на α-кетоациди. Кај луѓе со дијабетес, лекот помага да се променат плазматските индекси на пирувична киселина.

Лекот спречува таложење на гликоза во регионот на матрични протеини во циркулаторниот систем и формирање на финални производи на процесите на гликозилација. Исто така, помага да се подобри ендонерозната циркулација и го активира формирањето на глутатион (антиоксидирачка компонента). Поради овој имот, лекот позитивно влијае на активноста на периферните нерви кај луѓето кои страдаат од дијабетична сензорна полиневропатија. Покрај тоа, активната компонента на лекот ја подобрува функцијата на црниот дроб кај луѓето со заболување на црниот дроб.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

фармакокинетика

По внатрешна администрација, тиоктичката киселина претрпува брза апсорпција од гастроинтестиналниот тракт. Нивото на апсолутна биорасположивост на супстанцијата (во орална форма) е 20% во споредба со употребата во парентерална форма. Ова е затоа што α-липоичната киселина страда од ефектот на првото пренесување на црниот дроб. Максималната вредност на плазмата се забележува половина час по приемот.

Полуживотот на супстанцијата е приближно 25 минути.

Екскрецијата се јавува главно преку бубрезите - во форма на дезинтегранти, а остатокот од супстанцијата се излачува непроменета.

Во ин витро тестовите, α-липоичната киселина формира врски со јони од различни метали и, покрај тоа, комплекси со умерен вид на растворливост со молекули на сахароза.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Користете Берлиција за време на бременоста

Забрането е да се препишува Берлион на бремени или доилки затоа што нема информации за ефектите на лекот врз бебето и фетусот.

Контраиндикации

  • Забрането е да се администрира кај лица со нетолеранција на α-липоична киселина или други елементи на лекот;
  • деца и адолесценти на возраст под 18 години.

Berlition 300 oral не може да се користи во третман на луѓе со синдром на малапсорпција, нетолеранција на лактаза и галактоземија.

Капсулите не се препишуваат за фруктоза.

Потребна е претпазливост кога се користи кај луѓе со дијабетес (потребен е постојан мониторинг на гликоза во крвта).

[22], [23], [24], [25], [26]

Несакани ефекти на Berlitiona

Користењето на лекот може да предизвика следниве несакани ефекти:

  • манифестации во гастроинтестиналниот тракт: повраќање, диспепсија и гадење, а со тоа и кршење на вкусот и вознемиреност на столицата;
  • Реакции на ПНС и ЦНС: со брзо инјектирање со ИВ, може да се појават конвулзии, чувство на тежина во главата, како и диплопија;
  • нарушувања во регионот на ЦКЦ: брзото воведување на лекот во/во методот развива хиперемија на лицето (исто така во горниот дел од телото), тахикардија и, покрај тоа, стегање и болка во градната коска;
  • манифестации на алергија: чешање, осип и, покрај тоа, егзема или коприва. Во некои случаи (обично се користат високи дози на лекови) може да се појави анафилакса;
  • Друго: Може да има знаци на хипогликемија, вклучувајќи главоболка, хиперхидроза, вртоглавица и нарушувања на видот. Понекогаш, поради употреба на тиоктична киселина, се забележува пурпура со тромбоцитопенија или диспнеа.

Во почетната фаза на текот на третманот кај лица со полиневропатија, парестезијата може да се интензивира, предизвикувајќи чувство на „гуска“.

[27], [28], [29], [30]

Дозирање и администрација

Прием на таблети и капсули:

Внесете внатре, цели, не џвакани или мелени. Дневната доза на лекот се користи во 1 доза, по можност половина час по појадокот. За да се добијат потребните лекови, мора да се следат сите медицински препораки. Бурлион често трае долго, а планот за третман го повикува лекарот.

За третман на дијабетична полиневропатија, 600 мг од лекот обично се дава дневно (2 капсули или 300 мг таблети или 1 ЛС капсула форми 600 мг).

600-1200 mg на ден често се препишуваат за да се елиминира заболувањето на црниот дроб.

За време на третманот на тешки форми на патологија, се препорачува употреба на лекот во парентерална форма.

Концентрат што се користи во производството на раствор за инфузија:

Супстанцијата содржана во ампулата се користи во производството на инфузијата. Само раствор на натриум хлорид (0,9%) може да се користи за растворање на концентратот. Готовата супстанција се инјектира интравенски. Завршената доза на инфузија е 250 ml, што треба да се дава најмалку половина час.

За лекување на тешка дијабетична полиневропатија потребни се 300-600 mg на супстанцијата на ден (1-2 ампули од 300 IU или 1 ампула од 600 IU).

Хепаталните патологии се третираат сериозно со администрација на α-липоична киселина во количина од 600-1200 mg на ден.

Текот на терапијата со парентерален метод на администрација се изведува во максимум период од 0,5-1 месеци, а потоа пациентот се пренесува во орална форма на третман.

Во случај на инфузија, постои можност за анафилакса, а доколку има чувство на слабост, како и чешање или гадење, постапката за инјектирање треба веднаш да се прекине. За време на инфузијата, пациентот треба постојано да се следи и само специјалист може да го стори тоа.

Луѓето со дијабетична форма на полиневропатија мора да го почитуваат потребното ниво на шеќер во крвта (покрај тоа, доколку е потребно, прилагодете ја дозата на антидијабетични лекови).

[31], [32]

предозирање

Поради употреба на лекови во премногу високи дози, може да се појави гадење, главоболка и повраќање. Ако дозата продолжи да се зголемува, започнува развојот на психомоторна агитација, како и чувството на конфузија. Употребата на повеќе од 10 грама лек може да предизвика сериозни, како и фатални интоксикации. Тежината на труењето со α-липоична киселина може да се зголеми при комбинирање на лекови со етанол. Како резултат на труење забележана сериозна појава на генерализирани напади, хемолиза со млечна ацидоза и рабдомиолиза, покрај ова намалување на индикаторите за коскена срцевина, влошување на функцијата на коскена срцевина, развој на состојба на шок, дисеминирана интраваскуларна коагулација и синдром на дисфункција повеќе органи.

Лекот нема специфичен противотров. Во случај на предозирање, жртвата треба да биде хоспитализирана. Кога интоксикација со таблети или капсули бара гастрична лаважа и употреба на ентеросорбенти. Ако се појави тешка интоксикација, потребна е интензивна терапија. Покрај тоа, се врши симптоматски третман (ако е индициран).

Нема податоци за ефикасноста на процедурите за хемодијализа и хемофилтрацијата во случај на труење со бурлеитин.

Интеракции со други лекови

Не земајте етанол додека користите Берлион.

Активната состојка на лекот го ослабува дејството на цисплатин кога овие лекови се даваат истовремено.

Лекот може да го потенцира дејството на антидијабетичните лекови. За време на употребата на Berlition кај луѓе со дијабетес потребно е да се следат нивоата на гликоза и соодветно да се прилагоди дозата на хипогликемични лекови.

Тиоктичката киселина формира сложени врски со одделни метали, вклучувајќи железо со магнезиум и, покрај тоа, со калциум. Употребата на медицински производи што ги содржат овие компоненти и покрај овој млечен производ е дозволена најмалку 6-8 часа по употребата.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Услови за складирање

Концентратот за правење раствор на инфузија треба да се чува на суво место на температура помеѓу 15-30 ° C.

Таблетниот облик на лекот треба да се чува, заштитен од влага, на температура од 15-25 ° C.

Капсулите се чуваат на места затворени од продирање на влага, на температура не поголема од 30 ° C.

Услови на важност

Берлицијата како концентрат што треба да се користи за инфузиони раствори може да се користи во период од 3 години од датумот на производство на лекови, но готовата инфузија (на темно место) може да складира повеќе од 6 часа.

Таблетната форма на лекот може да се користи во рок од две години од излегувањето на лекот.

Формата на капсула Берлиониум е дозволена за 3 години (волумен 300 мг) и 2,5 години (волумен 600 мг) од датумот на ослободување на капсулите.