Вегетационен период на компаративна лексика - Центар за климатски услуги Германија
Општо земено, поимите период на вегетација, време на вегетација или време на раст го дефинираат периодот од годината во која растенијата се фотосинтетички активни. Единствената дефиниција на периодот на вегетација врз основа на метеоролошките параметри е тешко можна поради различните климатски области и различната чувствителност на растителните видови.
На растот на растенијата влијаат голем број услови на животната средина и физиолошките процеси. Во умерената зона, температурата и должината на денот се особено соодветни за соодветно да се опишат фазите на развој на растот на растенијата (MENZEL 2002). Но, сушата, температурата на почвата или снежната покривка исто така може да го ограничат периодот на вегетација. Покрај тоа, деновите на мраз и специфичните видови на отпорност на студ играат важна улога (CARTER 1998, FRICH et al. 2002, MENZEL et al. 2003, WALTHER & LINDERHOLM 2006). Според енциклопедијата Колумбија, сезоната на растење или периодот без мраз се протега од последниот силен доцен мраз (убивање на мраз) до првиот силен ран мраз на есен.
Во Централна Европа, сезоната на растење трае од април до почетокот на октомври (приближно 250 дена), со главната сезона на растење од мај до јули. Сезоната на растење се скратува со зголемување на висината на теренот. Во областа на дрворедот е околу 180 дена (http://bfw.ac.at).
Од фенолошка гледна точка, периодот на вегетација за едногодишни и двегодишни растенија трае од ртење до смрт, за грмушки и дрвја од никнување до паѓање на лисја и за зимзелени растенија од почетокот до престанок на активниот раст. Во тропските предели нема сезонско ограничување на периодот на вегетација; овде, алтернацијата помеѓу дождливите и сувите периоди влијае на растот на вегетацијата.
Употреба на прагови на температура
Почетокот на сезоната на растење обично се дефинира како дел од годината во која дневната просечна температура на воздухот ја надминува минималната температура неколку последователни дена (види табела). Широката употреба на критериумот 5 ° C - 5 дена и малку изменетите варијанти главно се должи на релативно лесната достапност на долгите временски серии на наб temperatureудувања на температурата и едноставната и временски ефикасна обработка.
Потешко е да се утврди крајот на вегетацискиот период, бидејќи точноста на фенолошките фази се намалува стабилно до есента, што ја отежнува нивната анализа (SPARKS & MENZEL 2002). Бидејќи многу процеси се одложени, употребата на праговите на температурата е јасно ограничена. Покрај тоа, масивните мразови може да доведат до стагнација на растот во рана фаза и на тој начин да го означат почетокот на мирната фаза. Сепак, проблематично е за областите со голем биодиверзитет да се постави температурата за „убиствен мраз“ (БРИНКМАН 1979). Како едноставен пристап, крајот на сезоната на растење се дефинира како дел од годината во која дневната просечна температура на воздухот паѓа под дневната просечна температура од 5 ° C во пет последователни дена. Сепак, за повеќето култури, зонски листопадни шуми, степски и полупустински растенија е потребна најмалку температура од 10 ° С. Во принцип, температурата на која растенијата почнуваат да 'ртат е од поголем интерес. Ова зависи од културата, како што покажуваат следните просечни вредности: Пченица 5 ° C, пченка 10 ° C, ориз 20 ° C (http://www.itannica.com/).
Таб. 39: Преглед на граничните услови за сезоните на растење
Употреба на делумни и основни периоди
Покомплексен пристап ја дели температурната состојба во текот на сезоната на растење на делумни и основни периоди (WAKONIGG et al. 2007). Почетокот на сезоната на растење е поставен ако топол под-период има повеќе денови од збирот на деновите на сите студени под-периоди пред основниот период. При утврдување на крајот на сезоната на растење, бараните критериуми се обратни. За просторно моделирање на сезоните на вегетација за Австрија, се сметаше основен период на вегетација во кој температурата е постојано над 5 ° С. Покрај тоа, беа земени предвид соодветните парцијални периоди до почетокот на март и крајот на ноември, каде што се заменуваат „топли“ парцијални периоди (над 5 ° C) и „студени” (под 5 ° C) (LFZ RAUMBERG-GUMPENSTEIN 2011).
Јачината на постапката лежи во попрецизниот просторен опис на почетокот на вегетацијата, особено во планинските области (LFZ RAUMBERG-GUMPENSTEIN 2011).
Пристапи на комбинирани критериуми
За да може да се разгледаат што е можно повеќе исклучителни ситуации, корисни се пристапи во комбинирани критериуми. Тука, дневните просечни температури често се комбинираат со дневни минимални температури (MENZEL et al. 2003). Некои пристапи засновани на комбинирани решенија се опишани подолу:
Метод на наставно-истражувачки центар Раумберг-Гумпенштајн
За да се утврди почетокот на вегетацијата, се смета период од шест дена. Како критериум, просечната температура во овој период мора да биде над 5 ° C, при што дневната просечна температура мора да надмине 5 ° C најмалку три последователни дена. Покрај тоа, не може да се случи никаков настан од мраз во овој период, т.е. Х. дневната средна температура не смее да падне под 2 ° C (LFZ RAUMBERG-GUMPENSTEIN 2011).
За да се утврди крајот на вегетацискиот период, се испитува период од 10 дена врз основа на CARTER (1998). За ова се користат следниве критериуми: Во рамките на периодот, просечната температура мора да биде под 5 ° C, од која најмалку 4 дена мора да биде под 5 ° C и да се случи масивен настан од мраз со дневна минимална температура под -2 ° C.
Резултатите од пристапот на комбинирани критериуми, освен малите отстапувања, се приближно на средина помеѓу едноставниот метод од 5 ° C -5 ден, кој често обезбедува ран почеток и пристапот на делумно-јадро, што е исто така пресметано доцна во времето. Тие претставуваат добар компромис во кој топографијата е детално земена во предвид (ЛФЗ РАУМБЕРГ-ГУМПЕНСТАЈН 2011).
Метод според VON WILPERT
Во својата работа во југозападна Германија, ФОН ВИЛПЕРТ (1990) го карактеризираше периодот на раст на дрвените делови (ксилема) на штандови за смрека. За да го стори тоа, тој користеше податоци за времето, мерења на влагата на почвата, развој на дијаметарот на дрвото и делови од дрво со текот на времето. Покрај тоа, температурата на воздухот е главниот критериум. Со цел да се земат предвид краткорочните температурни флуктуации надвор од сезоната на растење, тој избра просечна подвижна температура од седум дена.
Формулирани се три услови за почетокот на сезоната на растење:
d1 = ден на кој движечкиот 7-дневен просек на температурата на воздухот надминува 10 ° C за прв пат.
d2 = ден на кој просечниот 7-дневен просек на температурата на воздухот надминува 10 ° C за прв пат најмалку 5 дена.
d3 = почеток на пукање на новата култура на игла (= пукање во мај) од периодично повторувани фази на развој на растенијата (база на податоци DWD).
Формулирани се и три услови за крајот на сезоната на растење:
Критериум за температура:
Критериумот е исполнет кога движечката 7-дневна просечна температура на воздухот паѓа под 10 ° С. Сепак, тој е реверзибилен; Х. кога температурата е повторно повисока, растот на ксилемот може да продолжи. Исклучок: еден од другите два критериума за завршување на сезоната на растење е веќе исполнет.
Критериум за суша:
Ако просечната вредност на потенцијалите на почвената матрица на длабочина од 15 см, 30 см и 60 см падне под вредноста 1100 hPA најмалку 5 дена, се претпоставува дека растот на годишните прстени е запрен поради сушата. Овој реверзибилен критериум е дозволен само по 15 јули (= ден 196), бидејќи прекинувањето на растот поврзано со суша е веројатно само кон крајот на вегетацискиот период (КРАМЕР & КОЗЛОВСКИ 1979).
Критериум за краток ден:
Овој критериум се однесува на денот кога растот на ксилемот е запрен под оптимални услови поради должината на денот. ФОН ВИЛПЕРТ (1990) го искористи 5-ти октомври (= ден 279) за ова. Можеби ќе треба да се направат прилагодувања за трансфери на локации надвор од Југозападна Германија.
Бидејќи потенцијалот на почвената матрица честопати не е достапен, крајот на вегетацискиот период често се пресметува само според критериумот за температура и краток ден.
Метод според MORÉN & PERTTU
Дефиницијата според MORÉN & PERTTU (1994) е едноставна постапка и е развиена во Шведска. Зема само предвид дали се надминати или не достигнати одредени прагови. Како основен параметар се користи подвижниот просек од 5 дена. Праговите од 5 ° C, 6 ° C, 8 ° C и 10 ° C служат како гранични вредности (S). Соодветниот период на вегетација започнува кога просечната вредност на температурата на воздухот е над соодветната вредност на прагот за прв пат. Кога подвижната просек на температурата на воздухот е под прагот за прв пат, соодветната сезона на растење завршува.
Методот на ЗИМЕРМАНН
Дефиницијата за почетокот на сезоната на растење од страна на ЗИМЕРМАН (1995) се заснова на пристапот на ФОН ВИЛПЕРТ (1990). Сепак, тоа го прави без точното време во кое започнува пукањето на новата игла, со цел да се утврди почетокот на вегетацискиот период. Методот е развиен како дел од проектот АРИНУС (ефекти од мерките за стабилизација и емисиите врз буџетот за Н и С за еко и хидросферата на локациите во Црна шума).
Моделирање на пролетни фази
Различни модели може да се најдат во литературата што се користат за симулирање на периодично повторувани фази на развој во пролет. Подолу се претставени три пристапи на модели:
Модел од CANNELL & SMITH
Моделот на CANNELL & SMITH (1983) се базира на фиксните прагови на температурата за студените денови и за топлинските стимули (по 5 ° C). Во зависност од растителниот вид и фазата на развој, моделот содржи коефициенти за понатамошно пресметување. Се утврдуваат таканаречените "студени денови", т.е. Х. деновите што се под специфичен за одреден вид праг на студ и „критичната“ топлинска сума што е неопходна за да се надмине фенолошката фаза.
Моделот LNVAR (MENZEL 1997) е продолжение на моделот од CANNELL & SMITH (1983). Како основа се користи дневната средна температура, која е аритметички во просек од дневните минимални и максимални вредности. Понатамошната пресметка го следи моделниот пристап на CANNELL & SMITH (1983).
Модел на КРАМЕР
Секвенцијалниот модел според КРАМЕР (1994) се базира на моделниот пристап на HÄNNINEN (1990). Основа за ова е строгото одделување на зимскиот мирување во фази на ендогени и егзогени развојни одложувања (мирување). Додека ендогената состојба на мирување е контролирана од недостаток на супстанции за раст или од инхибитори на растенија, само факторите на животната средина, како што е достапноста на вода, се одлучувачки за егзогената мирување (http://www.wissenschaft-online.de). Во користените системи на равенки, земени се во предвид стимулот на студ и топлина, збирот на студ или топлина и дневната средна температура. Критичната студена сума игра важна улога за ендогената мирување, бидејќи овој праг треба да се надмине за растението воопшто да реагира на топлина поради физиолошки услови.
Извори (заклучно со 31 јули 2012 година)
БРИНКМАН, В. А .Р. (1979): Должината на сезоната на растење како показател за климатските варијации? Климатски промени, 2 (2), 127-138.
CANNELL, M.G. R. & SMITH, R.L. (1983): Термичко време, ладни денови и предвидување на пукање на пупки во сицезата на Пицеа. - Весник за применета екологија, 20. 951-963
CARTER, T. R. (1998): Промени во сезоната на термичко растење во нордиските земји во текот на минатиот век и изгледите за иднината. - Земјоделска и наука за храна во Финска, 7 (2), 161-179.
FORMAYER, H., HAAS, P., HOFSTÄTTER, M., RADANOVICS, S. & KROMP-KOLB, H. (2007): Сценарија за температура и временска температура со висока резолуција за Виена и избрани анализи во врска со стратегиите за адаптација. - Извештај на БОКУ-Мет, 82 стр.
FRANKE, J., SURKE, M. & LANGROCK, M. (2007): Прирачник за „База на податоци за климата Централна Германија“
ФРИЧ, П., АЛЕКСАНДАР, ЛВ, ДЕЛА-Марта, П., ГЛЕЗОН, Б., ХЕЈЛОК, М., КЛЕИН ТАНК, АМГ & ПЕТЕРСОН, Т. (2002): Набудувани кохерентни промени во климатските крајности во текот на втората половина на дваесеттиот век. - Истражување на климата, 19, 193-212
HÄNNINEN, H. (1990): Моделирање на ослободување на мирување на пупки кај дрвјата од ладни и умерени региони. - Acta Forestalia Fennica 213, 1-47.
КРАМЕР, К. (1994): Избор на модел за предвидување на почетокот на растот на Fagus sylvatica. - Ј. Апл. Екол. 31, 172-181.
КРАМЕР, П.Ј. & КОЗЛОВСКИ Т.Т. (1979): Физиологија на дрвенести растенија. - Newујорк: Академски печат. 811 стр.
LFZ RAUMBERG-GUMPENSTEIN (2011) [Hrsg.]: Просторно моделирање на периодот на топлинска вегетација за Австрија - конечен извештај ThermVeg, 53 стр.
MENZEL, A. (1997): Фенологија на шумските дрвја под променливи климатски услови - проценка на набудувањата во меѓународните фенолошки градини и можностите за моделирање на фенодатите. - Извештаи за истражување на шумите Минхен, 164, 147 стр.
MENZEL, A. (2002): Фенологија: Нејзиното значење за заедницата за глобални промени. - Климатски промени, 54 (4), 379-385.
MENZEL, A., JAKOBI, G., AHAS, R., SCHEIFINGER, H. & ESTRELLA, N. (2003): Варијации на климатолошката сезоната на растење (1951-2000) во Германија во споредба со другите земји. - Меѓународен весник за климатологија, 23 (7), 793-812.
МОРÉН, А.-С. & PERTTU, K. (1994): Регионални индекси на температура и зрачење и нивно прилагодување кон хоризонталното и наклонето шумско земјиште. - Studia Forestalia Suecica 194, 19 стр.
SPARKS, T. H. & MENZEL, A. (2002): Набervedудувани промени во сезоните: преглед. - Меѓународен весник за климатологија, 22 (14), 1715-1725.
WAKONIGG, H., HAWRANEK, V., PODESSER, A. & RIEDER, H. (2007): Климатски атлас Штаерска: Поглавје 2 - Температура. - Верзија 2.0 на Климанскиот атлас на Стирија, Централен институт за метеорологија и геодинамика, Грац, 145 стр.
WALTHER A. & LINDERHOLM, H. W. (2006): Споредба на индексите на сезоната на растење за Големата Балтичка област. - Меѓународен весник за биометеорологија, 51 (2), 107-118.
фон ВИЛПЕРТ, К. (1990): Структурата на дрвениот прстен на смрека во зависност од рамнотежата на водата на почвата на псевдолгијата и земјата со сина боја. Концепт на метод за снимање на распоредот на воден стрес специфичен за местото. - Фрајбург Боденкд. Деп., 24, 184 година.
ЗИМЕРМАН, Л. (1995): Балансот на водната почва на локација на голема надморска височина во јужната Црна шума. - Наука за почва во Фрајбург Одд 35, 206 стр.