Вешта тест, алтернатива на амниоцентезата
Статистиката открива неверојатни бројки: ширум светот, едно од 700 деца е родено со Даунов синдром. Ако се собере бројот на луѓе кои развиваат други видови генетски болести, но и бременоста изгубена како резултат на генетските мутации, очигледно ќе достигнеме крајно загрижувачки бројки. Причината за овие проблеми не е позната, но барем можеме да откриеме присуство на генетски болести дури и ако бебето е во матката.
Најпознати генетски тестови во бременоста се двоен и троен тест. Двојниот тест се прави во првиот триместар од бременоста, до 12 недели. Ако не го исполните овој рок, можете да го полагате тројниот тест до 18 недели од бременоста. Се прави еден или друг тест, и двајцата - никогаш.
Ако постои сомневање дека фетусот може да има генетско заболување и Двоен или Троен тест е позитивен, препорачливо е да се изврши амниоцентеза.
Прво на сите, жената лежи на рамна површина. Потоа, лекарот, со помош на ултразвук, го лоцира фетусот, плацентата, вреќата со амнионска течност. По дезинфекција на дел од стомакот, лекарот внесува многу тенка игла низ стомакот и матката додека не стигне до амнионската кеса. Тој повлекува неколку милилитри амнионска течност и ја отстранува иглата. Постапката трае неколку минути и се изведува помеѓу 15-20 недели од бременоста.
Да се биде инвазивна постапка, постојат и ризици. Грчеви, болка, дури и крварење или истекување на амнионска течност се оние манифестации што можат да ја придружуваат амниоцентезата. Но, НЕ секоја жена што е подложена на амниоцентеза ќе ги има овие состојби.
Бидејќи медицината постојано се развива, генетичарите успеаја да создадат полесен тест за бремени мајки. Се вика Вешта тест.
Вешта пренатален тест за скрининг кој нуди точност од над 99%. Покрај безбедноста што ја нуди, Нифти е лесен тест: само 10 мл венска крв од бремената жена се доволни за лекарите да ја анализираат ДНК на детето и да ги испитаат неговите хромозоми. Недостаток или дополнителен број на хромозоми во човечките клетки се знаци кои укажуваат на присуство на фетални генетски малформации:
Хромозом 21 - Даунов синдром
Хромозом 18 - синдром на Едвардс
Хромозом 13 - синдром на Патау.
Овој врвен тест може да идентификува други анеуплоиди и да го одреди полот на бебето.
Пред да го завршите тестот, пополнете го формуларот за прием Нифти. Потоа, жената е поканета во лабораторијата за да и се земе крв. Тоа е тотално безболна процедура, практично без ризици.
Кому му се препорачува тестот?
Обично, генетските тестови во бременоста се изведуваат со назнака на акушер-гинеколог. Зголеменото внимание на генетското тестирање треба да привлече бремени жени постари од 35 години, оние кои имале спонтани абортуси во минатото. Нифти тестот е индициран и за жени кои имаат хепатитис Б или ХИВ, оние кои имаат плацента превиа (проблем на бременост во кој плацентата расте во долниот дел на матката и го покрива целото или дел од отворот на грлото на матката).
Засега, тестот не е валиден за случаи кога мајката носи близнаци или тројки. Но, за да бидете сигурни, околу 700 000 жени ширум светот се веќе тестирани од 2010 година.
Тестот Нифти се изведува и во Молдавија, освен што примероците од крв земени од мајката се испраќаат и анализираат во специјализирани лаборатории во клиники во странство.