Ветеринар Биовета, А.
Прва страница Палета на производи Ветеринар Biocan Novel DHPPi/L4R, замрзнат и разредувач за инјектирање на суспензија за кучиња
Комбинираната вакцина против CPV, CDV, CAV-1, CAV-2, CPiV и четири серотипови на лептоспира и беснило.
| вакцини |
| куче |
КВАЛИТАТИВЕН И КВАНТИТАТИВЕН СОСТАВ
Секоја доза од 1 ml содржи:
Активни супстанции:
ИТиофилизнат (жив, ослабен): Минимален максимум
Вирус на Карева болест, вирус ЦДВ био 11/А 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *
Кучешки адевирус тип 2, вирус CAV-2 Bio 13 10 3,6 TCID50 * 10 5,3 TCID50 *
Кучешки парвовирус тип 2б, вирус CPV-2b Bio 12/B 10 4.3 TCID50 * 10 6.6 TCID50 *
Вирус на кучешки параинфлуенца тип 2, вирус CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID50 * 10 5.1 TCID50 *
потенок (ВОактивни):
Интрогани од лептоспира, серогрупа Icterohaemorrhagiae,
серовар Icterohaemorrhagiae, вирус MSLB 1089 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***
Интергани од лептоспира, серогрупа Каникола,
серовар Каникола, вирус MSLB 1090 GMT ** ≥ 1:51 ALR ***
Leptospira kirschneri, серогрупа Grippotyphosa,
серовар Грипотифоза, вирус MSLB 1091 GMT ** ≥ 1:40 ALR ***
Меѓупростори Лептоспира, серогрупа Австралис,
серовар Братислава, вирус MSLB 1088 GMT **:5 1:51 ALR ***
Инактивиран вирус на беснило, вирус SAD Vnukovo-32> 2.0 IU ****
Активна имунизација на кучиња на возраст од најмалку 8-9 недели за
- спречување на смртност и клинички знаци на болест предизвикана од вирус на Карева болест
- спречување на смртност и клинички знаци на болест предизвикана од кучешки аденовирус тип 1
- спречување на клинички знаци и намалување на вирусна екскреција предизвикана од кучешки аденовирус тип 2
- спречување на клинички знаци, леукопенија и вирусна екскреција предизвикана од кучешки парвовирус
- спречување на клинички знаци (очни и назални секрети) и намалување на вирусна екскреција предизвикана од вирус на кучешки параинфлуенца
- спречување на клинички знаци, инфекција и екскреција на урина предизвикана од бактеријата L.interrogans, серогрупа Австралис, серовар Братислава
- превенција на клинички знаци и излачување на урина и намалување на инфекции предизвикани од бактерија L. interrogans, серугрупа Canicola, Canicola serovar и бактерија L. interrogans, серогрупа Icterohaemorrhagiae, Icterohaemorrhagiae serovar
- спречување на клинички знаци и намалување на инфекции и уринарна екскреција предизвикана од бактеријата L. kirschneri, серогрупа Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa
- спречување на смртност, клинички знаци и инфекции предизвикани од вирусот на беснило
Инсталација на имунитет:
- 2 недели по единечна вакцинација, почнувајќи од 12-годишна возраст за беснило,
- 3 недели по првата вакцинација за ЦДВ, ЦАВ, ЦПВ,
- 3 недели по завршувањето на распоредот на примарна вакцинација за CPiV и
- 4 недели по завршувањето на распоредот на примарна вакцинација за компонентите на Лептоспира.
Д.грд имунитет:
Најмалку три години по последната доза од распоредот на примарна вакцинација за вирусот на Каре-ова болест, кучешки аденовирус тип 1, кучешки аденовирус тип 2, кучешки парвовирус и беснило. Најмалку една година по последната доза од распоредот на примарна вакцинација за вирусот на кучешки параинфлуенца и компонентите на Лептоспира. Времетраењето на имунитетот на беснило беше демонстрирано по единечна вакцинација на возраст од 12 недели.
Времетраењето на имунитетот на кучешки аденовирус тип 2 (CAV-2) не беше потврдено со тестови со контролна инфекција. Присуството на антитела против CAV-2 беше демонстрирано дури 3 години по вакцинацијата. Се проценува дека имунитетот против респираторни заболувања предизвикани од CAV-2 трае најмалку 3 години.
Контраиндикации:
Не користете во случај на преосетливост на активната супстанција, адјуванс или на кој било од ексципиенсите.
Несакани ефекти:
После поткожна администрација на кучиња, може да се забележи минлив оток (до 5 см) на местото на инјектирање, кој понекогаш може да биде болен, топол или црвен. Било каков оток или ќе се реши спонтано или значително ќе се намали 14 дена по вакцинацијата. Во ретки случаи, можни се гастроинтестинални симптоми како што се дијареја и повраќање или анорексија и намалена активност.
Како и со секоја вакцина, може да се појават реакции на преосетливост. Доколку се појави таква реакција, треба да се даде соодветен третман без одлагање.
Фреквенцијата на несакани реакции се дефинира со користење на следнава конвенција:
- многу честа појава (повеќе од 1 од 10 животни кои доживуваат несакани ефекти за време на еден третман)
- обични (повеќе од 1, но помалку од 10 животни од 100 животни)
- невообичаено (повеќе од 1, но помалку од 10 животни на 1000 животни)
- ретки (повеќе од 1, но помалку од 10 животни од 10.000 животни)
- многу ретко (помалку од 1 животно од 10 000 животни, вклучувајќи изолирани извештаи)
Доколку забележите сериозни реакции или други ефекти кои не се споменати во овој леток, ве молиме информирајте го вашиот ветеринар.
ЦЕЛИ ВИДОВИ:
Дозирање за секој вид, пат (и) на администрација и метод на администрација
Д.оза и начин на администрација:
Асептички реконструирајте го лиофилизаторот со разредувачот. Протресете добро и веднаш инјектирајте ја целата содржина (1 ml) од реконституираниот производ.
Реконституирана вакцина: розово-црвена или жолтеникава боја со мало опалесценција.
Распоред на примарна вакцинација:
Две дози на Biocan Novel DHPPi/L4R со разлика од 3-4 недели, почнувајќи од 8-9 недели возраст. Втората доза не треба да се дава пред возраст од 12 недели.
Ефективноста на фракцијата на беснило е докажана во лабораториски студии по единечна доза од 12 недели возраст. Затоа, првата доза на Biocan Novel DHPPi/L4 може да се даде на возраст од 8-9 недели. Во овој случај, втората вакцинација со Biocan Novel DHPPi/L4R не треба да се изврши пред возраст од 12 недели.
Сепак, во теренските студии, 10% од серонегативните кучиња не покажале сероконверзија (> 0,1 IU/ml) 3-4 недели по првата вакцинација против беснило. Други 17% немаа титар на антитела против беснило 0,5 IU/ml што го бараа некои земји кои не се членки на ЕУ за патувања. Во случај на патување во области со висок ризик или надвор од ЕУ, ветеринарите може да користат две примарни дози на беснило кои содржат компонента на беснило или да администрираат дополнителна вакцина против беснило по 12 недели.
Доколку е потребно, кучињата под 8 недели можат да се вакцинираат како безбедносна мерка, бидејќи се покажа дека овој производ е ефикасен кај кучиња стари 6 недели. Вакцинацијата со производ компатибилен со Biocan Novel DHPPi може да биде назначена на возраст од 6 недели.
Доза на Biocan Novel DHPPi/L4R ќе се дава на секои 3 години. Во случај на компоненти на параинфлуенца и Лептоспира, ревакцинацијата треба да се спроведува годишно и како резултат на тоа, дозата на Biocan Novel Pi/L4 може да се администрира годишно, како што се бара.
ПРЕПОРАКИ ЗА ТОЧНА АДМИНИСТРАЦИЈА:
Лиофилизатот се реконституира асептично со разредувачот. Протресете добро и веднаш инјектирајте ја целата содржина на вијалата (1 ml) поткожно.
Реконституирана вакцина: розово-црвена боја со мала опаленција.
ВРЕМЕ ЗА ЧЕКАЊЕ:
СПЕЦИЈАЛНИ ПРЕДУПРЕДУВАА:
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата. Чувајте го и транспортирајте го во фрижидер (2 ° C - 8 ° C). Не замрзнувајте. Заштитете се од светлината. Не користете по истекот на рокот што е наведен на етикетата. Користете веднаш по реконституцијата.
Специјални предупредувања:
Посебни мерки на претпазливост при употреба кај животни
Само здрави животни можат да се вакцинираат.
Не користете кај животни кои покажуваат знаци на беснило или се сомневаат дека се заразени со вирусот на беснило. Вакцинирани кучиња можат да излачуваат живи вакцини вирусни соеви CAV-2, CPiV и CPV-2b неколку дена по вакцинацијата. Поради намалената патогеност на овие соеви, не е потребно вакцинираните животни да се чуваат одвоени од невакцинирани животни.
Бидејќи вирусот на вакцини против вирусот CPV-2b не е тестиран кај домашни мачки и други месојади (освен кучиња) за кои е познато дека се подложни на кучешки парвовирус, по вакцинацијата се препорачува одвојување на вакцинирани кучиња од други видови на кучиња и мачки.
Посебни мерки на претпазливост за секој вид на цел:
Добриот имунолошки одговор се базира на целосно компетентен имунолошки систем. Имунокомпетентноста на животното може да биде загрозена од различни фактори, вклучувајќи лошо здравје, нутриционистички статус, генетски фактори, истовремен третман со лекови и стрес.
Имунолошкиот одговор на CDV, CAV-2 и CPV компонентите на вакцината може да се одложи поради мешање на антителата на мајката. Сепак, докажано е дека вакцината е ефикасна против вирулентна инфекција во присуство на мајчино антитела на ЦДВ, ЦАВ и ЦПВ, на нивоа еднакви или повисоки од оние што можат да се сретнат во теренски услови. Во ситуации кога се очекуваат многу високи мајчини антитела, протоколот за вакцинација треба да се испланира соодветно.
Користете за време на бременост, лактација:
Безбедноста на ветеринарно-медицинскиот препарат не е утврдена за време на бременост и доење. Следствено, употребата на ветеринарно-медицински препарат не се препорачува за време на бременост или доење.
Интеракции со други лекови и други форми на интеракција:
Нема информации за безбедноста и ефикасноста на оваа вакцина кога се користи со кој било друг ветеринарно-медицински препарат. Затоа, ветеринарот треба да донесе одлука за употреба на оваа вакцина пред или после кој било друг ветеринарно-медицински препарат.
Посебни мерки на претпазливост што треба да ги преземе лицето кое го дава ветеринарно-медицинскиот препарат на животните:
Во случај на случајно самоинјектирање, веднаш побарајте совет од лекар и покажете му го летокот или пакетот на лекарот.
Предозирање (симптоми, итни постапки, противотрови):
Кај мал број животни, болка е забележана на местото на инјектирање веднаш по администрација на доза што содржи 10 пати поголема од DHPPi компонентата на вакцината. Болката траеше не повеќе од 1 минута и беше намалена без да бара никаков третман. Не се забележани други несакани реакции освен оние споменати во дел 6 (Несакани реакции) по администрација на предозирање со вакцина.
некомпатибилност:
Не мешајте со други ветеринарно-медицински препарати.
СПЕЦИЈАЛНИ ПРЕДУПРЕДУВАА ЗА ДОСТАПУВАЕ НА КОРИСТЕН ПРОИЗВОД ИЛИ ОТПАДНИ МАТЕРИЈАЛИ, АКО БИЛО
Секој неискористен ветеринарно-медицински препарат или отпадни материи добиени од такви ветеринарно-медицински производи треба да се отстранат во согласност со локалните барања.
ДРУГИ ИНФОРМАЦИИ
Вакцината е достапна во количини од 10x1, 25x1 од 50x1 ml за двете фракции (лиофилизирана и разредувачка) во про clearирни пластични кутии.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.