Видалта® 10 mg 15 mg - MSD Animal Health Германија
Таблети со продолжено ослободување за мачки - лек против тироидната жлезда (карбимазол)
состав
1 Видалта® 10 mg таблета со продолжено ослободување содржи:
Активна состојка:
Карбимазол 10 mg
Други состојки:
Оксид на железо (III) (Е 172) 0,25 мг
Тркалезна, розова, попрскана таблета
1 Видалта® 15 mg таблета со продолжено ослободување содржи:
Активна состојка:
Карбимазол 15 mg
Други состојки:
Оксид на железо (III) (Е 172) 0,75 мг
Тркалезна, розова, попрскана таблета
Области за апликација)
Третман на хипертироидизам и клинички симптоми поврзани со хипертироидизам кај мачки.
Контраиндикации
Не користете кај мачки со системски заболувања како што се тешки примарни заболувања на црниот дроб или дијабетес мелитус.
Не користете кај мачки кои покажуваат знаци на автоимуна болест или промени во црвена или бела крвна слика, како што се анемија, неутропенија или лимфопенија.
Не користете кај животни со нарушувања на тромбоцити (особено тромбоцитопенија) и коагулопатии.
Не користете кај мачки за кои се знае дека се преосетливи на меркаптоимидазоли (карбимазол или тиамазол (метимазол)).
Не користете кај бремени или доилки.
Несакани ефекти
Третманот за хипертироидизам може да ја намали стапката на гломеруларна филтрација. Азотемии се пријавени ретко. Во зависност од сериозноста, третманот можеби ќе треба да се прекине привремено или трајно. Полидипсија и полиурија се појавија во ретки (полидипсија) и многу ретки случаи (полиурија).
Слабеење, повраќање, безволност, тахикардија, намален апетит, дијареја и дехидрираност се забележани во ретки случаи.
Третманот ретко може да доведе до зголемување на ензимите на црниот дроб. Тешки случаи може да бараат третман да се прекине привремено или трајно. Зголемувањето е обично реверзибилно по прекинувањето на третманот, но може да биде неопходна симптоматска терапија (внес на хранливи материи и течности).
Анемија, зголемување или намалување на бројот на бели крвни клетки, неутрофилија, тромбоцитопенија, еозинофилија или лимфопенија се забележани во ретки случаи, особено во текот на првите 4-6 недели од третманот. Третманот можеби ќе мора да се прекине ако нарушувањето опстојува или е сериозно. Во повеќето случаи, овие промени се повлекуваат спонтано во рок од еден месец по прекинувањето на третманот.
Во ретки случаи се забележани дерматолошки симптоми (чешање, дерматитис, црвенило, опаѓање на косата). Овие клинички симптоми се обично лесни, може соодветно да се контролираат со симптоматска терапија и не претставуваат причина за прекинување на третманот.Ако се појават посериозни несакани ефекти кои не реагираат на симптоматска терапија, присутниот ветеринар треба соодветно да ги процени ризиците и придобивките намалете ја дозата или престанете со третманот.
Ретко може да се забележат знаци на гастроинтестинално крварење, како што се повраќање со крв, орално крварење или темни измет.
Атаксија, треска, отежнато дишење, дезориентација, агресивно однесување и позитивни титри на антинуклеарни антитела (АНА) во серумот, исто така, биле пријавени многу ретко.
Сериозни несакани ефекти може да предизвикаат смрт од производот ако третманот не се прекине.
Во многу случаи, несаканите ефекти се реверзибилни по прекинувањето на третманот.
Информациите за фреквенцијата на несакани ефекти се дефинираат како што следува:
- Многу често (повеќе од 1 од 10 третирани животни имаат несакани ефекти за време на третманот)
- обични (повеќе од 1, но помалку од 10 животни во 100 животни)
- Невообичаено (повеќе од 1, но помалку од 10 животни во 1000 третирани)
- Ретки (повеќе од 1, но помалку од 10 животни кај 10.000 животни)
- Многу ретко (третирани помалку од 1 во 10 000 животни, вклучително и индивидуални извештаи).
Доколку забележите несакани ефекти, особено оние кои не се наведени во упатството за пакување, кај вашето животно, информирајте го вашиот ветеринар или фармацевт
Со.
Дозирање за секој вид, вид и времетраење на апликацијата
Целта на третманот е да се задржи вкупната концентрација на тироксин (TT4) на долниот крај на референтниот опсег.
Соодветно на тоа, се препорачуваат следниве препораки за дозирање за фазата на поставување и одржување.
Сепак, прилагодувањето на дозата треба првенствено да се заснова на клиничка проценка за мачката што се лекува.
Следење на ТТ4, крвна слика и параметри на црниот дроб и бубрезите се препорачува за секоја следна презентација на пациентот.
Фаза на вработување:
Како почетна доза, една таблета со 15 mg карбимазол се администрира орално еднаш на ден по мачка.
Почетна доза од една таблета Видалта® 10 mg на ден може да се земе во предвид ако концентрацијата на ТТ4 е само малку зголемена (50-100 nmol/L).
Со препорачаната почетна доза од една таблета Видалта® 15 mg на ден, вкупната концентрација на тироксин (TT4) може да достигне нормален опсег (TT4 9/l) кратко време по почетокот на третманот, треба да се преземат третман со бактерицидни антиинфективни и мерки на поддршка.
Дози над 20 мг биле тестирани само кај неколку мачки.
Затоа се препорачува внимателно следење и дозата треба да се прилагоди индивидуално во согласност со проценката на ризик-корист.
Не користете кај бремени или доилки.
Истовремен третман со фенобарбитал може да ја намали клиничката ефикасност на карбимазолот.
За истовремена употреба со антихелминици на бензимидазол (фенбендазол или мебендазол) се покажа дека е намалена оксидацијата на активните супстанции од оваа класа на супстанции во црниот дроб и, следствено, концентрациите во крвта може да се зголемат. Затоа, истовремената употреба на карбимазол и бензимидазоли не се препорачува.
Тиамазолот може да има имуномодулаторно дејство; ова треба да се земе предвид при планирање на вакцинации.
Симптомите што можат да се појават со предозирање вклучуваат губење на тежината, губење на апетит, повраќање, безволност и поретко знаци на гастроинтестинално крварење како крваво повраќање, орално или цревно крварење. Исто така, може да се појават промени во крзно и кожа (црвенило, опаѓање на косата) и хематолошки/биохемиски промени (еозинофилија, лимфоцитоза, неутропенија, лимфопенија, лесна леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија или хемолитичка анемија). Пријавени се хепатитис и нефритис.
Овие несакани ефекти можат да станат сериозни со хронично предозирање. Во повеќето случаи, симптомите се враќаат со прекин на третманот и соодветна ветеринарна нега.
За време на третманот може да се појават вкупни концентрации на тироксин (TT4) под долната граница на референтниот опсег, иако тоа ретко се поврзува со видливи клинички симптоми.
Помала доза доведува до зголемување на TT4. Прилагодувањето на дозата не треба да се базира само на концентрацијата на ТТ4.
Погледнете го и делот за несакани ефекти.
Посебни мерки на претпазливост за корисникот: Третманот треба да се прилагоди индивидуално за секое животно според проценката на придобивката-ризикот од страна на ветеринарот што лекува.
Третманот за хипертироидизам може да ја намали стапката на гломеруларна филтрација. Ова може да доведе до клиничка манифестација на постоечка бубрежна дисфункција. Третманот за хипертироидизам исто така може да предизвика зголемување на ензимите на црниот дроб или да ја влоши постојната дисфункција на црниот дроб. Функцијата на бубрезите и црниот дроб треба да се следи пред и за време на третманот.
Поради ризик од леукоцитопенија или хемолитичка анемија, крвните параметри треба редовно да се проверуваат пред и за време на третманот, по можност при секоја посета на ветеринар, како дел од поставувањето и одржувањето на дозата.
Кај животните чија општа состојба одеднаш се влошува за време на третманот, особено ако имаат треска, веднаш треба да се земе примерок од крв за рутинска крвна слика и испитување на хемијата на крвта. Animивотни кои покажуваат неутропенија (гранулоцити на неутрофили)