Видео Борба за животот на бебето
Раскошно мало момче кое гледа кон небото, се бори за живот во најголемата детска болница во земјата. Тој е единственото бебе кое некогаш било во „Мари Кири“ со нефротски синдром - многу ретка болест кај децата. Бубрезите веќе не му помагаат и веќе два месеци е на дневна дијализа. Трансплантација на бубрег може да го спаси, но може да се направи само во странство кај такви мали деца. Тој исто така треба да добие на тежина, но инфекциите го одржуваат на место. Очајни, неговите родители бараат поддршка за што побрзо да го однесат во странство. Бидете внимателни, има информации со силно емотивно влијание!
Кетилина Михаи, мајката на Александру: "Тој е толку добро и мирно момче! Знаеме со сигурност дека Александру ќе успее, бидејќи тој е победник. Тој издржува со многу сила сè што се случува тука. Ние сме во болница два месеци. „Слаба е.
Алекс се подложува на перитонеална дијализа дневно 40 минути за да се отстранат токсините од телото. Тој развил бубрежна болест во крајна фаза како резултат на ретката болест што ги нападнала неговите бубрези - нефротски синдром дијагностициран кога имал скоро 4 месеци. И се издуваа нозете, а потоа и целото тело. И тој имаше многу протеини во урината и премалку во крвта.
Каталина Михаи, мајката на Александру: „Бубрезите се како сито, а во неговиот случај, ситото е малку пошироко и протеините се губат“.
Детето 12 недели се бореше со несаканите ефекти од терапијата со кортизон. Таа не му помогна и беше запрена затоа што беше отпорна на кортикостероиди. Се чинеше подобро, но кошмарот не запре. Во јуни, од ентеровирус, тој пристигна во Одделот за итни случаи скоро во кома. Откако започнал со дијализа, тој развил перитонитис, инфекција на уринарниот тракт и крв.
Проф. Д-р Михаела Балгрѓан, раководител на Одделот за детска нефрологија и дијализа, болница Мари Кири: „Ова е многу долгорочен третман, ситуација во која секако може да се појават инфекции за време на третманот, ситуации што додаваат на фактот дека болеста како таква не го стимулира растот и не спречува да дејствуваме на тоа во одреден момент “.
Момчето со очи како небо има 10 месеци, но изгледа помладо. Тој сега тежи скоро 7 килограми, но понекогаш слабее, како што се случи по операцијата за промена на катетерот во неговиот стомак. Бидејќи губи протеини, не расте како што е нормално.
Проф. Д-р Михаела Балгрѓан, раководител на Одделот за детска нефрологија и дијализа, болница Мари Кири: "Ова е првиот случај што го имаме во ваква ситуација. Ние се обидуваме да обезбедиме персонализирана исхрана. Ни треба и малку повеќе материјални можности. Сето ова е исклучително скапо “.
Комплексни анализи, вклучително и генетски, исто така, мора да се направат за да се открие што може да биде причина за болеста. Лекарите велат дека трансплантацијата на бубрег може да го ослободи бебето од маки, но за деца под 20 килограми тоа се прави само во странство. Државата ги покрива трошоците во такви случаи, но за трансплантацијата, детето сè уште мора да расте. И мора да се најде донатор.
Кетилина Михаи, мајката на Александру: "Потребно е да се напушти што е можно побрзо затоа што неговата состојба се влошува. Велам дека тој има што да каже за овој свет и дојде со цел и ќе успее, но исто така ни треба помош од наоколу, со помош на Бога и помош на лекарите “.
Оние кои сакаат да му помогнат на Александар можат да донираат на следниве сметки: