Вилијамс синдром Здружението на Вилијамс синдром

Вилијамс синдромот е ретка генетска состојба (се проценува дека се јавува кај 1 до 20 000 раѓања - понови извори сугерираат 1 на 7.500 раѓања) што предизвикува развојни и здравствени проблеми. Првпат беше идентификуван како специфичен ентитет во 1961 година. Тој е присутен уште при раѓање, подеднакво влијае на жените и мажите и може да се најде во сите етнички, социјални групи и кај која било популација на светот.

синдром

Вилијамсовиот синдром се карактеризира со изразити карактеристики на лицето, одложен психо-моторен развој, особено когнитивен профил, кардиоваскуларни абнормалности на кои се додава хиперкалцемија и/или хиперкалциурија.

За позитивна дијагноза, но исто така и за сложено управување со болеста, потребна е мултидисциплинарна проценка и набудување на сите посебни знаци и симптоми на синдромот.

Програмата за управување мора да се воспостави рано, со цел да се подобри прогнозата и да се намалат ризиците поврзани со синдромот.

Подолу ќе најдете серија прашања и упатства собрани од различни извори (други асоцијации од други земји, родители - романски или странски, специјализирани написи). Изворите се цитирани на крајот од секој напис/став.