Водич за болести на Верлхоф ✅ Совети ▶ ️ Трикови ▶ ation Препорака на производот
Преглед:
Болест на Верлхоф припаѓа на малку познати автоимуни болести и е исто така познат под имињата Верлхоф болест, автоимуна тромбоцитопенија, имунолошка тромбоцитопенија или пурпура хеморагика. Таа го носи клучот ICD10 D69.3 (извор)
Погодени се жени и мажи, при што женски пациенти три пати почесто се погодени како машки. Возраста на која се јавува може да варира во голема мера, почнувајќи од детството и продолжувајќи се до староста. Секоја година се бројат околу 6-8 нови случаи на 100.000 жители.
1. Што е болест на Верлхоф?
дефиниција
Болеста е идиопатски, нееколошки процес на Уништување на тромбоцити. Распаѓањето се одвива во слезината. Тромбоцитите се неопходни компоненти на крвта, т.н. тромбоцити. Пред сè, овие играат клучна улога во згрутчувањето на крвта и заздравувањето на раните бидејќи ја затвораат раната и спречуваат прекумерно крварење. Физиолошкиот број на крвни тромбоцити кај здрави луѓе е многу различен и е од 140 до 360 илјади/ул крв. За функционалноста на овие крвни честички, не само бројот, туку и можноста за нивно активирање е од огромно значење.
Кај Верлхоф-ова болест, самото уништување на организмот на овие тромбоцити предизвикува недостаток, што значи дека крвните тромбоцити не можат целосно да ја исполнат својата функција и пациентот страда од обилно крварење, едно масовно Намалување на заздравувањето на раните и поткожното крварење. [1]
2. Кои се причините?
Развојот на болеста Верлхоф е идиопатска. Имунолошка тромбоцитопенија е почеста кај жени после бременост, луѓе по тешки инфекции и деца. Кај децата, болеста обично се јавува многу спонтано. Преносот од каков било вид или специфичен активирач може да биде целосно исклучен.
3. Кои се симптомите и знаците?
Симптомите на болеста се многу типични. Крварење се јавува поради недостаток на тромбоцити во крвта. Најмалите садови постојано кинат, пукаат или се обновуваат, но пациентот не заздравува брзо и така крвта се појавува на истото место подолг временски период. Овие можат да бидат најмалите повреди кои физички не се перципираат во каква било форма, типични симптоми, кои обично доведуваат до загриженост и последователна дијагноза, се хематоми во најмала форма.
Петехиите се типични, ова се крварења што се големи колку игла.В На почетокот тие често не се перципираат како крварење, но се сметаат за (типично за возраста) промена на бојата на кожата. Петехиите се перципираат како предупредувачки знак само кога се шират и формираат поголеми крвави области. Пациентот е склон на ненадеен и брз почеток на хематоми, слабо заздравувачки рани и поголеми области на крв кога се шират петехиите. Исто така крв во урината, крварење на непцата, крв во столицата, болка, црвени очи, крварење од вагината и повраќање на крв. Зголемената менструација кај жените е исто така типичен симптом на автоимуна болест.
Поголема внатрешна или надворешна рана може да доведе до брзо губење на крв, што во итен случај може да доведе до состојба на шок, недостаток на кислород во органите и невролошките системи и може да има смртоносен исход. [2]
Први предупредувачки знаци на болеста:
- Мали и големи хематоми
- Лошо заздравување на раните
- Крв во телесни течности
Ако ги забележите овие симптоми, треба итно да се консултирате со лекар.
4. Како да се дијагностицира болеста на Верлхоф?
Првите знаци на предупредување се петехии. Доколку се појават овие, се започнува со непосредна дијагноза. Се прави крвна слика за да се провери бројот на тромбоцити. Недостаток на крвни тромбоцити може да укаже на друга состојба, бидејќи тромбоцитопенијата може да биде симптом. За диференцијална дијагноза, не се испитува само бројот на крвни тромбоцити, туку и функционалноста и природата на овие. Друг дијагностички метод е да се испита коскената срцевина.
5. Кој е типичен тек на болеста?
На почетокот, пациентот развива типични симптоми. Бидејќи се повеќе и повеќе тромбоцити се уништуваат со текот на времето, симптомите се манифестираат. Прогнозата е многу различна, во некои случаи станува збор за спонтана ремисија, особено кај деца. Телото ја запира агресијата кон сопствените тромбоцити на телото и пациентот целосно се опоравува. [3]
Ризикот од смртоносен исход на болеста се зголемува со возраста. Кај пациенти под 40-годишна возраст, ризикот од критично крварење со фатални последици е околу 0,3-0,4%, додека на возраст од 40 до 60 години веќе е 1,2%. Болеста станува критична кај напредната возраст над 60 години: Овде, смртноста од критично или фатално крварење е над 13%. Пациентите кои не добиваат ремисија зависат од лекови и редовни прегледи.