Возрасната деменција го уништува мозокот „Каде сум“ SWP Online - AMP
Понекогаш Еви Олфингер одеднаш почнува да плаче. Иако е дома, во мир, а сопругот Јорг седи до неа, солзите течат. „Мислам дека таа ќе биде свесна за својата ситуација за момент“, се сомнева Јорг Аулфингер. Тој се обидува да и го одвлече вниманието во овие моменти. „Погледни“, рече тој и потоа покажа со нешто. Расеаноста од светлите моменти е една од неговите тактики против Алцхајмеровата болест на неговата сопруга.
Јорг Аулфингер, 69 години, изгледа како модел од каталог за крстарење. Висок, пржен, со железо сива коса, будни сини очи, има ракување како дрвосечач. На Аулфингер му е потребна неговата сила, физички, психички, финансиски. Наместо да патува многу со сопругата во пензија како што беше планирано, тој сега се грижи за неа.
Започна пред четири години, со првите неправилности на работа. Заедно, Аулфингерс ја градеа својата компанија скоро 40 години. Почнавте во доцните дваесетти години и започнавте мала продавница за отпадоци во Штутгарт-Фоербах. „Двајца газди, еден возач, еден магацински работник“, се сеќава Аулфингер. Денес неговиот син ја води компанијата на две локации со 45 вработени.
Јорг Аулфингер беше поодговорен за опипливите работи во оваа приказна за подемот, неговата сопруга за сè што стоеше зад тоа: сметководство, персонал, работна атмосфера. „Бевме среќни што го сторивме тоа“, вели тој. „Ако сте самовработени, мора да бидете задоволни што ќе го сторите тоа.“ Но, во 2014 година Еви Аулфингер започна да кажува реченици како: „Сè станува премногу за мене“. . Несигурности во секојдневниот живот, дезориентираност. Заборави многу, вклучително и работи што секогаш и беа важни. Покрај тоа, имаше кружно опаѓање на косата. Во одреден момент, таа го повика својот сопруг за прв пат на пат и го праша: „Каде сум?“ Еви Аулфингер се плашеше. Само по три месеци тогашната 65-годишна девојка отишла кај матичниот лекар, кој ја испратил кај неврологот. Неговата дијагноза: Алцхајмерова болест. Оттогаш станува сè полошо.
Деменција - латински за „помалку ум“ - е синдром кој може да има многу различни причини, форми и курсеви. Најчестата основна болест е Алцхајмеровата болест. Деменцијата расипува мозоци, неповратно и неизлечиво. На пациентите им ја одзема меморијата, јазикот, интелектуалните способности. Мозокот се менува, дегенерира, губи маса. Нервните клетки умираат и врските меѓу нив се прекинати. Депозити на протеини, т.н. плаки, се акумулираат, а протеинските „фибрили“ затнуваат сè.
Деменцијата во иднина уште повеќе ќе го обликува нашето општество што старее. Околу 1,7 милиони луѓе во Германија моментално страдаат од тоа, на пример
204 000 во Баден-Виртемберг. Бидејќи ризикот се зголемува со возраста и популацијата старее, бројките рапидно се зголемуваат. Секоја година
повеќе од 300.000 нови случаи се случуваат во Германија, значително повеќе отколку што умираат болни луѓе во истиот период. „Доколку не се постигне успех во превенцијата и терапијата, бројот на болни луѓе ќе се зголеми на околу 3 милиони луѓе на национално ниво до 2050 година, според проекциите за развојот на населението“, неодамна изјави државната влада како одговор на барањето на државниот парламент. За Баден-Виртемберг тоа би биле 360.000 луѓе.
Беспомошно како дете
Алцхајмеровата болест на Еви Аулфингер, и ова е типично, се одвива во фази. Неговата состојба е стабилна некое време, потоа се крши и значително се влошува. Возеше автомобил до 2016 година, тогаш стана премногу опасно. Во 2017 година се случил инцидент во продавница за облека кога богата, невина жена се оддалечила со стока без да плати и била пријавена. Денес таа е беспомошна како дете.
Во понеделникот попладне во ноември, Еви Аулфингер седи на масичка во местото за состаноци на „Евангелското друштво“ во Штутгарт, гледајќи во послужавник со предмети и не знаејќи што сакате од неа. Таа гледа во загуба, гледа наоколу за помош, се смее несигурно. Анет Катенструт, поранешна наставничка и музикотерапевт, го постави послужавникот пред неа. Таа ги води неделните состаноци со страдалниците од деменција кои постојат од раните 90-ти.
Денес дојдоа четворица „гости“, сите во различни фази на деменција. Во прилог на Катенструт, има и тројца волонтери кои помагаат: нега 1: 1, не може да биде подобро. Сите јадат заедно, прават ракотворби, пеат, танцуваат, се движат, играат и одат на прошетка. „Нашата цел е радост и потврда“, вели Катенструт, кој се однесува со сите гости со многу inglyубов. Таа тука не го користи зборот деменција. „Третман на луѓе со благодарност“ е нивната цел. „Стимулирајте, но не надвладувајте.
Па сега играта со послужавник: Катенструт стави клуч, мобилен телефон, очила за сонце, пар ножици и дуња. Неколку пати наброја и покажа сè, а исто така беше осмислена и раскажана приказна за работите. Потоа, ставете шал над плехот и дуњата тајно ја извадија. Г-ѓа Олфингер сега треба да каже што недостасува.
Но, таа не може да се сети, и иако сите се многу kindубезни, таа го чувствува својот неуспех. Таа сфаќа дека всушност треба да го направи тоа, станува немирно, нејзините раце се во движење. Набргу потоа, таа ја напушта собата неколку пати, во одреден момент го открива нејзиниот сопруг надвор, кој дошол да ја земе. Тој може да ја смири.
„Чувството не венее“, вели Аулфингер. „Таа 100% ги согледува атмосферите и расположението.“ Затоа, тој секогаш се обидува да избави најголема смиреност и спокојство. „Најтешкиот дел е секогаш да се остане смирен и разбирање“, вели тој.
Деменцијата не влијае само на болните. Како што напредува курсот, постои соодветна потреба за помош. Луѓето со деменција сега сочинуваат околу половина од сите на кои им е потребна грижа во Германија. Друштвото Алцхајмер Баден-Виртемберг проценува дека околу две третини од сите дементни луѓе се грижат роднини дома, барем за некое време.
Честопати, брачните другари, самите стари и повеќе не можат да се претстават добро, го носат овој тежок товар. Водени од loveубов и одговорност, поддржани од стручна помош, амбулантски услуги или медицински сестри од Источна Европа, многумина се држат долго време. За тоа треба сила, нерви и пари. Но, понекогаш тоа не е доволно.
Карин Шобер се грижеше за нејзиниот сопруг десет години. Таа колабираше ова лето. „Се чувствував толку валкано“, вели таа. Таа не можеше да го поднесе стресот, напнатоста, бирократијата, изолацијата, емоционалниот товар, плус планините за перење поради инконтиненцијата. Шобер страдаше од несоница затоа што нејзиниот сопруг талкаше низ станот ноќе. Таа изгуби огромна тежина, продолжи, имаше проблеми со очите, отиде на лекар, еднаш тој измери крвен притисок од 180. Еднаш Карин Шобер падна од скали и се повреди. Во одреден момент таа одлучи: Повеќе не е можно.
Многу роднини и самите се разболуваат
Нејзиниот сопруг е во старечки дом веќе шест недели. „За среќа, добив место, бев целосно истоштен“, вели Шобер. 75-годишната жена седи во кафетеријата на домот, грицкајќи кроасан шунка и сирење и раскажува за нејзиниот сопруг: „Многу паметен и фин човек, со диплома и докторат, кој веќе не може да додаде три и три, а уште помалку Оди сам во тоалет. “Неговата деменција започна на 78 години; денес има 88 години.„ Тој губи се повеќе од својата личност. Веќе не е мојот сопруг седен горе “, вели таа. „Тоа е само еден вид школка.
Две третини од сите дементни луѓе во одреден момент мораат да одат во еден дом. Дотогаш, многу роднини се жртвуваат на таков начин што и самите се разболуваат - а некои исто така стануваат сиромашни. За да може да се плати место во дом, мора да има средства, пензија за државна служба или добро дополнително осигурување. На пример, Шобер плаќа 4.700 евра месечно во домот, 1.700 го плаќаат додатокот, а остатокот треба сама да го подигне. Експертите проценуваат дека во просек, место за згрижување на деца со полно работно време чини околу 4.000 до 5.000 евра месечно, во зависност од локацијата и квалитетот. Долгорочното осигурување за нега плаќа субвенции во зависност од нивото на грижа. На ниво на нега два е 770 евра, на ниво пет на грижа е 2000 евра. Разликата мора да се подигне приватно. Покрај нивната борба за благосостојба на болните, многу погодени луѓе го бараат вистинскиот модел за нивниот случај и моменталната фаза, пополнувајќи списоци за чекање за места за краткорочна грижа, бараат агенции што ги водат источноевропејците во Германија, телефонски повици, плетење мрежа.