Вродена жолтица
. Пред четири месеци ми беше дијагностициран вродена жолтица(Гилберт-ов синдром. Покомплексен сет на тестови што морав да ги правам рутински без да ги имам. Дали се зголеми оваа причина? Или е нешто друго?
. mg/dl), директниот е во параметрите, со спецификацијата „ser“ жолтицаИЦ '. Покрај тоа, ми рекоа дека имам жолти очи. Тоа е втора последователна година со овие резултати (прва. Gолчен меур. Веројатност и двајцата да имаме Гилберт синдром или малформации. вродениИма тенденција на нула, па причината веројатно е на друго место. Предлози што можат да бидат причина? Што повеќе анализа би се направила?
»Дел: Болести и болести
. со билијарни bigments. Постојат неколку клинички форми на жолтица, во зависност од времето на појавување: жолтица физиолошки и жолтица патолошки. Жолтицафизиолошкиот неонатален претставува жолтицаоној што се појавува после. АБО некомпатибилност; хемоглобинопатии: сфероцитоза вродениа, елиптоцитоза, алфа-таласемија, недостаток на G6PD; полиглобулија по доцна стегање на папочната врвца, фету-фетална трансфузија. над 15 mg% во првите 48 часа од животот.
»Дел: Болести и болести
хипотироидизам вродени тоа е најчестата ендокрина болест кај децата и предизвикува дефицит на раст, моторен, невролошки и неповратна ментална ретардација. Инциденца: 1/3,000 - 1/4,000 повторно. може да биде неспецифичен и специфичен. Неспецифичните знаци се појавуваат рано: жолтица физиолошки продолжено со зголемен индиректен билирубин поради незрелост на глукуронилтрансферазата, предната и задната фонтанела се повеќе. 6-12 месеци од 3 години до крајот на растот.
»Дел: Знаци и симптоми
. се манифестира со синдром на мононуклеоза, ангина, треска и лимфаденопатија, хепатоспленомегалија, жолтица, макуло-папуларен осип, главоболка, губење на апетит. Нема специфичен третман, се администрираат и изолираат само симптоматски лекови (антипиретици, аналгетици). од повеќе видови: циста на слезината вродени - предизвикани од дефекти на интраутериниот развој воспалителна циста на слезината - се јавува како резултат на. Хемофилус инфлуенца тип б, грип. (2, 4, 9, 11, 12)
»Дел: Болести и болести
. и смртноста е многу поголема отколку кај другите деца на иста возраст. Оваа патологија е предизвикана од голем број фактори и мајки и. хронична (антиконвулзивна), патолошка акушерска историја, неплодност, други раѓања со жолтица рано новороденче, респираторен дистрес, рано крварење во бременоста, фебрилен синдром, крварење во 3 триместар, други предвремено породувања,. абнормални позиции на фетусот; болест вродении кабел; полихидроамнион (аненцефалија, невромускулни абнормалности, нарушувања при голтање, езофагеална атрезија, хилоторакс, хернија .
»Дел: Болести и болести
. фација, што е „митрална маска“ 2. Фацијали во срцеви заболувања вроденисино-виолетовата боја на лицето е цијаногена, понагласена на ниво на усните, јагодичките, врвот на носот, брадата, павилјонот. маслиново боја се должи на комбинацијата на жолтеникава боја утврдена со жолтица и цијаноза 4. Аортна фација бледа кожа, со присуство на нилски кол (последователна алтернација миоза-мидријаза) 5. Лица на. ров во носот и гениталиите, полуотворена уста кај деца со аденоидни вегетации 2. Faciesu.
»Дел: Болести и болести
. Болеста се манифестира со пруритус што му претходи на појавата на а жолтица долгорочно, придружено со епидемии на треска. Лезии на црниот дроб покажуваат дека примитивната билијарна цироза одговара на нарушување кај. Случаи на примарна билијарна цироза се дијагностицирани кај деца, иако автоимуните болести обично се јавуваат во детството. Покрај тоа, примарната билијарна цироза не реагира на имуносупресивни лекови. . предиспозиција за појава на примитивна билијарна цироза.Има и форма вродениа, поради атрезија (делумна или тотална оклузија) на жолчните канали во внатрешноста на црниот дроб. Пациенти со овој тип на.
»Дел: Болести и болести
. созревање на мозокот. Лезијата може да биде, на пример, токсоплазмоза вроденишто произведува перивентрикуларна калцификација (не напредува). Во етиологијата на церебрална парализа факторите се инкриминирани во огромното мнозинство на случаи. постнатални фактори (енцефалитис, менингитис, траума, синдром на акутна дехидратација, жолтица продолжено). 20% од случаите се со непозната етиологија. Клиничката слика се менува под дејство на раст. физиотерапија, како и медицинска гимнастика. Подобрување на вербалната комуникација на болни деца ќе се изврши со употреба на логопеди.
»Дел: Болести и болести
. 15-21 дена ампицилин плус гентамицин или до нормализирање на испитувањето на цереброспиналната течност (CSF), кога е поврзан менингитис. Неонатална инфекција со микоплазма туберкулоза Инфекцијата се пренесува од мајка на новороденче. респираторен дистрес, раздразливост, летаргија, лоша исхрана, хепатоспленомегалија, лимфаденопатија, жолтица, папуларен осип на кожата, невролошки нарушувања. Профилактичкиот третман се состои од: идентификување на бремени жени изложени на ризик, одвојување на новороденчиња од. 30% кај перинатална инфекција. Клиничките знаци се разновидни. варичела вроденина .
»Дел: Болести и болести
. Симптомите на оштетување на црниот дроб кај Алагиловиот синдром вклучуваат жолтицаул и поджолтицаул, пруритус, складирање на холестерол во кожата-ксантоми. Биопсијата на црниот дроб може да покаже мали жолчни канали. Другите знаци вклучуваат проблеми со срцето вродени, особено тетралогијата на Фало и необичната форма на пеперутка на 'рбетниот коски забележана на радиографија. Мулти. од долниот десен абдомен на пациентот. Периодично се исцедува.
»Дел: Болести и болести
. жолчни; абдоминална траума; вродени; постоперативни компликации; несакани ефекти како резултат на администрација на лекови. (1, 2,. Пронајдете се во псевдоциста на панкреасот. Ретко може да се појави жолтица или сепса како резултат на ширење на инфекцијата кај заразена псевдоциста на панкреасот. На клиничкиот преглед, пациентите имаат абдоминална осетливост, а околу половина од пациентите имаат опиплив тумор. . помалку инвазивни од другите техники. (1, 2, 3, 8)
»Дел: Болести и болести
. што се смета за опортунистичка бактерија, луѓето со ослабен имунитет, како што се бремени жени, се склони кон оваа инфекција, но болеста може да влијае и на совршено здрави организми. . (гадење, повраќање, дијареја). Исто така, може да се појават симптоми на урина или жолтица минливи Симптомите може да започнат неколку дена по ингестијата на загадена храна, но поради долгиот период од. Група Б и Е-стрептококи, сифилис вродени и токсоплазмоза. Третман Инфекцијата со листерија моноцитогенес, еднаш дијагностицирана за време на бременоста, бара а .
»Дел: Болести и болести
Каролиевата болест е болест вродениретки кои се карактеризираат со присуство на не-опструктивни сакумформни или фузиформни дилатации на интрахепатичните жолчни канали кои одредуваат. повторливи грчеви во стомакот, лоцирани главно во десниот хипохондриум, жолтица (жолта промена на бојата на кожата и мукозните мембрани) и/или рекурентен фебрилен синдром. Некои пациенти може да доживеат чешање. се среќава во мал дел од случаите. (1) На клиничкиот преглед може да се открие хепатомегалија, спленомегалија, чувствителност на палпација во десниот хипохондриум. Лабораториските податоци откриваат.
»Дел: Болести и болести
. Хронична дијареја кај деца се дефинира како дијареја која опстојува повеќе од две недели (според некои автори повеќе од три) како резултат на мутации на протеините на јонски транспорт. вродениСе јавува при размена на натриум - водород, хлор - бикарбонат и натриум - транспортни протеини на. кранијален периметар - Кожа и мукозни мембрани - боја (бледило), жолтица, модринки, осип), степен на дехидратација, едем - Мускулен систем (мускулна атрофија) - Остеоартикуларен систем (хипократски прсти). леукоцити, липиди, супстанции што редуцираат) Копрокултура, ко-испитување.
»Дел: Болести и болести
. клинички форми на очна токсоплазмоза: вродениа-се манифестира при раѓање, псевдовродение присутен при раѓање, но се манифестира доцна,. Кај новороденото заболување може да биде многу тешко со жолтица, хепатоспленомегалија, проследено со билатерален хориоретинитис, хидроцефалус, церебрални калцификации и психомоторна ретардација. Окуларни симптоми вклучуваат:. окуларна токсоплазмоза. Дијагнозата се заснова на симптомите и испитувањето на дното на окото, на што се додава и одредувањето на антитела на мајката и фетусот со различни методи (тестот. Контроверзно може да се направи.
»Дел: Болести и болести
. период кога детето е многу ранливо, низок имунитет и повеќето болести можат да имаат негативно влијание: рахитис, акутни инфекции, гастроинтестинални заболувања, ендокринопатии, сифилис вродени. 6. Хиповитаминоза и слаб внес на минерали и протеини, кои не дозволуваат воспоставување на органска матрица или развој. слојот од емајл е со нормална дебелина, а радиолошкиот преглед не покажува патолошки промени; - Во потешки форми се појавува површината на емајлот со. предизвикува функционални нарушувања, но може да се врати.
»Дел: Болести и болести
. е непозната [3]. Болеста е модел на автоимунитет пасивно стекнат преку трансплацентарен премин на мајчини имуноглобулини од типот Г - автоантитела произведени. во кои се идентификувани споменатите имунолошки абнормалности имаат деца со новороден лупус [2, 5]. Ова укажува на комплексноста на патогенезата на болеста, трансплацентарниот премин е само еден. нарушувања на спроводливоста, главно атриовентрикуларен блок вродени [6] Спектарот на срцеви заболувања специфични за новороденчињата лупус вклучува влијание врз целиот миокард.
»Дел: Болести и болести
галактоземија вроденида се пренесува автосомно рецесивно со просечна фреквенција од 1 случај/40 000 новороденчиња, недостаток на ензим. настанала интраутерина штета. Стагнација на телесната тежина и жолтицапродолжено ул откриваат знаци. Често се појавуваат феномени на варење, како што се повраќање и дијареја, крварење, хепатомегалија, хипотонија,. целосно е разјаснето. Неговата инциденца е зголемена кај деца над 6 години и кај млади луѓе. Клинички, тоа често започнува со епизода жолтицаic, што може да потрае. што е надополнето со феномени на ангиоколитис. На клинички преглед, се наоѓа црниот дроб.
»Дел: Болести и болести
. со дисфункција на меланоцитите на кожата, очите и/или увото.Хипопигментарни заболувања вродениследниве се: окулокутан албинизам типови 1, 2, 3, 4, окуларен албинизам, синдром Чедијак-хигаши, синдром на Хермански-Пудлак и синдром на Гришели. . треска, анемија, неутропенија, тромбоцитопенија, хепатоспленомегалија, лимфаденопатија и жолтицаул. Невролошки проблеми вклучуваат периферна и кранијална невропатија, автономна дисфункција, слабост и сензорни дефицити, губење на тетивните рефлекси, напади. Компликации. на кортикостероиди. Овие пациенти мора да бидат прегледани.
»Дел: Болести и болести
. по неоплазми на белите дробови, желудникот, црниот дроб, колоректалниот и градите. Панкреасот е орган лоциран во длабокиот стомак, зад стомакот и под црниот дроб. Тоа е поврзано со. долг Кога предизвикува симптоми, најчести се тие жолтица (пожолтување на кожата), болки во стомакот и значително губење на тежината. Дефинитивната дијагноза кај егзокриниот карцином на панкреас се поставува во. Синдром на колоректален карцином Peutz-Jaghers (ген STK1) вродени, неполипоза (гени MLH1 и MLH2) Претходен карцином.
»Дел: Болести и болести
. клиничката слика вклучува болки во стомакот, општа малаксаност, жолтица на кожата и склерата, темна урина, бледа столица, анорексија и губење на тежината. Повеќето видови на рак се. одредени онкогени мутации. Абнормална анатомија, како што се дефекти вродениИма абнормални панкреатикобилијарни канали и холедохални цисти исто така го зголемуваат ризикот од рак. Туморот е обично локализиран. за рак со далечна дисеминација е 2-4 месеци.
»Дел: Болести и болести
. отсуство на транспортер протеин во случај на лошо варење вроденид; нарушување на транспортот на крајните хранливи материи преку ентероцитот поради неговиот метаболички дефицит присутен во случај на глутен-чувствителна ентеропатија; . прашања засновани на параклинички истраги. Така, во лабораториските прегледи е нагласено дека столицата има киселинска pH вредност, помала од 5,5, а детето има, поради овој факт, еритема. примитивна цироза на црниот дроб или блокада на жолчните канали со жолтица неонатална опструкција. Во машките гениталии, спермата е блокирана од зголемен вискозитет, .
»Дел: Болести и болести
. салмонелоза; мегаколон вродени или болест на Хиршпрунг - се манифестира со зголемен абдомен, хроничен запек и видлива перисталтика; . важно за идентификување на причината за синдромот на болка во стомакот. Кај малите деца, родителите се оние кои ги покажуваат симптомите на лекарот, и во најголем дел од времето, тие имаат тенденција да покажуваат. има слични ситуации кај родителите, во детството. Клиничкиот преглед ќе следи: 1. На преглед: Кожа и мукозни мембрани - степен на хидратација, присуство. и може да биде придружена со гадење, повраќање, стеатореа, жолтица, мет.
»Дел: Болести и болести
. Акутни инфекции Најчести симптоми се замор и жолтицаМеѓутоа, во повеќето случаи, дури и оние кои развиваат хронична инфекција можат да бидат асимптоматски. Околу 80% од луѓето. операции, стоматолошки со колоноскопија, биопсии, продолжено користење на парентерални лекови недозволена дрога парентерално луѓе. за време на дарување крв или на рутински медицински преглед. Доколку се развијат симптомите, тоа вклучува: замор, анорексија. несакани ефекти се анемија .