Зборник на психијатриска фармакотерапија Новости и новости за темата психотропни лекови Страна 4
Новости и новости на тема психотропни лекови
Дури и ако дебелината не е класифицирана како психијатриско нарушување според ICD-10 и DSM-5, има сè поголем научен и клинички доказ дека дебелината не е само резултат на прекумерно внесување храна, туку и невробиолошко нарушување.
Најновото претклиничко истражување покажа во експерименти врз животни, на пример, дека хипоталамусот ензим O-GlcNAc трансфераза дава одлучувачки придонес во чувството на ситост и во контролата на однесувањето во исхраната. Како резултат, глувците во кои овој ензим бил исклучен, започнале значително да го зголемуваат внесот на храна и брзо и прекумерно ја зголемуваат телесната тежина. Ова откритие не е само научно достигнување, туку отвора можни идни перспективи за фармаколошки третман на дебелина. Продолжете со читање
Познато е дека Стивенс-Johnонсон синдром (SJS) или токсична епидермална некролиза (ТЕН) се сериозни несакани реакции на лекови почесто со третман со карбамазепин отколку со повеќето други лекови.
Постојат податоци што индицираат дека алелот HLA-A * 3101 е поврзан со зголемен ризик од несакани реакции на лекови предизвикани од карбамазепин кај луѓе со европско потекло и на јапонски јазик (МекКормак и сор. 2011). Продолжете со читање
Со SSRI, сè уште не е претпоставен подобрен терапевтски успех преку зголемување на дозата во рамките на препорачаната доза во третманот на голема депресија. Од друга страна, врз основа на претходните резултати од студијата, се чини дека повисоки дози од најниската ефективна доза се поврзани само со зголемени несакани ефекти во отсуство на предност за ефикасност [1]. Соодветно на тоа, во упатството за S3 „Униполарна депресија“ за ССРИ, ажурирано во 2015 година, се забележува зголемување на дозата во зависност од толерантноста и препораките за примена во врска со недостатокот на дозно-ефективна врска и недостатоците во однос на можната зголемен профил на несакани ефекти не се советува [2]. Продолжете со читање
Палиперидон палмитат како тримесечна формулација на депо (ПП3М)
По одобрување на палиперидон палмитат како 3-месечна формулација за депо (ПП3М) од страна на ФДА (јуни 2015 година; трговско име INVEGA TRINZA [1]), компанијата Јансен поднесе барање за одобрување за продолжување исто така во Европа (ЕМА) (планирано трговско име во Европа ТРЕВИКТА). Одобрувањето во Европа се очекува во летото 2016 година. Продолжете со читање
Флибансерин (Адији, Спрут Фармацевтикалс) беше првиот лек за третман на жени во менопауза со таканаречена хипоактивна сексуална дисфункција (ХСДД) кој доби одобрение од американската ФДА во 2015 година, откако апликацијата за одобрување беше одбиена двапати (Јофе и сор. 2015 ) Европско одобрување сè уште не е поднесено барање. Продолжете со читање
Формулацијата за продолжено ослободување на гванфацин (Intuniv®) беше воведена во Германија во јануари 2016 година. Овој препарат е одобрен како дел од сеопфатната целокупна терапевтска стратегија за деца и адолесценти на возраст од 6 години со АДХД, ако третманот со стимуланси (метилфенидат, амфетамин) не е опција, не е компатибилен или се покажа како неефикасен.
Гуанфацин е одобрен во САД од 2009 година, исто така за возрасни, каде што може да се користи во комбинација со стимуланс. Гуанфацин не е предмет на BtM. Продолжете со читање
Конвенционалниот, антипсихотичен лек со ниска моќност, левомепромазин (на пр. Неуроцил) е додаден во списокот на супстанции со познат ризик од TdP. Поновиот антипсихотичен асенапин (Сикрест), одобрен во Германија само за третман на умерени до тешки манични епизоди на биполарно нарушување кај возрасни, беше класифициран како супстанца со ефект на продолжување на QTc и „можен ризик од TdP“ (https: // www .crediblemeds.org/блог/промени-qtdrugs-листи-новодек-2015 /). Продолжете со читање
На 27 март 2014 година, објавивме во Компендиум вести за одобрување на лурасидон за третман на шизофренија во ЕУ (видете исто така Копендиум, 10-ти А., стр. 406-408). Од ноември 2014 година, лурасидон (трговско име Латуда) е исто така достапен во Германија за третман на возрасни со шизофренија.
Во проценка на досието, Институтот за квалитет и ефикасност во здравствената заштита (IQWiG) испита дали лурасидонот има дополнителна корист во споредба со ACT (амисулприд, арипипразол, оланзапин, палиперидон, кветиапин, рисперидон, зипразидон; споредба со рисперидон особено) и во третманот на активни пациенти Понуди за превенција од релапс. Во меѓувреме, дополнителниот тест за придобивки, планиран за нови регистрации во Германија, во согласност со постапката АМНОГ, се одржа и од Федералниот мешовит комитет (Г-БА) и не најде дополнителна корист во споредба со соодветните компаративни терапии за акутно лекување и спречување на релапс (одлука од 16 април 2015 година).
За проценка на акутниот третман (споредби со рисперидон, оланзапин или кветиапин XR), според Г-БА, презентираните студии не беа доволно убедливи; целта на студијата (не-инфериорност во споредба со рисперидон) не беше постигната за профилакса на релапс. Производителот (Такеда) го отстрани производот од германскиот пазар на 1 март 2015 година. Во медицински оправдан индивидуален случај, пациентите исто така можат да добијат надомест на трошоците за лурасидон од ГКВ по апликацијата, препаратот очигледно е сè уште достапен како увоз на ЕУ (на пр. Данска).
литература
https://www.g-ba.de/informationen/nutzenversicherung/147/
https://www.iqwig.de/de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen/lurasidon-bei-schizophrenie-zusatznutzen-ist-nicht-belegt.6543.html
Матијас M.Милер, Марбург/Гисен, [[email protected]]
На својот состанок на 15 октомври 2015 година, Федералниот мешовит комитет (Г-БА) одлучи да не ја признае дополнителната придобивка на антидепресивниот вортиоксетин (Brintellix®) [1, 2], кој е достапен во Германија од мај 2015 година [3]. Г-БА на тој начин ја следи проценката на Институтот за квалитет и ефикасност во здравствената заштита (IQWiG), кој беше нарачан од Г-БА со проценка на придобивките и го објави својот извештај во август 2015 година [4]. Како „соодветна компараторна терапија“, се претпоставуваше „набvingудување на чекање“ за лесни депресивни епизоди и третман „со антидепресив од групата активна супстанција на селективни инхибитори на повторното внесување на серотонин (SSRI)“ за умерени и тешки депресивни епизоди G-BA и IQWiG за вортиоксетин не е докажано. Продолжете со читање
Галантамин е активна состојка од групата инхибитори на ацетилхолинестераза (AChEI) и е одобрен за третман на лесна до умерено тешка Алцхајмерова болест (АД). Покрај тоа, за разлика од другите AChEI допепезил и ривастигмин, галантамин ја зголемува внатрешната активност на ацетилхолинот кај никотинските α7-ацетилхолински рецептори. Познати несакани реакции на лекови (ADR) на оваа група активни состојки се резултат на зголемена активност на централниот и периферниот холинергичен систем во смисла на когнитивни нарушувања, како и (периферни) парасимпатолитички ефекти како што се брадикардија и синкопа и гастроинтестинални нарушувања (гадење, дијареја, итн.).
Комисијата за лекови на Германското лекарско здружение (Акди) сега објави соодветно известување за ризик откако стана свесно за сериозни дерматолошки несакани ефекти Продолжете со читање