Здравствени информации - министерство С; n; т; ii, обвинет за; нц; остварување на правото на живот; и усните; на

За да биде оперирана, потребни needs се 125 илјади долари, пари што ги нема, но мора да плати пред да влезе во операционата сала. Интервенцијата е скапа, па пациентот се обрати до Министерството за здравство да биде вклучен во програмата за финансирање на такви ситуации. Точно е дека Здравствениот орган се согласи да финансира дел од трошоците, поточно 15%, само што Регулативата со која се обезбедуваат услови за доделување пари вели дека тие можат да бидат обезбедени само по интервенцијата и само откако пациентот ќе ги претстави ваучерите. плаќање и доказ дека е оперирана.

Iaулија се најде во маѓепсан круг. Таа ја оспори одлуката на Министерството за здравство на суд и го доби судскиот процес во прв степен. Случајот сега е во Апелациониот суд, а жената, на работ на очај и на инсистирање на лекарите кои ја следеа, замина во Минск пред пандемијата КОВИД-19. Тој отвори сметка за донации и ја чека одлуката на Апелациониот суд. Во својата жалба, Јулија бара од Министерството за здравство да ја преиспита својата одлука за финансирање.

„Бидејќи Јулија отиде во министерството, на 6 декември 2019 година, ги анализирав нејзините материјали, го видов документот со кој министерството ветува 15 проценти од третманот, под услов третманот да биде направен, а потоа износот да биде вратен. Така, напишавме друго барање и на 23 декември, добивме нов одговор кој ни нуди 30 проценти без да споменеме како ги добиваме овие пари, практично “, објасни за здравството ИНФО, адвокатот на Јулија, Виорел Четрушка.

Тој исто така вели дека Судот во Раскани, со своја одлука, го задолжил Министерството за здравство да го финансира лекувањето на Јулија Јатко, но последниот уред бил формулиран двосмислено, така што адвокатот го оспорил пред Апелациониот суд.

„Го оспоривме овој одговор и на 11 март ја добивме судската одлука со која Министерството беше обврзано да го финансира лекувањето. Но, оперативниот дел од оваа пресуда не ја разјасни ситуацијата, таа дополнително ја задржа двосмисленоста. Од една страна, судот го прифати нашето барање, го обврза Министерството да го финансира овој третман, додавајќи „според важечкото законодавство“. Пресуда, извршна не е напишана така. Според важечката легислатива, Министерството ги има сите перспективи да протолкува дека досега постапувало и според законодавството “, објасни адвокатот Виорел Четрушка, кој се занимава со случајот на Јулија.

Иако жалбата е поднесена на 27 март, случајот засега останува во прекин.

„Ги прашавме, безброј пати му напишавме писма на министерот. Тие ја занемаруваат нашата преписка. Исто така, постои практика на Европскиот суд за случај од 2012 година против Романија. Нашиот случај е поправен, само што таму човекот почина и државата беше осудена “, вели Виорел Четрушка.

Здравствениот ИНФО на 22 април испрати барање за информации до Министерството за здравство во кое прашуваме зошто институцијата не може однапред да обезбеди пари на клиниката каде што ќе се оперира Јулија, како и кој одлучува колку пари се нудат за лекување. На 13 мај добив одговор.

„Според чл. 66 став (5) од Законот за јавни финансии и буџетско-фискална одговорност бр. 181/2014 година, медицинските услуги што претставуваат предмет на склучените договори, не се наоѓаат во списокот на исклучоци утврдени со чл. 5 од Законот за јавна набавка бр. 131/2015 година. Така, забрането е склучување од страна на буџетските органи/институции на договори за реализација на авансни плаќања (авансни) за медицински услуги, согласно споменатиот закон “.

Претставници на Министерството, исто така, рекоа дека добиле гаранции од белоруското Министерство за здравство дека интервенцијата може да се изврши без авансно плаќање. „Според одговорот на Амбасадата на Република Белорусија, специјализираната државна медицинска установа на Република Белорусија може да изврши операција без плаќање однапред со склучување на соодветниот договор“, стои во одговорот испратен од Министерството за здравство.

остварување

Во меѓувреме, Јулија замина во Минск на 11 март, два дена пред да се воведе црвениот законик во земјата. Јулија вели дека била присилена од ситуацијата да замине, иако знаела дека трансплантацијата нема да се изврши сè додека не ги има сите пари.

„Останувам во Минск и чекам. Додека не ја имаме вкупната количина не може да се управува, но се појавија сериозни компликации. немаме многу време Се надевам дека ќе успееме. “, Вели Јулија.

Јулија исто така вели дека во февруари, амбасадорот на Република Белорусија во Кишињев испратил писмо до Министерството за здравство, труд и социјална заштита во кое бара од него да потпише гарантно писмо со Министерството за здравство во Минск, според кое ангажира да плати за трансплантација на црн дроб на iaулија по операцијата.

„Едноставно, тогаш го забележавме. Досега не е потпишан договор. Тие можат да ја извршат трансплантацијата, под услов државата да потпише гарантно писмо, да побараат 100%, да не прифатат 30% од износот “, објаснува Јулија.

Според адвокатот Виорел Четручи, адвокатот на Министерството Андреј Швеш им рекол дека таквото писмо со Министерството за здравство од Минск треба да го склучи Јулија, а не Министерството за здравство, труд и социјална заштита.

„Адвокатот зборуваше за несоодветни работи, за да го доведе во заблуда судот. Тој се осврна на фактот дека Министерството не може да плати аванс, иако никој досега не го побарал тоа однапред. На 14 февруари тие одговорија од амбасадорот на Белорусија во Молдавија, со кој тој рече дека сè е решено, лекарите ја забележаа Julулија, чекајќи ја, но формално, мора да се склучи договор меѓу Министерството за здравство и од Белорусија. Адвокатот рече дека мора да го склучиме договорот, тоа е Јулија, што е логично. Јулија нема смисла да склучува договор. Во договорот, страната презема обврска за финансирање. Белорусите нема да плаќаат однапред, туку да склучат договор со кој молдавскиот орган презема обврска за плаќање, дури и во пост-фактумски услови. Од 14 февруари тие не се обидоа да контактираат со белоруската страна. Никој сега не ги сака парите “, објаснува Виорел Четручи.

Го прашав Министерството за здравство зошто избегнуваат да го потпишат овој договор? Еве што ни одговорија.

„Во врска со случајот со г-ѓа Јулија Јатко, комуницираме дека Министерството за здравство, труд и социјална заштита го упатило писмото до Министерството за здравство на Република Белорусија, во кое бара да се олесни поддршката на пациентот при извршување на потребниот хируршки третман во специјализирана медицинска установа во Белорусија. Според одговорот на Амбасадата на Република Белорусија, специјализираната медицинска установа на Државата Република Белорусија може да изврши операција без плаќање однапред по склучувањето на тој договор “.

Сепак, Јулија вели дека во реалноста Министерството за здравство воопшто не и помогнало. Ова писмо нема правна сила. Таа повтори дека белоруската медицинска установа, која понудила да ја изврши трансплантацијата, од нас сака договор со Министерството за здравство, преку кој се обврзува да плати 125 илјади долари за интервенцијата. „Не однапред, ниту 30% и не 70%, но во целост“, објасни Јулија Јашко.

За скапи третмани

Минатата година од државниот буџет беа издвоени 5 милиони леи за скапи третмани. Според добиениот одговор од министерството, во 2019 година биле прегледани 80 досиеја, а 55 пациенти добиле пари за лекување.

Парите беа понудени за третман на напредни онколошки патологии, трансплантација на матични клетки, неврохируршки тумори кои имаат потреба од радиохируршки третман, трансплантација на бели дробови и срце, тешки вродени малформации.

„Од 2016 година овие пари се доделуваат секоја година. Тие всушност не го распределуваат овој буџет. Голем дел од парите се враќаат годишно во државниот буџет. На мое барање, Министерството да го заврши буџетот, министерството рече дека тие не практикуваат такво нешто. Нелегално е и имаат премногу проблеми да се справат со ова, и воопшто, затоа што имаат проблеми со распределбата на овие пари, и бидејќи не можат да им помогнат на сите, размислуваат да се откажат од овој фонд, затоа што не Јас можам да им помогнам на сите. Тие велат дека ги распределуваат парите годишно, но одлуката за распределување на парите годишно се носи во последните денови од декември. Вистинските луѓе не ги добиваат овие пари, не се трошат, се враќаат во буџетот. Им реков да ни докажат од Министерството за финансии дека од овие 5 милиони да направат 20, тие не го прават тоа, не сакаат и не одговараат на преписката и се уште е обврска “, објаснува Виорел Четручиќ.

Во моментов немаме одговор од Министерството за здравство во врска со изјавите на адвокатот. Здравствен ИНФО испрати барање во врска со ова и ќе го објави одговорот кога ќе ги добијат информациите.

Покрај фактот дека трансплантацијата на црн дроб што и е потребна на Јулија не може да се изврши во Молдавија, Јулија Јашко исто така нема корист од лекови што ги надоместува државата. Едноставно, нема регулатива за да им се обезбеди барем третман со поддршка, вели жената.

На прашањето зошто на пациентите со ретки болести не им се даваат надоместени лекови, Министерството за здравство одговори дека тие претставуваат преголем товар за државата, но дека штотуку е формирана работна група која треба да ја изготви националната програма за контрола на ретки болести:

„Ретките болести се еден од најголемите јавни здравствени проблеми, како заради високата стапка на попреченост и морталитет, така и заради финансискиот товар на државата и семејството. Така, со цел да се подобри квалитетот на животот и степенот на автономија на лицата погодени од ретки болести преку правичен пристап до дијагностички, третман и високо квалитетни услуги за медицинска нега, со Наредба бр. 1451/2019 година, Министерството за здравство, труд и социјална заштита ја формираше работната група, составена од претставници за областите на надлежност, одговорна за изработка на Националната програма за контрола на ретки болести “.

Здравствениот ИНФО, исто така, праша во контекст на случајот на Јулија Јашко кои биле корисници на оваа програма во 2019 година. Колку беа едноставни пациенти, колку службеници или високи личности и какви медицински услуги имаат корист. Одговорот е затајувачки.

„Според Регулативата на Комисијата за избор на пациенти за лекување и/или скапи истраги, финансиската поддршка за лекување во странство може да биде од корист на граѓаните на Република Молдавија, во случај на неможност да се обезбеди третман и/или истраги во медицински установи во земјата“.

Во меѓувреме, здравствената состојба на Јулија се влошува, а според неа, тимот на лекари од Кишињев, кои ја надгледувале, прекинале каква било врска со неа.

„Лекарот што ме гледаше е лут на мене. Тој не ме контактирал од декември. Исклучен сум од нашиот систем затоа што започнав судски спор со Министерството. Од Агенцијата за трансплантација - нема збор. Барем прашајте ме дали сум жива “, вели Јулија.

„Ние, уште 2 години, му велевме дека Молдавија нема можност да ги направи овие операции, исто како што не се прави во Романија. Дадовме се од себе да и подготвиме пакет документи за да може да го стори тоа во странство. Која е смислата да и се даде сензација и да се задржи тука, ако не можеме да сториме ништо за неа? “, Вели директорот на Националната агенција за трансплантација, Игор Кодреану.

Според Игор Кодреану, минатата година биле извршени 7 трансплантации на црн дроб во земјата, а уште 60 пациенти се на списокот на чекање. Сега, кога има пандемија и сите планирани интервенции се запрени, нема трансплантации во Молдавија.

„Таа дури не може да има корист од парите што државата ги обезбедува за трансплантација направена во Молдавија, која чини еден милион. Ако државата е подготвена да плати за трансплантација во Молдавија, зошто и давам на Јулија 600 илјади леи. Тие дури и не сакаат да променат ништо. Има и други случаи на ова, но светот не знае како да се одбрани и тие се многу вознемирени што им пречиме. Ние сакаме примена на законот, почитување на правото на живот и други вредности, ништо повеќе “, конечно спомена адвокатот Виорел Четрушка.

Во Молдавија, трансплантација на црн дроб (вклучувајќи преглед, земање примероци, трансплантација и постоперативен третман) чини 1.253.143 илјади леи.

На 30 април, адвокатот на Јулија Јашко поднесе жалба до Генералното обвинителство, но и до Полицијата, во име на министерката за здравство, Виорика Думбрвеану, во врска со небрежноста во нејзината преписка.

Julулија вели дека ќе оди до крај да ја брани својата правда, дури и ако ризиците по нејзиниот живот се големи.

Овој материјал е објавен со поддршка на Одделот за добро управување на фондацијата Сорос Молдавија. Информациите презентирани во оваа публикација му припаѓаат на авторот и не ја одразуваат позицијата на Фондацијата.