Здружение на АДХД и дебелина SpringerLink

Дебелината се чини дека е поврзана со одредени генетски полиморфизми кај момчиња со АДХД. Овој резултат може да помогне во класифицирање на подгрупите на АДХД и подобро разбирање на патофизиологијата на АДХД.

Д-р медицински Кирстен Столхоф, Хамбург

Авторите претпоставуваат дека децата и адолесцентите со АДХД и дебелина се разликуваат генетски од нивните врсници со АДХД, но без дебелина. За да се докаже ова, 109 момчиња на возраст од 7-17 години со АДХД беа генетски прегледани и клинички класифицирани според нивниот БМИ и испитани за степенот на ограничувањата во нивните извршни функции.

Ризикот од АДХД исто така е зголемен тука.

Во групата пациенти со прекумерна тежина АДХД, полиморфизми се пронајдени во три кандидати гени: DRD4, SNAP25 и 5HTR2A. Од друга страна, немаше клинички разлики помеѓу двете групи во однос на нарушувањата во извршните функции.

коментира

Здружението АДХД и дебелината можат да претставуваат подгрупа која е генетски различна од другите подгрупи на АДХД. Денес сè повеќе претпоставуваме дека АДХД е мултифакторна и во никој случај не е униформа генетика и патофизиологија. Истражувањата на авторите претставуваат прв чекор во оваа поделба, на патот за комбинирање на клиничките карактеристики со генетиката.

литература

Ханц Т и сор. Прекумерната тежина кај момчињата со АДХД е поврзана со гените кандидати и не со дефицитите во когнитивните функции. J Atten Disord 2016; 3-ти ноември: 1087054716676364

---