Здружение на болести, преваленца на антитела и специфичност - PDF бесплатно преземање

Добра корелација на титарот на анти-dsDNA и, што е важно за следење на антитела, особено со голема страственост. Зголемувањето на титарот на антитела може да предвиди дека болеста се влошува. Квантитативната анти-dsDNA мора редовно да се мери кај пациенти со СЛЕ. Осомничен СЛЕ, следење на СЛЕ . Здружение на болести, преваленца и специфичност на антитела Автоантигенска болест и распространетост Клиничко значење ДСДНА СЛЕ: 60-90% Како специфичен маркер кај СЛЕ, антителата на ДСДНА се во корелација со активноста на болеста (мониторинг) и се користат како маркер за оштетување на ткивото со Зголемување на ризикот од нефритис поврзан со специфичност од 95%. RNP (70 kda, A, C) Sm (B, B ', D) SLE: 30-70% MCTD: 100% SLE: 10-30% U1 snrnp антитела покажуваат добра прогноза за развој на бубрежна инволвираност, исто така кога ќе се појават во комбинација со См. MCTD се дефинира со високи нивоа на анти-U1 snrnp. Специфичен маркер за SLE (специфичност

здружение

SS-A/Ro (52 kd, 60 kd) SLE: 25-50% SS: 60-90% неонатален лупус:> 95% SS-B/La SLE: 5-15% SS: 40-95% неонатален лупус Scl -70 центромер (CENP-B) Jo-1 склеродермија: 20-70% КРЕСТ: 50% (други извори: 40-90%) Рејно-ова болест: 10-15% поли-/дерматомиозитис: 30% 99%) Висок ризик за неонатален лупус, ако мајката има SS-A/Ro- (особено ако е насочена против 52 kd) и SS-B/La антитела. SS-B/La антителата скоро секогаш се наоѓаат во комбинација со анти-SSA антитела; поспецифичен за Сјогренов синдром отколку анти-СС-А/Ро специфичен маркер за склеродерма (специфичност 98-100%) Кај пациенти со ограничена форма на склеродерма, пациентите често покажуваат зафатеност на белите дробови. Пациентите кои имаат Joо-1 антитела имаат тенденција да имаат сериозна манифестација на болеста со слаб одговор на терапијата. За следење се препорачува мерење на индивидуалните специфичности.